كلوفايبرايد

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
كلوفايبرايد

الاسم النظامي
3-(dimethylcarbamoyl)propyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate
اعتبارات علاجية
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء حلمهة to clofibric acid; كبد اقتران غلوكوروني
عمر النصف الحيوي 12 hours (clofibric acid)
إخراج (فسلجة) Renal (mostly) and fecal
معرّفات
CAS 26717-47-5
ك ع ت C10C10AB10 AB10
بوب كيم CID 160134
ECHA InfoCard ID 100.043.542  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 13849  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 140758 ☑Y
المكون الفريد 0S9SLS3L93 ☑Y
كيوتو D07188 ☑Y
ChEMBL CHEMBL1697831  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C16H22ClNO4 
الكتلة الجزيئية 327.803 g/mol

كلوفايبرايد أحد الفايبرات والتي هي مجموعة أدوية تخفيض الكوليسترول لكن هذا المركب لم يستخدم استخداما علاجيا.[1][2][3]

طريقة عمل الدواء[عدل]

كلوفايبرايد كبقية الفايبرات يقوم بتفعيل مستلمات مولدات بيروكسيسوم الفعالة (PPAR-peroxisome proliferator-activated receptors) (وبالتحديد يؤثر على PPARα) والتي تؤثر على أيض السكريات والدهنيات وتكوين النسيج الدهني.

الجرعة[عدل]

لا يستخدم استخدامات علاجية.

الأسماء التجارية[عدل]

غير متوفر نهائيا

مراجع[عدل]

  1. ^ "معلومات عن كلوفايبرايد على موقع pubchem.ncbi.nlm.nih.gov". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-07-13.
  2. ^ "معلومات عن كلوفايبرايد على موقع chemapps.stolaf.edu". chemapps.stolaf.edu. مؤرشف من الأصل في 2018-06-30.
  3. ^ "معلومات عن كلوفايبرايد على موقع fdasis.nlm.nih.gov". fdasis.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2017-02-10.

وصلات خارجية[عدل]

انظر أيضا[عدل]

إخلاء مسؤولية طبية