مترونيدازول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
مترونيدازول
صورة معبرة عن مترونيدازول

صورة معبرة عن مترونيدازول
منهجية الاسم
2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethanol
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Flagyl, Filmet
ASHP
Drugs.com
monograph
فئة السلامة أثناء الحمل B2 (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني Prescription Only (S4) (أستراليا) دواء الوصفات (كندا) دواء الوصفات (المملكة المتحدة) دواء الوصفات (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء فمويا، موضعيا،عبر المستقيم، وريديا، مهبليا.
بيانات دوائية
توافر حيوي 80% (فموي), 60-80% (مستقيمي), 20-25% (مهبلي)[1][2]
ربط بروتيني 20%[1][2]
الاستقلاب كبدي[1][2]
عمر النصف الحيوي 8 ساعات[1][2]
إخراج (فسلجة) بول (77%), براز (14%)[1][2]
معرفات
CAS 443-48-1 Yes Check Circle.svg
ك ع ت A01A01AB17 AB17 , D06BX01, G01AF01, J01XD01, P01AB01, QP51AA01
بوب كيم CID 4173
درغ بنك DB00916
كيم سبايدر 4029 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد 140QMO216E N
كيوتو D00409 N
ChEBI CHEBI:6909 N
ChEMBL CHEMBL137 N
NIAID ChemDB 007953
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C6H9N3O3 
الكتلة الجزيئية 171.15 غ/مول
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 159–163 °C (318–325 °F)

ميترونيدازول (باللاتينية: metronidazole)، وهو الاسم الدولي غير مسجل الملكية، مركّب مضاد للجراثيم ومضاد للأوالي من مشتقات نترو إيميدازول يستخدم في معالجة العدوى بالجراثيم اللاهوائية والأوالي..[4] من أسمائه التجارية فلاجيل.

ويستعمل ميترونيدازول في صورة جيل لعلاج كثير من العوارض الجلدية مثل العد الوردي. .[5]

الاستعمالات الطبية[عدل]

يستخدم في علاج الحالات الاتية:

العدوى البكتيرية[عدل]

خواصه الطبية[عدل]

هو طليعة دواء تتحول داخل الجرثومة اللاهوائية بواسط الأنزيم redox pyruvate-ferredoxin oxidoreductase. فإن مجموعة nitro الخاصة بالميترونيدازول تختزل كيميائيا بواسطة ferredoxin أو ferredoxin-linked metabolic process والناتج مسئول عن إفساد DNA helical structure وينتج إحباط تخليق الحامض النووي للميكروب، أو الجرثومة.

التخليق[عدل]

ينتج عن طريق تجميع الاميدازول أو من الإيثيلنديامين وحامض الخليك، تليها العلاج مع الجير، ثم نيكل كما في خطوات المعادلة التالية

[6][7][8]
Synthesis of metronidazole.png

التحذيرات[عدل]

أثناء الحمل[عدل]

لم يتم تحديد مامونية هذا الدواء خلال الحمل. ينتقل الدواء عبر المشيمة. بما أن هذا الدواء يسبب التشوهات الخلقية في اجنة الحيوانات، يوصى بعدم استخدامه خلال الثلث الأول من الحمل. يجب استعماله فقط حين تكون هناك حاجة ماسة، وعند عدم وجود بديل لهذا العلاج. يجب استشارة طبيب (B)[9]

الرضاعة[عدل]

الدواء ينتقل إلى حليب الام ومن الممكن ان يؤثر على الطفل. يجب استشاره الطبيب. الأطفال والرضع يجب تقليل وملائمة الجرعة حسب الجيل والوزن.

العملية الجراحية والتخدير[عدل]

يجب ابلاغ الطبيب الجراح أو الطبيب المخدر عن استعمال هذا الدواء.

التخزين والحفظ[عدل]

يجب حفظ الدواء في وعاء مغلق في مكان بارد وجاف. بعيدا عن متناول ايدي الأطفال. يجب حماية الدواء من الضوء.

تأثيرات جانبية[عدل]

  • غثيان
  • اضطراب الشهية
  • الم في البطن
  • بول داكن اللون
  • جفاف الفم
  • طعم معدن
  • صداع
  • دوخة
  • حكة
  • ذهول
  • اسهال[9]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت ث ج "Flagyl, Flagyl ER (metronidazole) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. اطلع عليه بتاريخ 3 April 2014. 
  2. ^ أ ب ت ث ج Brayfield, A, الناشر (14 January 2014). "Metronidazole". Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press. اطلع عليه بتاريخ 3 April 2014. 
  3. ^ مذكور في : بوب كيممعرف بوب كيم: 4173 — تاريخ الاطلاع: 18 سبتمبر 2016 — رخصة: محتوى حر
  4. ^ أ ب ت "Metronidazole monograph". drugs.com. 
  5. ^ Cohen، S. H.؛ Gerding، D. N.؛ Johnson، S.؛ Kelly، C. P.؛ Loo، V. G.؛ McDonald، L.  C.؛ Pepin، J.؛ Wilcox، M. H.؛ Society for Healthcare Epidemiology of America؛ Infectious Diseases Society of America (2010). "Clinical Practice Guidelines for Clostridium difficile Infection in Adults: 2010 Update by the Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA) and the Infectious Diseases Society of America (IDSA)". Infection Control and Hospital Epidemiology 31 (5): 431–455. doi:10.1086/651706. PMID 20307191. 
  6. ^ author = Ebel, K.; Koehler, H.; Gamer, A. O.; Jäckh, R. | title = Imidazole and Derivatives | doi = 10.1002/14356007.a13_661
  7. ^ Ullmann | author = Actor, P.; Chow, A. W.; Dutko, F. J.; McKinlay, M. A. | title = Chemotherapeutics | doi = 10.1002/14356007.a06_173
  8. ^ last1 = Kraft | first1 = M. Ya. | last2 = Kochergin | first2 = P. M. | last3 = Tsyganova | first3 = A. M. | last4 = Shlikhunova | first4 = V. S. | title = Synthesis of metronidazole from ethylenediamine | journal = Pharmaceutical Chemistry Journal | year = 1989 | volume = 23 | issue = 10 | pages = 861–863 | doi = 10.1007/BF00764821
  9. ^ أ ب nurses drug guide 2007

وصلات خارجية[عدل]