أرسثينول
| أرسثينول | |
|---|---|
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 119-96-0 |
| ك ع ت | P01AR01 |
| بوب كيم | 8414 |
| ECHA InfoCard ID | 100.003.965 |
| درغ بنك | 08928 |
| كيم سبايدر | 8107 |
| المكون الفريد | QNT09A162Y |
| كيوتو | D07356 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C₁₁H₁₄AsNO₃S₂ |
تعديل مصدري - تعديل  | |
أرسثينول (بالإنجليزية: Arsthinol) هو دواء مضاد للأوليات. صنع بداية في عام 1949م على يد العالم (Ernst A.H Friedheim إيرنست فريدهم).
يصنع أرسثينول من مادتي اسيتراسول و3,2-ثنائي الماركبتوا بروبانول (ديمركابرول)[1].يستخدم أرسثينول بشكل فعال ضد داء الأميبات (amoebiasis) وداء العليقي وسوق بالعلامة التجارية بالرسين (حبوب 0.1غرام)[2] (Balarsen, Tablets, 0.1 g) لعدة سنوات. حديثا تجري عليه دراسات للتحقق من فعاليته ضد السرطان.[3] [4]
 | |
|---|---|
| تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (أيوباك)
(2-هيدروكسي-5-(4-(هايدروكسي ميثل)-2,3,1-ثنائي الثايرسولان-2-ايل)فينل)اسيتاميد | |
| المعرفات | |
| رقم CAS | 119-96-0 |
| ثلاثي الابعاد (JSmol) | |
| كيم سبايدر(chemspider) | 8107 |
| بطاقة المعلومات (ECHA InfoCard) | 100.003.965 |
| ( EC number) رقم التصنيف الإنزيمي | 204-361-7 |
| كيغ (KEGG) | D07356 |
| بوب كيم (pubchem) | 8414 |
| UNIL | QNT09A162Y |
| InChl | |
| · InChI=1S/C11H14AsNO3S2/c1-7(15)13-10-4-8(2-3-11(10)16)12-17-6-9(5-14)18-12/h2-4,9,14,16H,5-6H2,1H3,(H,13,15) Y
Key: MRUDSZSRLQAPOG-UHFFFAOYSA-N | |
| · InChI=1S/C11H14AsNO3S2/c1-7(15)13-10-4-8(2-3-11(10)16)12-17-6-9(5-14)18-12/h2-4,9,14,16H,5-6H2,1H3,(H,13,15) Y
Key: MRUDSZSRLQAPOG-UHFFFAOYSA-N | |
| SMILES | |
| CC(=O)NC1=C(O)C=CC(=C1)[As]1SCC(CO)S1 | |
| O=C(Nc2cc([As]1SCC(S1)CO)ccc2O)C | |
| الخصائص | |
| الصيغة الجزيئية | C11H14AsNO3S2 |
| الكتلة المولية | 347.28 غرام*مول−1 |
| علم الادوية | |
| ATC CODE | (P01AR01 (WHO |
| طرق اعطاء الدواء | عن طريق الفم |
| حركية الدواء: | |
| عملية الأيض | 89% بالكبد[5] |
| هذه المعلومات تم قياسها عند الظروف القياسية (25 درجة سيلسيوس (77 درجة فهرنهايت), 100 كيلوباسكال ) | |
مراجع[عدل]
- ^ Friedheim، Ernst A. H. (1 مارس 1949). "A Five Day Peroral Treatment of Yaws with STB, a New Trivalent Arsenical 1". The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. s1-29 ع. 2: 185–188. DOI:10.4269/ajtmh.1949.s1-29.185. ISSN:0002-9637. مؤرشف من الأصل في 2019-12-08.
- ^ Stormont، R. T. (1953). "New and Nonofficial Remedies". Public Health Reports (1896-1970). ج. 68 ع. 5: 515. DOI:10.2307/4588465. ISSN:0094-6214. مؤرشف من الأصل في 2020-03-26.
{{استشهاد بدورية محكمة}}:|archive-date=/|archive-url=timestamp mismatch (مساعدة) - ^ "(2-Phenyl-[1,3,2]dithiarsolan-4-yl)-methanol derivatives show in vitro antileukemic activity". Journal of Organometallic Chemistry (بالإنجليزية). 691 (5): 1081–1084. 15 Feb 2006. DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.11.007. ISSN:0022-328X. Archived from the original on 2019-12-08.
- ^ "The antitumor effects of an arsthinol–cyclodextrin complex in a heterotopic mouse model of glioma". European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics (بالإنجليزية). 85 (3): 560–568. 1 Nov 2013. DOI:10.1016/j.ejpb.2013.06.021. ISSN:0939-6411. Archived from the original on 2019-12-08.
- ^ Libert، O؛ Dovaz، R؛ Perret، M M (1957). "Les métabolites de la progestérone (GBS) dans le cycle normal et après hypophysectomie chez le Cobaye". Revue suisse de zoologie. ج. 64: 281–287. DOI:10.5962/bhl.part.75488. ISSN:0035-418X. مؤرشف من الأصل في 2019-12-08.
