كلوفايبرات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ بحث
كلوفايبرات
الاسم النظامي (IUPAC)
ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate
البيانات السريرية
AHFS/Drugs.com Micromedex Detailed Consumer Information
فئة سلامة الحمل B1 (AU) C (US)
الوضع القانوني -only (US)
طريق التناول Oral
بيانات الحرائك الدوائية
الربط البروتيني Variable, 92–97% at therapeutic concentrations
الأيض Hydrolyzed to clofibric acid; hepatic glucuronidation
عمر النصف الحيوي Highly variable; average 18–22 hours. Prolonged in renal failure
الاطّراح Renal, 95 to 99%
معرفات
رقم CAS 637-07-0
كود ATC C10AB01
بوبكيم (PubChem) CID 2796
بنك العقاقير (DrugBank) APRD00879
كيم سبايدر 2694 نعمن
معرف المكون الفريد HPN91K7FU3 نعمن
موسوعة كيوتو للجينات والمجينات D00279 نعمن
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:3750 نعمن
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي CHEMBL565 نعمن
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C12H15ClO3 
الكتلة الجزيئية 242.698 g/mol
  • InChI=1S/C12H15ClO3/c1-4-15-11(14)12(2,3)16-10-7-5-9(13)6-8-10/h5-8H,4H2,1-3H3 نعمن
    Key:KNHUKKLJHYUCFP-UHFFFAOYSA-N نعمن

البيانات الفيزيائية
نقطة الغليان 148 °C (298 °F)
 نعمن (what is this?)  (verify)

كلوفايبرات كان أحد أدوية تخفيض الكوليسترول التي تنتمي إلى مجموعة الفايبرات لكنه منع استخدامه بعد إبحاث ودراسات قامت بها منظمة الصحة العالمية بينت زيادة بنسبة حالات الوفاة عند استخدامه في علاج مرض من امراض القلب.

طريقة عمل الدواء [عدل]

كلوفايبرات كبقية الفايبرات يقوم بتفعيل مستلمات مولدات بيروكسيسوم الفعالة (PPAR-peroxisome proliferator-activated receptors) والتي تؤثر على أيض السكريات والدهنيات وتكوين النسيج الدهني.

فعاليته الدوائية [عدل]

أنظر أيضا [عدل]