يرجى إضافة وصلات داخلية للمقالات المتعلّقة بموضوع المقالة.

بوتيل هيدروكسي تولوين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث


بوتيل هيدروكسي تولوين
بوتيل هيدروكسي تولوين

الاسم النظامي (IUPAC)

2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol

أسماء أخرى

2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol
2,6-di-tert-butyl-p-cresol (DBPC)
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluene
BHT
E321
AO-29
Avox BHT
Additin RC 7110

المعرفات
رقم CAS 128-37-0 Yes Check Circle.svg
بوب كيم 31404  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C15H24O
الكتلة المولية 220.35 g/mol
المظهر White powder
الكثافة 1.048 g/cm3, solid
نقطة الانصهار 70 to 73 °س، خطأ في التعبير: كلمة غير متعرف عليها "to" °ك، خطأ في التعبير: كلمة غير متعرف عليها "to" °ف
نقطة غليان 265 °س، 538 °ك، 509 °ف
الذوبانية في ماء 1.1 mg/L (20 °C)[1]
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة External MSDS
توصيف المخاطر
22-36 37 38
تحذيرات وقائية
26-36
مخاطر Flammable
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
2
0
 
حد التعرض المسموح به U.S none[2]
مركبات متعلقة
مركبات ذات علاقة بوتيل هيدروكسي الأنيسول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير[عدل]

CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH

الاستخدام الصيدلاني[عدل]

مُضاد أكسدة . يُستعمل البوتيل هيدروكسي تولوين كمُضاد للأكسدة في مستحضرات التجميل و الأطعمة و المستحضرات الصيدلانية الأخرى ، حيث يعتبر بشكل أساسي مضاداً للأكسدة المسببة للزنخ في الدهون و الزيوت و يُستخدم كذلك لمنع تخرب الفيتامينات الذوابة في الزيوت و فقدانها لفعاليتها الدوائية . و يُستخدم أيضاً بتراكيز من ( 0.5-1% ) في المطاط الطبيعي أو الصناعي بهدف تعزيز ثبات اللون . و لهذه المادة بعض الخواص المُضادة للفيروسات و لقد استخدمت علاجياً في علاج ملأ الشفة البسيط .

التأثير على صحة الجسم[عدل]

يُمتص بسرعة من القناة الهضمية ثم يُستقلب و يُطرح في البول مرتبطاً بحمض الفلوكورونيك نتيجة لعملية الأكسدة . و على الرغم من وجود بعض التقارير الفردية التي تشير إلى حدوث آثار جانبية جلدية فإن في البوتيل هيدروكسي تولوين يُعد مادة غير مخرشة و غير محسسة بالتراكيز التي يمكن أن يُستخدم بها كمضاد للأكسدة . و لقد حدت منظمة الصحة العالمية مؤقتاً الحد اليومي المقبول به من المادة بحوالي 125ميكروغرام/كغ من وزن الجسم . و تناول 4 غ منه فموياً يسبب إقياءً حاداً و غثياناً شديداً لكنه لا يُعد مميتاً . LD50 (guinea pig,oral) = 6.4-12.8 g/kg LD50 (mouse,IP) = 0.14 g/kg LD50 (mouse,IV) = 0.18 g/kg LD50 (mouse,oral) = 0.8-1.6 g/kg LD50 (rat,oral) = 0.89 g/kg

التنافرات[عدل]

يتنافر مع المؤكسدات القوية مثل البيروكسيداز . إن أملاح الحديد تؤدي إلى تغيير لونه كما ينقص في فعاليته . إن التسخين مع catalytic كميات من الحمض تسبب تخرب سريع مع تحرر غاز قابل للاشتعال هو الايزوبوتيلين .[3]

المصادر[عدل]

  1. ^ KEMI - Swedish Chemicals Agency - read the 1'st of Marts 2010 on
  2. ^ "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0246". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH). 
  3. ^ Handbook of Pharmaceutical Excipients SIXTH EDITION Edited by Raymond C Rowe BPharm, PhD, DSC, FRPharmS, FRSC, CPhys, MInstP Chief Scientist Intelligensys Ltd, Stokesley, North Yorkshire, UK Paul J Sheskey BSc, RPh Application Development Leader The Dow Chemical Company, Midland, MI, USA Marian E Quinn BSc, MSc Development Editor Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, London, UK