بروباسيتامول: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | verifiedrevid = 437147472 | IUPAC_name = 4-(acetamido)phenyl ''N'',''N''-diethylglycinate | image = Propacetamol-2d-skeletal.png <!--Clinical data--> | trad...'
(لا فرق)

نسخة 12:35، 14 أغسطس 2015

بروباسيتامول

الاسم النظامي
4-(acetamido)phenyl N,N-diethylglycinate
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء IV[1][2]
بيانات دوائية
عمر النصف الحيوي 2.4 hours [1]
إخراج (فسلجة) Renal
معرّفات
CAS 66532-85-2
ك ع ت N02N02BE05 BE05
بوب كيم CID 68865
ECHA InfoCard ID 100.060.336  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 09288  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 62097
المكون الفريد 5CHW4JMR82 ☑Y
كيوتو D07294  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL1851805  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C14H20N2O3 
الكتلة الجزيئية 264.3202 g/mol

بروباسيتامول Propacetamol [3]دواء مساعد وهو شكل من أشكال الباراسيتامول. ينتج عن أسترة الباراسيتامول, وعن الحمض الكاربوكسيلي للدي ايثيل غليسين. وهذا ما يجعل له ميزة أنه يصبح أكثر ذوبانا في الماء. يعطى لتسكين آلام ما بعد العمليات الجراحية على شكل محلول حقني وريدي IV.[2] حيث يعطى عبر هذا الطريق عندما يكون من الصعب إعطاؤه بالطريق الفموي وعبر المستقيم, وتكون مضادات الالتهاب اللاستيروئيدية مضاد استطباب.[4] إن لحظة بداية التأثير للبروباسيتامول أسرع من الباراسيتامول عبر الطريق الفموي. وإن 2غ من البروباسيتامول يكافئ 1غ من الباراسيتامول.[5]

الأستعمال العلاجي

يستعمل عن طريق الري الوريدي. وهو دواء يخفض الحمى (خافضا للحرارة ) يعد هذا الدواء مسكنا (يخفف الألم). يقتصر استعماله على البالغين والمراهقين والأطفال و يوصى باستعماله للعلاج القصير الأمد للألم المتوسط الحدة، لا سيما بعد العمليات الجراحية، وللعلاج القصير الأمد للحمى


المصادر

  1. ^ أ ب Bannwarth B, Netter P, Lapicque F, Gillet P, Péré P, Boccard E, Royer RJ, Gaucher A (1992). "Plasma and cerebrospinal fluid concentrations of paracetamol after a single intravenous dose of propacetamol" (pdf). British Journal of Clinical Pharmacology. ج. 34 ع. 1: 79–81. DOI:10.1111/j.1365-2125.1992.tb04112.x. PMC:1381380. PMID:1633071.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  2. ^ أ ب Binhas M, Decailliot F, Rezaiguia-Delclaux S, Suen P, Dumerat M, François V, Combes X, Duvaldestin P (2004). "Comparative effect of intraoperative propacetamol versus placebo on morphine consumption after elective reduction mammoplasty under remifentanil-based anesthesia: a randomized control trial [ISRCTN71723173]" (pdf). BMC Anesthesiology. ج. 4 ع. 1: 6. DOI:10.1186/1471-2253-4-6. PMC:520811. PMID:15367329.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  3. ^ http://www.drugs.com/international/propacetamol.html
  4. ^ Moller PL, Sindet-Pedersen S, Petersen CT, Juhl GI, Dillenschneider A, Skoglund LA (2005). "Onset of acetaminophen analgesia: comparison of oral and intravenous routes after third molar surgery" (pdf). British Journal of Anaesthesiology. ج. 94 ع. 5: 642–648. DOI:10.1093/bja/aei109. PMID:15790675.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  5. ^ Flouvat B, Leneveu A, Fitoussi S, Delhotal-Landes B, Gendron A (2004). "Bioequivalence study comparing a new paracetamol solution for injection and propacetamol after single intravenous infusion in healthy subjects". International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics. ج. 42 ع. 1: 50–57. DOI:10.5414/cpp42050. PMID:14756388.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)