متلازمة الغدد الصماء بالمناعة الذاتية: الفرق بين النسختين

تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى

مضمن

نسخة 15:48، 10 مايو 2013

في مجال الطب، تُعد متلازمات المناعة الذاتية ضد الغدد الصماء المتعددة، وتُسمَّى أيضًا بـمتلازمة المناعة الذاتية متعددة الغدد (بي جي إيه إس)،^[1] مجموعة متنوعة^[2] من الأمراض النادرة التي تتسم بنشاط المناعة الذاتية ضد أكثر من غدة صماء واحدة، بل إنها قد تصيب الغدد غير الصمّاء أيضًا.

وهناك ثلاث "متلازمات للمناعة الذاتية ضد الغدد الصماء المتعددة"، وعددٌ من الأمراض الأخرى التي تعد المناعة الذاتية ضد الغدد الصماء واحدة من سماتها.

المتلازمات

متلازمة المناعة الذاتية ضد الغدد الصماء المتعددة - النوع الأول (APECED أو نمط ويتكر)
متلازمة المناعة الذاتية ضد الغدد الصماء - النوع الثاني (متلازمة شميت)
أما أكثر الأنواع خطورة، ولكن أندرها، هو متلازمة الاعتلال الصمَّاوي المتعدد والعوز المناعي والإسهال المرتبطة بالجنس، وتسمى أيضًا بإكس إل إيه إيه دي (متلازمة الاضطراب الأرجي والمناعي الذاتي المرتبط بالجنس) أو آي بي إي إكس (متلازمة الاضطراب المناعي والاعتلال الصماوي المتعدد والاعتلال المعوي المرتبطة بالجنس). يحدث هذا بسبب تحول جين فوكس بي 3 على الكروموسوم إكس.^[3] ويُصاب أغلب المرضى بالسُكَّري والإسهال ويموت الكثير من هؤلاء المرضى والرُضَّع بسبب نشاط المناعة الذاتية ضد أعضاء كثيرة. وتحدث الإصابة بين الصبية، بينما تظل الفتيات حاملات للمرض وقد يعانين من المرض بصورةٍ متوسطة.

أمراض أخرى

من بين الأمراض الأخرى التي تتسم بالمناعة الذاتية ضد الغدد الصماء المتعددة:

الاضطرابات الصبغية (متلازمة داون) - وهي تزيد من خطورة المناعة الذاتية الصماوية
متلازمة POEMS - ترمز الE للاعتلال الصماوي؛ والسبب هو البارابروتين الذي يفرزه ورم البلازماويات أو الورم النقوي المتعدد؛ وهناك خصائص أخرى هي اعتلال الأعصاب وضخامة الأعضاء (تضخم الكبد وتضخم الطحال)،وتغيرات إم-بروتين (بارابروتين) وتغيرات الجلد.
عدة أمراض نادرة جدًا.

التحكم في المرض

كقاعدةٍ عامة، يتم التعامل مع الأمراض المكونة بصورةٍ معتادة. ويكمن التحدي في كشف احتمالية الإصابة بأيٍ من المتلازمات المذكورة أعلاه، وتوقع الأعراض الأخرى. على سبيل المثال، عند التعامل مع مريض يعاني من النوع الثاني من متلازمة المناعة الذاتية ضد الغدد الصماء المتعددة ولكن لا تظهر عليه أي من خصائص مرض أديسون، فقد يعجل الفحص التقليدي للأجسام المضادة ضد 21-هيدروكسيلاز (إحدى خصائص مرض أديسون) بالتدخل المبكر وإحلال الهيدروكورتيزون لمنع حدوث أي أزمات متعلقة بالمرض.

المراجع

^ http://jcem.endojournals.org/content/88/7/2983.full. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)
^ Eisenbarth GS, Gottlieb PA (2004). "Autoimmune polyendocrine syndromes". N. Engl. J. Med. ج. 350 ع. 20: 2068–79. DOI:10.1056/NEJMra030158. PMID:15141045.
^ Yong PL, Russo P, Sullivan KE (2008). "Use of Sirolimus in IPEX and IPEX-Like Children". J. Clin. Immunol. ج. 28 ع. 5: 581–7. DOI:10.1007/s10875-008-9196-1. PMID:18481161. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[1] ttp://jcem.endojournals.org/content/88/7/2983.full. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)

[2] Eisenbarth GS, Gottlieb PA (2004). "Autoimmune polyendocrine syndromes". N. Engl. J. Med. ج. 350 ع. 20: 2068–79. DOI:10.1056/NEJMra030158. PMID:15141045.

[pmid18481161-3] Yong PL, Russo P, Sullivan KE (2008). "Use of Sirolimus in IPEX and IPEX-Like Children". J. Clin. Immunol. ج. 28 ع. 5: 581–7. DOI:10.1007/s10875-008-9196-1. PMID:18481161. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[1]

[2]

[3]