ريبوستاميسين
| ريبوستاميسين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-hydroxy-2-(β-D-ribofuranosyloxy)cyclohexyl 2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranoside | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | (2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-{[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-{[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy}-3-hydroxycyclohexyl]oxy}oxane-3,4-diol |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| معرّفات | |
| CAS | 25546-65-0 |
| ك ع ت | J01J01GB10 GB10 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
| بوب كيم | CID 33042 |
| ECHA InfoCard ID | 100.053.421 |
| درغ بنك | 03615 |
| كيم سبايدر | 30581  |
| المكون الفريد | 2Q5JOU7T53 |
| كيوتو | C01759 |
| ChEMBL | CHEMBL221572 |
| ترادف | (2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-{[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-{[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy}-3-hydroxycyclohexyl]oxy}oxane-3,4-diol |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C17H34N4O10 |
| الكتلة الجزيئية | 454.47266 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ريبوستاميسين (بالإنجليزية: Ribostamycin) هو مضاد حيوي من مركبات الأمينوسيكليتول وينتمي لعائلة الأمينوغليكوزيدات. يتم عزله من نوع (Streptomyces ribosidificus) المنتمي لجنس بكتيريا المتسلسلة، وتم التعرف على هذا النوع بالأصل من عينة ترابية من مدينة تسو الواقعة بمحافظة ميه اليابانية.[2] يتألف من ثلاثة وحدات فرعية حلقية: 2-ديوكسي ستريبتامين (DOS)،[ملاحظة 1] و نيوسامين C، وريبوز.[3] يعد ريبوستاميسين بالإضافة إلى أمينوغليكوزيدات أخرى ذات وحدة (DOS) الفرعية من الطيف الواسع للمضادات الحيوية ذات الاستخدام الهام ضد فيروس عوز المناعة عند البشر وتعتبرها منظمة الصحة العالمية مضادات بكتيرية هامة للغاية.[4][5] في وقت تزايد فيه القلق إزاء مقاومة المضادات الحيوية المنتمية لعائلة الأمينوغليكوزيدات مثل ريبوستاميسين. تضم البكتيريا المقاومة أنظيمات تفوم بتعديل البنية من خلال عمليات الفسفرة والأستلة، وتمنع المضاد الحيوي من القدرة على التفاعل مع الرنا الريبوسومي الخاص بالبكتيريا.[6]
ملاحظات[عدل]
- ^ الديوكسي ستريبتامين هو ثنائي أمينو سكر منزوع الأوكسجين ويشكل أساساً لمجموعة من المضادات الحيوية. أما الستريبتامين فهو أحد مُستقلبات الستربتوميسين
مراجع[عدل]
- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Shomura, T.; Ezaki, N.; Tsuruoka, T.; Niwa, T.; Akita, E.; Niida, T.; Studies on Antibiotic SF-733, a New Antibiotic. I Taxonomy, Isolation and Characterization. The Journal of Antibiotics. 1970, 23 (3), 155-161.
- ^ Subba, B.; Kharel, M.K.; Lee, H.C.; Liou, K.; Kim, B.G; Sohng, J.K.; The Ribostamycin Biosynthetic Gene Cluster in Streptomyces ribosidificus: Comparison With Butirosin Biosynthesis. Molecules and Cells. 2005, 20 (1), 90-96.
- ^ Kurumbang N.P.; Liou, K.; Sohng, J.K.; Biosynthesis of Ribostamycin Derivatives by Reconstitution and Heterologous Expression of Required Gene Sets. Applied Biochemistry and Biotechnology. 2011, 163, 373-382.
- ^ World Health Organization. Critically Important Antimicrobials for Human Medicine 3rd revision. 2011
- ^ Kudo, F.; Eguchi, T.; Biosynthetic Genes for Aminoglycoside Antibiotics. The Journal of Antibiotics. 2009, 62, 471-481.
إخلاء مسؤولية طبية
 | هذه بذرة مقالة عن موضوع مُتعلق بالمضادات الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |