حلقي الدوديكاتريين

حلقي الدوديكاتريين
	حلقي الدوديكاتريين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	(1Z,5E,9E)-Cyclododeca-1,5,9-triene
أسماء أخرى
	Cyclododecatriene
المعرفات
CAS	4904-61-4
بوب كيم	12668
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CCCC=CCCC=CCC1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C12H18/c1-2-4-6-8-10-12-11-9-7-5-3-1/h1-2,7-10H,3-6,11-12H2 ; InChIKey:ZOLLIQAKMYWTBR-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C12H18
الكتلة المولية	162.27 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.89 غ/سم3
نقطة الانصهار	−18 °س (الشكل E,E,Z)
نقطة الغليان	241.5 °س (الشكل E,E,Z)
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

حلقي الدوديكاتريين (وبشكل أدق 9,5,1-حلقي الدوديكاتريين، يرمز له اختصاراً CDT) هو مركب عضوي حلقي هيدروكربوني من الألكينات الحلقية، صيغته C₁₂H₁₈ ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

توجد هناك أربع متصاوغات من حلقي الدوديكاتريين

‏

التحضير[عدل]

يحضر المركب (الشكل مفروق،مفروق، مقرون trans,trans,cis) من تفاعل تحلق ثلاثي لمركب 3،1-بوتاديين باستخدام حفاز مكون من مزيج من رباعي كلوريد التيتانيوم ومركب ألومنيوم عضوي (كلوريد إيثيل الألومنيوم). وصلت سعة الإنتاج من هذا المركب سنة 1995 حوالي 8000 طن.^[1]

من النواتج الثانوية لطريقة التحضير هذه الحصول على ديميرات (ثنائيات القسيمات) وأوليغوميرات (قليلات القسيمات) من البوتاديين.^[2]

الخواص[عدل]

توجد جميع متصاوغات 9,5,1-حلقي الدوديكاتريين على شكل سوائل عديمة اللون، وهي لها رائحة تسبه رائحة التربينات. يمكن لهذه المتصاوغات أيضاً أن تشكل معقدات تناسقية مع الفلزات الانتقالية؛^[3] كما تدخل في تفاعلات تحلق تبادلية وعمليات مصاوغة بينية.^[4]

الاستخدامات[عدل]

يستخدم حلقي الدوديكاتريين للحصول على حمض الدوديكانديويك المستخدم مادة أولية بادئة في تفاعلات بلمرة للحصول على نوع من أنواع النايلون (نايلون-12).

يحول مركب حلقي الدوديكاتريين (1) إلى حمض الدوديكانديويك (4) بعملية هدرجة إلى حلقي الدوديكان (2) ومن ثم بالأكسدة بواسطة حمض البوريك إلى مزيج من الكحول (3a) والكيتون (3b) ثم بالمعالجة مع حمض النتريك في الخطوة الأخيرة:^[1]

.

مراجع[عدل]

^ ^أ ^ب Klaus Weissermel, Hans-Jurgen Arpe (1997). Industrial Organic Chemistry (ط. 3rd). John Wiley & Sons. ISBN:3-527-28838-4.
^ Oenbrink، G.؛ Schiffer، T. (2013). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry: Cyclododecatriene, Cyclooctadiene, and 4-Vinylcyclohexene. John Wiley & Sons. ص. Vol. 2.
^ Wilke، G. (1988). "COntributions to Organo-NIckel Chemistry". Angew. Chem. Int. Ed. Engl. ج. 27: 185–206. DOI:10.1002/anie.198801851.
^ "High Performance Building Blocks: 1,5,9-Cyclododecatriene (CDT)" (PDF). Evonik Industries. Evonik Industries. مؤرشف من الأصل في 2014-10-06.

حلقي الدوديكاتريين في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

بوابة الكيمياء

[Weissermel-1] أ ^ب Klaus Weissermel, Hans-Jurgen Arpe (1997). Industrial Organic Chemistry (ط. 3rd). John Wiley & Sons. ISBN:3-527-28838-4.

[2] Oenbrink، G.؛ Schiffer، T. (2013). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry: Cyclododecatriene, Cyclooctadiene, and 4-Vinylcyclohexene. John Wiley & Sons. ص. Vol. 2.

[3] Wilke، G. (1988). "COntributions to Organo-NIckel Chemistry". Angew. Chem. Int. Ed. Engl. ج. 27: 185–206. DOI:10.1002/anie.198801851.

[4] "High Performance Building Blocks: 1,5,9-Cyclododecatriene (CDT)" (PDF). Evonik Industries. Evonik Industries. مؤرشف من الأصل في 2014-10-06.

[1]

[2]

[3]

[4]