ثنائي هيدرومورفين
| ثنائي هيدرومورفين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 3,6-dihydroxy-(5α,6α)-4,5-epoxy-17-methylmorphinan | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | Dihydromorphine, Paramorphan |
| طرق إعطاء الدواء | Oral, Intravenous, Intranasally, Sublingually |
| معرّفات | |
| CAS | 509-60-4  |
| ك ع ت | None |
| بوب كيم | CID 5359421 |
| IUPHAR | 1616 |
| ECHA InfoCard ID | 100.007.365 |
| درغ بنك | DB01565 |
| كيم سبايدر | 4514282  |
| المكون الفريد | C3S5FRP6JW |
| كيوتو | C11782 |
| ChEMBL | CHEMBL1500  |
| ترادف | Dihydromorphine, Paramorphan |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C17H21NO3 |
| الكتلة الجزيئية | 287.354 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
دي هيدرومورفين DiHydromorphen أو يسمى Paramorfan , DHM , Paramorphan وهو مشتق أفيوني نصف صنعي، تم تطويره في ألمانيا عام 1900. هو أقوى قليلا من المورفين[1] مثل الميتوبون.[2] دي هيدرومورفين Dihydromorphine هو مسكن ألم قوي معتدل ويستخدم سريريا في علاج الألم، وكذلك هو المستقلب النشط للأفيون كعقار مسكن ثنائي هيدروكودايين.[3][4][5]
الاستعمال[عدل]
طبياً[عدل]
دي هيدرومورفين Dihydromorphine هو أفيون يستخدم للآلام المتوسطة والشديدة مثل السرطان، على الرغم من أنه أقل فعالية في علاج أشياء الأخرى مثل آلام الأعصاب ويعتبر عموما غير مناسب وغير فعال للألم النفسي.[3][6]
البحوث[عدل]
دي هيدرومورفين Dihydromorphine غالبا يسمى مع نظائر التريتيوم في شكل [3H] -دي هايدرو مورفين، ويستخدم في البحوث العلمية لدراسة الربط مع المستقبلات الأفيونية في الجهاز العصبي.[7][8]
الخواص الكيميائية[عدل]
هو شديد الشبه بالمورفين، الفارق الوحيد بينهما أنه تم إرجاع الرابط المضاعف بين الموقعين 7 و8 في بنية المورفين إلى رباط مفرد.
التخليق[عدل]
يمكن الحصول على الدي هيدرومورفين بسهولة، عن طريق هدرجة الأفيون أو المورفين، أو عن طريق نزع ميثيل الدي هيدروكودئين أو التترا هيدروتيبائين.
الأشكال الصيدلانية[عدل]
الآثار الجانبية[عدل]
مشابهة لآثار المورفين الجانبية.
انظر أيضًا[عدل]
المصادر[عدل]
- ^ Rama Rao Nadendla. Principles Of Organic Medicinal Chemistry pp. 215
- ^ Dihydromorphine - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ أ ب DrugBank: Dihydromorphine (DB01565) نسخة محفوظة 22 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Dihydromorphine - PubChem نسخة محفوظة 14 يوليو 2014 على موقع واي باك مشين.
- ^ Susanne Ammon, Ute Hofmann, Ernst-Ulrich Griese, Nadja Gugeler, and Gerd Mikus (1999). "Pharmacokinetics of dihydrocodeine and its active metabolite after single and multiple oral dosing". British Journal of Clinical Pharmacology. ج. 48 ع. 3: 317–322. DOI:10.1046/j.1365-2125.1999.00042.x. PMC:2014322. PMID:10510141.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Dureja. Handbook Of Pain Management pp. 67
- ^ Antkiewicz-Michaluk L, Vetulani J, Havemann U, Kuschinsky K (1982). "3H-dihydromorphine binding sites in subcellular fractions of rat striatum". Pol J Pharmacol Pharm. ج. 34 ع. 1–3: 73–78. PMID:6300816.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Savage DD, Mills SA, Jobe PC, Reigel CE (1988). "Elevation of naloxone-sensitive 3H-dihydromorphine binding in hippocampal formation of genetically epilepsy-prone rats". Life Sci. ج. 43 ع. 3: 239–246. DOI:10.1016/0024-3205(88)90313-x. PMID:2840539.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
وصلات خارجية[عدل]
إخلاء مسؤولية طبية
| ثنائي هيدرومورفين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
