سيبروفايبرات
| سيبروفايبرات | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (RS)-2-[4-(2,2-dichlorocyclopropyl)phenoxy]-2- methylpropanoic acid |
|
| تداخل دوائي | |
| يعالج | فرط شحميات الدم العائلي [2] |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| بيانات دوائية | |
| عمر النصف الحيوي | 38 to 86 hours |
| إخراج (فسلجة) | عن طريق الإدرار |
| معرّفات | |
| CAS | 52214-84-3 |
| ك ع ت | C10C10AB08 AB08 |
| بوب كيم | CID 2763 |
| ECHA InfoCard ID | 100.052.478 |
| درغ بنك | 09064 |
| كيم سبايدر | 2661  |
| المكون الفريد | F8252JGO9S |
| كيوتو | D03521 |
| ChEBI | CHEBI:50867  |
| ChEMBL | CHEMBL557555 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C13H14Cl2O3 |
| الكتلة الجزيئية | 289.154 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سيبروفايبرات أحد أدوية تخفيض الكوليسترول التي تنتمي إلى مجموعة الفايبرات.[3][4]
فعاليته الدوائية[عدل]
- يخفض مستوى الكوليسترول.
- يخفض مستوى الدهون الثلاثية.
- يخفض مستوى اللايبوبروتين VLDL.
- يخفض مستوى اللايبوبروتين LDL.
- زيادة لمستوى اللايبوبروتين HDL.
الجرعة[عدل]
يعطى يوميا 100 ملغ مرة واحدة عن طريق الفم.
أما في حالات العجر الكلوي فتؤخذ الجرعة ذاتها كل يومين.
الأسماء التجارية[عدل]
متوفر عالميا بالأسماء التجارية التالية وحسب البلدان:
- Estaprol : في الأرجنتين
- Hyperlipen : في بلجيكا وهولندا وسويسرا وفنزويلا
- Lipless : في البرازيل
- Oroxadin : في البرازيل والمكسيك
- Estaprol : في تشيلي
- Lipanor : في التشيك وفرنسا وهنغاريا وبولندا والبرتغال
- Savilen : في ألمانيا
- Modalim : في إندونيسيا وماليزيا وهولندا والفلبين وسنغافورة والمملكة المتحدة
- Fibranin : في البرتغال
علما أن الدواء غير مقر وغير متوفر في الولايات المتحدة الأمريكية.
انظر أيضا[عدل]
- تصلب عصيدي
- بروتين دهني منخفض الكثافة
- بروتين دهني مرتفع الكثافة
- جليسريد ثلاثي
- ذبحة صدرية
- سكتة دماغية
- فشل كلوي
- تكلس
- ستاتين
مراجع[عدل]
- ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
- ^ Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317
- ^ (بالإنجليزية) A. Arnold قالب:Et al., « Metabolic effects of a new hypolipidemic agent, ciprofibrate », في J. Pharm. Sci., vol. 68, no 12, décembre 1979, ص.
1557-8 [النص الكامل, lien PMID (pages consultées le 28 avril 2015)] "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2020-11-07. اطلع عليه بتاريخ 2021-03-22.
{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link) - ^ (بالإنجليزية) A. Arnold قالب:Et al., « The results of animal studies with ciprofibrate, a new orally effective hypolipidemic drug », في Atherosclerosis, vol. 32, no 2, février 1979, ص.
155-63 [النص الكامل, lien PMID (pages consultées le 28 avril 2015)] "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2016-03-08. اطلع عليه بتاريخ 2020-11-07.
{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)
إخلاء مسؤولية طبية
