2،1-ثنائي كلورو الإيثان

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
2،1-ثنائي كلورو الإيثان
2،1-ثنائي كلورو الإيثان
2،1-ثنائي كلورو الإيثان

الاسم النظامي (IUPAC)

1,2-Dichloroethane

أسماء أخرى

Ethylene dichloride
DCE
DCA
Ethane dichloride
Dutch liquid, Dutch oil
Freon 150

المعرفات
رقم CAS 107-06-2

بوب كيم (PubChem) 11

الخواص
صيغة جزيئية C2H4Cl2
الكتلة المولية 98.95 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.25 غ/سم3
نقطة الانصهار − 35 °س
نقطة غليان 84 °س
الذوبانية في ماء ضعيفة 0.87 غ/100 مل ماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

2،1-ثنائي كلورو الإيثان هو مركب كلور عضوي ينتمي إلى الألكانات الهالوجينية له الصيغة الكيميائية C2H4Cl2، ويكون على شكل سائل عديم اللون.

يختلف هذا المركب عن مصاوغه 1،1-ثنائي كلورو الإيثان أن ذرتي الكلور في الأول مرتبطتين على ذرتي كربون متغايرتين.

التحضير[عدل]

حضر المركب لأول مرة سنة 1794 من قبل مجموعة من الكيميائيين الهولنديين من خلال تفاعل غازي الإيثين مع الكلور، وأسموه زيت الكيميائيين الهولنديين.[2]

ينتج من المركب حوالي 20 مليون طن في الولايات المتحدة وأوروبا الغربية واليابان؛[3] وذلك من تفاعل غازي الإيثلين والكلور بوجود حفاز من كلوريد الحديد الثلاثي:

أو بتفاعل الكلورة المؤكسَج Oxychlorination بوجود حفاز من كلوريد النحاس الثنائي:

الخواص[عدل]

يوجد المركب على هيئة سائل زيتي عديم اللون، له رائحة شبيهة برائحة الكلور. وهو ضعيف الامتزاجية مع الماء، والتي تزداد مع ارتفاع درجة الحرارة.

الاستخدامات[عدل]

يستخدم حوالي 80% من 2،1-ثنائي كلورو الإيثان المنتج في تحضير مركب كلوريد الفاينيل المستخدم في صناعة بوليمير كلوريد متعدد الفاينيل PVC.

كما يستخدم أيضاً في تحضير مركب ثنائي أمين الإيثيلين وفق التفاعل التالي:

تحضير ثنائي أمين الإيثيلين

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — العنوان : 1,2-dichloroethane — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Deimann, van Troostwyk, Bondt and Louwrenburgh (1795) "Ueber die Gasarten, welche man aus Verbindungen von starker Vitriolsäure und Alkohol erhält" (On the types of gases which one obtains from combinations of strong vitriolic acid and alcohol), Chemische Annalen … , 2 : 195-205, 310-316, 430-440. The production and characterization of 1,2-dichloroethane appear on pages 200-202. The investigators were trying to detect the presence of carbon (Kohl) in ethylene (Luft, literally, "air") by adding chlorine (zündend Salzgas, literally, "burning gas from salt"). Instead of the expected soot, an oil (Oehl) formed. نسخة محفوظة 23 أبريل 2017 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ J.A. Field & R. Sierra-Alvarez (2004). "Biodegradability of chlorinated solvents and related chlorinated aliphatic compounds". Rev. Environ. Sci. Biotechnol. 3 (3): 185–254. doi:10.1007/s11157-004-4733-8.