بريستينامايسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
بريستينامايسين

بريستينامايسين
بريستينامايسين
مزيج من
Pristinamycin IA مضاد حيوي
Pristinamycin IIA مضاد حيوي
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
مدلاين بلس a603007
معرّفات
CAS 270076-60-3 ☒N
ك ع ت J01J01FG01 FG01
تصنيف منظمة الصحة العالمية المراقبة  [لغات أخرى][1]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 11979535
درغ بنك 13704  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 10152812 ☑Y
المكون الفريد 4O8O7Q7IU4  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL1256399 ☒N
الصيغة الكيميائية C₇₁H₈₄N₁₀O₁₇[2]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات

Pristinamycinهو مضاد حيوي يستخدم في المقام الأول في علاج العنقوديات، وإلى حد أقل العقديات. هو streptogramin مجموعة المضادات الحيوية، على غرار فرجينياميسين، المستمدة من البكتيريا السبحية pristinaespiralis . يتم تسويقها في أوروبا من قبل شركة سانوفي افنتيس تحت اسم والتجارة Synercid Pyostacine.

Pristinamycin هو مزيج من عنصرين التي لديها عمل تعاوني مضادة للجراثيم. Pristinamycin IA هو ماكرولايد، والنتائج في pristinamycin وجود طيف مماثل من إجراءات ل الاريثروميسين . Pristinamycin IIA (streptogramin A) هو depsipeptide . PI وPII هي ساهمت في إنتاج س. pristinaespiralis في نسبة 30:70. كل مركب يربط الوحيدات ال 50 البكتيرية S الريباسي ويكبح عملية استطالة لتصنيع البروتين، واظهار وبذلك فقط لنشاط معتدل للجراثيم. ومع ذلك، فإن الجمع بين كل من المواد تعمل بالتآزر ويؤدي إلى نشاط فعال للجراثيم التي يمكن أن تصل إلى 100 مرة من مكونات منفصلة.

الجين السكروز كتلة pristinamycin هي أكبر فائق المضادات الحيوية المعروفة حتى الآن مع حجم 210 كيلوبايت ~، حيث لم يتم متفاوتة المسافات PI والجينات السكروز PII بشكل فردي ولكن تنتشر في جميع أنحاء المنطقة التسلسل الكامل. [2] علاوة على ذلك، جينات السكروز هذه المنطقة تمت مقاطعة من جانب خفي المجموعة الثانية نوع الجين PKS.

الاستخدام السريري[عدل]

على الرغم من عنصر ماكرولايد، وهو فعال ضد الاريثروميسين مقاومة المكورات العنقودية وstrepcococci. وجدير بالذكر أنه فعال ضد المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA). فائدته لالتهابات حادة، ومع ذلك، قد تكون محدودة بسبب عدم وجود الوريد بسبب الصياغة إلى ذوبانه الفقراء. على الرغم من ذلك يستخدم أحيانا كبديل لل ريفامبيسين + حمض الفوسيديك أو لنزوليد لعلاج هذه الجرثومة.

أدى عدم وجود شكل وريدي إلى تطوير pristinamycin المشتقة quinupristin / dalfopristin (أي Synerci، والتي يمكن أن تدار عن طريق الوريد للعدوى الجرثومية أكثر تشددا.

مراجع[عدل]

  1. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  2. ^ PubChem (بالإنجليزية), QID:Q278487
إخلاء مسؤولية طبية