ديكستروموراميد
| ديكستروموراميد | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (3S)-3-methyl-4-morpholin-4-yl-2,2-diphenyl-1-pyrrolidin-1-yl-butan-1-one | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Palfium |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C (أستراليا) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral, Rectal, Intravenous, Insufflation[1] |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | >75%[2] |
| ربط بروتيني | High[2] |
| استقلاب (أيض) الدواء | Liver, partly mediated by سيتوكروم 3A4[2] |
| عمر النصف الحيوي | 3.5 hours[2] |
| إخراج (فسلجة) | Urine, faeces[2] |
| معرّفات | |
| CAS | 357-56-2  |
| ك ع ت | N02N02AC01 AC01 |
| بوب كيم | CID 92943 |
| ECHA InfoCard ID | 100.006.013 |
| درغ بنك | DB01529 |
| كيم سبايدر | 83901  |
| المكون الفريد | 9S4S6CIY83 |
| كيوتو | D07287 |
| ChEBI | CHEBI:74274 |
| ChEMBL | CHEMBL431928 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C25H32N2O2 |
| الكتلة الجزيئية | 392.534 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ديكستروموراميد Dextromoramide (Palfium, Palphium, Jetrium, Dimorlin)[3] هو مسكن أفيوني أقوى بثلاث مرات من الأفيون لكن مدة تأثيره أقصر,[4] لأنه يخضع لأنظمة حظر المخدرات، سواء على الصعيد الدولي من خلال معاهدات الأمم المتحدة والقانون الجنائي للولايات المنفردة. لا يزال تسويقه فقط في هولندا.[1]
كما يتميز بأن توافره الحيوي عال جدا وهذا يعني بأن تراكيز الجرعة الفموية البلازمية تكافئ الجرعة الحقنية. ويعتبر الإمساك الناتج عن استخدامه أقل تواترا بالحدوث بالمقارنة مع باقي الأفيونات المستخدمة لتسكين الآلام الناتجة عن السرطان. والتحمل الذي يمكن أن ينتج عن استخدامه يتطور ببطء مقارنة بالأفيونات الأخرى ذات التأثير القصير. يملك نصف عمر مماثل للبيثيدين.
التاريخ[عدل]
اكتشف ديكستروموراميد واعطى براءة اختراع في عام 1956 من قبل الدكتور بول يانسن في يانسن للصناعات الدوائية، الذي اكتشف أيضا فنتانيل، من الافيونيات الاصطناعيه الهامة الأخرى، وتستخدم على نطاق واسع لعلاج الألم، وبالاشتراك مع أدوية أخرى بوصفه مخدر.[5]
الاستخدام الطبي[عدل]
والميزة الرئيسية لهذا الدواء هو أنه لديه بداية سريعة للعمل عندما يؤخذ عن طريق الفم، ويحتوي على التوافر الحيوي العالي وهو ما يعني أن الجرعات عن طريق الفم تستخدم تقريبا في الكثير من البلدان وهي تعطي نفس تاثير الحقن. كما أن لديها ميل منخفض نسبيا لإحداث الإمساك وهي مشكلة مشتركة مع المسكنات الشاملة من الافيونيات المستخدمة في تسكين آلام السرطان ، والتحمل على آثار المسكن يتطور ببطء نسبيا بالمقارنة مع معظم الأفيونيات قصير المفعول الأخرى.[6]
الخواص الكيميائية[عدل]
ديكستروموراميد هو اليد اليمنى أيسومر من جزيء moramide. ويطلق على جزيء اليد اليسرى levomoramide، ويسمى خليط من اثنين racemoramide. اسمه الكيميائي الكامل هو: (+)-1-(3-Methyl-4-morpholino-2,2-diphenylbutyryl)pyrrolidine,وتركيبته الجزيئية: C25H32N2O2 والوزن الذري له~ 392.5.
الجرعة[عدل]
- 5ملغ كل 4 ساعات لتسكين آلام السرطان.
الآثار الجانبية[عدل]
- الشُّعور بالدُّوار أو الدوخة، أو النُّعاس، أو تَشوُّش أو تغيُّم الرؤية، أو تغيُّر في طريقة التفكير. لذلك، يجب تجنُّبُ القيادة، وتجنُّب القيام بالمهام والأنشطة التي تحتاج إلى يقظة ورؤية واضحة حتَّى يظهر مدى تأثير هذا الدَّواء في المريض.
- الإِحساس بدوخة عندَ القيامِ من وضعيَّة الجلوس أو الرُّقاد، لذلك يجب التحرُّكُ ببطء، والحذر عندَ صُعود الأَدراج.
- غَثيان أو قيء. ويمكن أن يفيدَ استعمالُ وجبات صغيرة متكرِّرة والعناية بنظافة الفم ومص حلوى جافَّة أو مَضغ اللبان «العلكة» للتَّخفيف من ذلك.
- إِمساك. وقد يساعد تناولُ السَّوائل والأطعمة المحتوية على ألياف، أو المواظبة على أداء الرياضة البدنية، في تخفيفه. ويجب استشارةُ مقدِّم الرِّعاية الصحِّية إذا ما كان من الممكن تناول المليِّنات أو المُسهلات.
- تَهيُّج الأنف.
- عدم القُدرة على النَّوم (أَرَق).
- تثبيط تنفسي.
الأشكال الصيدلانية[عدل]
المصادر[عدل]
- ^ أ ب Brayfield, A، المحرر (13 ديسمبر 2013). "Dextromoramide". Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press. مؤرشف من الأصل في 2020-03-15. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-23.
- ^ أ ب ت ث ج "SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN" (PDF). ACE Pharmaceuticals website (بالهولندية). ACE Pharmaceuticals. Jan 2002. Archived from the original (PDF) on 2019-06-27. Retrieved 2014-04-23.
- ^ GB Patent 822055
- ^ Twycross and Lack, (1989) Oral morphine in advanced cancer. (2nd) Beaconsfield.
- ^ Lopez-Munoz، Francisco؛ Alamo، Cecilio (2009). "The Consolidation of Neuroleptic Therapy: Janssen, the Discovery of Haloperidol and Its Introduction into Clinical Practice". Brain Research Bulletin. ج. 79: 130–141. DOI:10.1016/j.brainresbull.2009.01.005. PMID:19186209.
- ^ Addictive Behaviours. 1999 Sep-Oct;24(5):707-13. ببمد: 10574310
- Den Otter G, Pain control with dextromoramide (pyrrolamidolum, R 875, palfium), Ned Tijdschr Geneeskd. 1958 Aug 23;102(34):1637-41.
- Lasagna L, De Kornfeld T, Safar P, A clinical trial of dextromoramide, (R 875, SKF D-5137), J Chronic Dis. 1958 Dec;8(6):689-93.
إخلاء مسؤولية طبية
 |
في كومنز صور وملفات عن: ديكستروموراميد |