أتورفاستاتين
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
|
أتورفاستاتين
|
|
| الاسم النظامي | |
| (3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)- | |
| معرفات | |
| رقم الكاس | |
| كود إيه.تي.سي | [[ATC code {{{ATC prefix}}}|C10]] |
| بوبكيم | |
| بنك الأدوية | |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة | [[{{{atom name}}}|C]]33[[{{{atom name}}}|H]]35[[{{{atom name}}}|F]][[{{{atom name}}}|N]]2[[{{{atom name}}}|O]]5 |
| الكتلة الجزيئية | 558.64 |
| SMILES | & |
| حرائك دوائية | |
| التوافر البيولوجي | 12% |
| استقلاب دوائي | Hepatic - CYP3A4 |
| عمر النصف | 14 h |
| الاطّراح | Bile |
| اعتبارات علاجية | |
| Licence data |
|
| فئة السلامة أثناء الحمل | |
| الحالة القانونية | |
| طريق الإعطاء | Oral |
أتورفاستاتين هو أحد أهم الأدوية المستخدمة حاليا واكثرها إيرادا حيث حقق مجموع مبيعات مقدارها 12،4 مليار دولار أمريكي خلال عام 2008 لشركة فايزر المنتجة له تحت اسم ليبيتور (Lipitor) .
أتورفاستاتين ينتمي إلى مجموعة الستاتين (أو مثبطات إنزيم HMG-CoA) وهي ادوية مخفضة للكوليسترول .
ويتوفر أتورفاستاتين بجرعات مختلفة (10ملغ ، 20ملغ ، 40ملغ) .
[عدل] أنظر أيضا
- تصلب عصيدي
- بروتين دهني منخفض الكثافة
- بروتين دهني مرتفع الكثافة
- جليسريد ثلاثي
- ذبحة صدرية
- سكتة دماغية
- فشل كلوي
- تكلس
| هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية تحتاج للنمو والتحسين، فساهم في إثرائها بالمشاركة في تحريرها. |
|
||||||||||||||||||||||||||
