1-بروبانول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث

قالب:Chembox GHSSignalWord

1-بروبانول
{{{Alt}}}
المعرفات
رقم CAS 71-23-8 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 1031
كيم سبايدر (ChemSpider) 1004 Yes Check Circle.svg
UNII 96F264O9SV Yes Check Circle.svg
رقم المفوضية الأوروبية 200-746-9
رقم يو إن 1274
بنك العقاقير (DrugBank) DB03175
موسوعة كيوتو للجينات والمجينات C05979
MeSH 1-Propanol
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:28831
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL14687 Yes Check Circle.svg
رقم RTECS UH8225000
كود ATC D08AX03
مرجع بيلستين 1098242
مرجع جملين 25616
3DMet B00883
Jmol-3D images Image 1
  • InChI=1S/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3 Yes Check Circle.svg
    Key: BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N Yes Check Circle.svg

الخصائص
صيغة كيميائية C3H8O
كتلة مولية 60.1 غ.مول−1
المظهر Colorless liquid
الكثافة .803 g/mL
نقطة الانصهار

-126 °س، 147 °ك، -195 °ف

نقطة الغليان

97-98 °س، 370-371 °ك، 206-208 °ف

الذوبانية في الماء قابل للامتزاج
log P 0.329
ضغط البخار 1.99 kPa (at 20 °C)
حموضة (pKa) 16
القاعدية (pKb) −2
قرينة الانكسار (nD) 1.387
اللزوجة 1.938 mPa s
عزم جزيئي ثنائي القطب 1.68 D
كيمياء حرارية
الحرارة القياسية للتكوين ΔfHo298 −302.79–−302.29 kJ mol-1
تغير الإنتالبي
القياسي للاحتراق
ΔcHo298
−2.02156–−2.02106 MJ mol-1
إنتروبية مولية قياسية So298 192.8 J K−1 mol−1
الحرارة النوعية، C 143.96 J K−1 mol−1
المخاطر
رمز الخطر GHS قالب:GHS flame قالب:GHS corrosion قالب:GHS exclamation mark
بيانات خطر GHS H225, H318, H336
البيانات الوقائية GHS P210, P261, P280, P305+351+338
فهرس المفوضية الأوروبية 603-003-00-0
ترميز المخاطر
قابل للاشتعال F مادة مهيّجة Xi
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
1
0
 
نقطة الوميض 22 °C
درجة حرارة
الاشتعال الذاتي
371 °C
حدود الاشتعال 13.7%
مركبات قريبة
مركبات ذات علاقة Butane

Propanamine

في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

1- بروبانول أحد الكحولات ويكون الكحول أولياً إذا كانت مجموعة OH على أول ذرة كربون في الكحول . ويسمى الكحول حينئذ ( 1 ـ الكانول ) .

CH3CH2CH2OH.

البروبانول: يعرف أيضًا باسم الكحول البروبيلي ، ويحتوي على مجموعة واحدة من الهيدروكسيل

  • الصيغته الكيميائية: C3H8O.

وهنالك صورتان للبروبانول يعرفان بالمتماكبات.

  • والمتماكبات مركبات كيميائية تحتوي على أنواع وأعداد متماثلة من الذرات ولكنها مختلفة من حيث التركيب الجزيئي ، وبالتالي من حيث الخصائص الكيميائية والفيزيائية.
  • فمثلا يغلي أحد مماكبات البروبانول المعروف باسم البروبانول العادي أو 1ـ بروبانول أو الكحول البروبيلي العادي عند 98°م ويتجمد عند - 126°م.
  • أما المماكب الآخر المعروف باسم الآيسوبروبانول أو 2ـ البروبانول أو الكحول الآيسوبروبيلي فيغلي عند 83°م ويتجمد عند -88°م،

الخواص الكيميائية[عدل]

  • تتميز الرابطة بين الأوكسجين والهيدروجين في مجموعة الهيدروكسيل بالقطبية وبذلك تنعكس هذه الخاصية على خواص الكولات :
  • تغلي الكولات عند درجات غليان عالية مقارنة بالهيدروكربونات المطابقة ويعزى الارتفاع في درجة الغليان لتكوين روابط هيدروجينية بين الجزيئات مع بعضها البعض 0
  • تذوب الكحولات البسيطة في الماء وتقل الذوبانية بازدياد الوزن الجزيئي
Some example reactions of 1-propanol

التحضير[عدل]

يصنع البروبانول العادي تجاريا من الإثيلين والغاز الاصطناعي وهو خليط من الهيدروجين وأول أكسيد الكربون في وجود حفاز هو الروديوم أو الكوبالت ، يستخدم الكحول البروبيلي في تحضير مواد كيميائية أخرى ، كما يستخدم مذيبًا للمواد اللاصقة المعروفة باسم الراتينج ، ينتج الآيسوبروبانول بتفاعل غاز البروبيلين وهو أحد مكونات خام البترول مع الماء في وجود فلز أو حامض بمثابة حفاز ، ويستخدم أساسًا في إنتاج الأسيتون (وهو مذيب صناعي معروف) كما يُستخدم للتنظيف وفي صناعة مستحضرات التجميل ومحاليل الغسيل. .[2]

H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH

تفاعلات الكحولات[عدل]

  • 1/ حمضية الكحولات (تكوين الأملاح)

نجد إن الكحول يشبه الماء في تركيبه , لذلك يتفاعل مع فلزات المجموعة الأولى و الثانية في الجدول الدوري ولكن بسرعة ابطا مقارنة بتفاعل الماء.

عند تفاعل الكحولات مع هاليدات الهيدروجين تتكون هاليدات الالكيل, ويتم التفاعل في وجود الحمض ونجد أن فاعلية الكحولات تجاه هاليدات الهيدروجين تكون كالأتي :الاولية ˃ الثانوية ˃الثالثية. فالكحول الثالثي يتفاعل مع حمض الهيدروكلوريك المخفف عند درجة حرارة الغرفة , أما الكحول الأولي لا يتفاعل إلا مع حمض الهيدروكلوريك المركز مع التسخين.

  • 3/ انتزاع الماء من الكحولات

يتم انتزاع الماء من الكحول لتكوين الالكين المقابل وذلك عند درجات حرارة عالية وبوجود تركيز عالي من حمض مثل الكبريتيك 0 ونجد أن الكحول الثالثي يتفاعل بسرعة أكثر مقارنة بالثانوي و الأولي.

4/تكوين الاسترات

المراجع[عدل]

  1. ^ "1-Propanol - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records. اطلع عليه بتاريخ 10 October 2011. 
  2. ^ Anthony J. Papa "Propanols" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2011, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a22_173.pub2

قراءات اضافية[عدل]

  1. قالب:VogelOrganic
  2. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition (الطبعة 87). TF-CRC. ISBN 0-8493-0487-3. 
  3. Maryadele J. O'Neil (الناشر). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (الطبعة 14). Merck. ISBN 0-911910-00-X. 
  4. Perkin، W. H.؛ Kipping، F. S (1922). Organic Chemistry. London: W. & R. Chambers. ISBN 0-08-022354-0. 

وصلات خارجية[عدل]




|