بنزالدهيد

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
بنزالدهيد
بنزالدهيد
بنزالدهيد

الاسم النظامي (IUPAC)

Benzaldehyde

تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

Benzenecarbaldehyde
Phenylmethanal

أسماء أخرى

Benzoic aldehyde

المعرفات
رقم CAS 100-52-7 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 240

الخواص
صيغة كيميائية C7H6O
كتلة مولية 106.12 غ.مول−1
المظهر عديم اللون أو سائل ضارب إلى الصفرة
انكساري قوي
الرائحة شبيهة باللوز
الكثافة 1.0415 غ/مل، سائل
نقطة الانصهار -26 °س، 247 °ك، -15 °ف
نقطة غليان 178.1 °س، 451 °ك، 353 °ف
الذوبانية في ماء .695 غ/100 مل
الذوبانية soluble in liquid أمونياك
log P 1.48
حموضة (pKa) 14.90
معامل الانكسار (nD) 1.5456
اللزوجة 1.321 cP (25 °C)
كيمياء حرارية
الحرارة القياسية للتكوين ΔfHo298 −36.8 كيلوجول/مول
تغير الإنتالبي
القياسي للاحتراق
ΔcHo298
−3525.1 كيلوجول/مول
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة J. T. Baker
ترميز المخاطر
Harmful (Xn)
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

NFPA 704.svg

2
3
1
 
حدود الاشتعال 1.4-8.5%
LD50 1300 mg/kg (rat, oral)
مركبات متعلقة
مركبات ذات علاقة كحول بنزيلي
حمض البنزويك
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بنزالدهيد (أو بنزالديهايد) هو مركب عضوي صيغته الكيميائية (C6H5CHO) يتألف من حلقة بنزين ومجموعة الفورميل المعوضة. وهو أبسط الألديهيدات العطرية وأكثرها فائدة في المجالات الصناعية. لهذا السائل عديم اللون رائحة مميزة تشبه رائحة اللوز، وفي الواقع فإن البنزالدهيد هو المركب الأساسي في زيت اللوز المر، ويمكن استخلاصه من عدد من المصادر الطبيعية الأخرى. استخلص البنزالدهيد من اللوز المر سنة 1803 على يد الصيدلاني الفرنسي مارتيرز، وفي سنة 1832 تمكن الكيميائيان الألمانيان فريدرش فولر ويوستوس فون ليبيغ من تصنيع البنزالدهيد لأول مرة.

التواجد[عدل]

يحتوي اللوز والمشمش والتفاح ونواة الكرز على كميات جيدة من الأميغدالين، ويتكسر هذا الغليكوزيد بتحفيز إنزيمي إلى بنزالدهيد وسيانيد الهيدروجين وجزيئتي جلوكوز.

amygdalin

يساهم البنزالدهيد في رائحة المحاري الشائع

التفاعلات[عدل]

يتأكسد البنزالدهيد إلى حمض البنزويك عديم الرائحة وهو شائبة شائعة في النماذج المختبرية. ويمكن تحضير كحول البنزيل عن طريق هدرجة البنزالدهيد. وينتج حمض السيناميك من تفاعل البنزالدهيد مع خلات الصوديوم اللامائية وأنهدريد الخليك، بينما يستخدم سيانيد البوتاسيوم الكحولي لتحفيز تفاعل تكاثف البنزالدهيد إلى البنزوين. يتفاعل البنزالدهيد بشكل غير متكافئ عند معاملته بقلوي مركز تفاعل كانيزارو حيث تختزل إحدى جزيئتي الألديهيد إلى الكحول المقابل، وتتأكسد الجزيئة الأخرى في نفس اللحظة إلى بنزوات الصوديوم.

مراجع[عدل]

Midori Extension.svg
هذه بذرة مقالة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.