ميفاستاتين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
ميفاستاتين
الاسم النظامي (IUPAC)
(1S,7R,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl (2S)-2-methylbutanoate
البيانات السريرية
فئة سلامة الحمل  ?
الوضع القانوني  ?
معرفات
رقم CAS 73573-88-3
كود ATC None [
بوبكيم (PubChem) CID 64715
بنك العقاقير (DrugBank) DB06693
كيم سبايدر 58262 نعمن
معرف المكون الفريد 1UQM1K0W9X N
موسوعة كيوتو للجينات والمجينات C13963 N
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي CHEMBL54440 نعمن
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C23H34O5 
الكتلة الجزيئية 390.513 g/mol
  • O=C(O[C@@H]1[C@H]3C(=C/CC1)\C=C/[C@@H]([C@@H]3CC[C@H]2OC(=O)C[C@H](O)C2)C)[C@@H](C)CC
  • InChI=1S/C23H34O5/c1-4-14(2)23(26)28-20-7-5-6-16-9-8-15(3)19(22(16)20)11-10-18-12-17(24)13-21(25)27-18/h6,8-9,14-15,17-20,22,24H,4-5,7,10-13H2,1-3H3/t14-,15-,17+,18+,19-,20-,22-/m0/s1 نعمن
    Key:AJLFOPYRIVGYMJ-INTXDZFKSA-N نعمن

 N (what is this?)  (verify)

ميفاستاتين أول الأدوية التي تم اكتشافها من مجموعة الستاتين (أو مثبطات إنزيم HMG-CoA) وهي ادوية مخفضة للكوليسترول عام 1976. وقد تم استخلاصه من أحد أنواع العفن (Penicillium citrinum) ولم يتم تسويقه نهائيا.

لكن لاحقا تم اكتشاف لوفاستاتين وكان أول ستاتين يتم تسويقه.

حاليا يتم استخدامه كمادة أولية لتصنيع برافاستاتين.

أنظر أيضا[عدل]