1-بوتانول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
(بالتحويل من بيوتانول عادي)
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
n-Butanol
1-بوتانول
1-بوتانول

1-بوتانول

تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

Butan-1-ol[1]

أسماء أخرى

كحول بيوتيل

بوتانول
1-بوتانول
الكحول البيوتيلي
بوتيل هيدرات
كحول البوتيليك
Butyralcohol
كحول البوتيريك
Butyryl alcohol
بيوتان هيدروكسي

بروبيل كربينول

المعرفات
رقم CAS 71-36-3 Yes Check Circle.svg
بوب كيم (PubChem) 263  Yes Check Circle.svg[PubChem]

الخواص
صيغة كيميائية C4H10O
كتلة مولية 74.12 غ.مول−1
المظهر Colourless, refractive liquid
الرائحة harsh, alcoholic and sweet
الكثافة 0.81 g cm-3
نقطة الانصهار −89.8 °س، 183 °ك، -130 °ف
نقطة غليان 117.7 °س، 391 °ك، 244 °ف
الذوبانية في ماء 73 g L-1 at 25 °C
الذوبانية very soluble in أسيتون
miscible with إيثانول, ثنائي إيثيل الإيثر
log P 0.839
حموضة (pKa) 16.10
معامل الانكسار (nD) 1.3993 (20 °C)
اللزوجة 2.544 cP
عزم جزيئي ثنائي القطب 1.66 D
كيمياء حرارية
الحرارة القياسية للتكوين ΔfHo298 −328(4) kJ mol-1
تغير الإنتالبي
القياسي للاحتراق
ΔcHo298
−2670(20) kJ mol-1
إنتروبيا مولية قياسية So298 225.7 J K−1 mol−1
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة ICSC 0111
فهرس المفوضية الأوروبية 603-004-00-6
ترميز المخاطر
مادة مؤذية Xn
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
1
0
 
نقطة الوميض 35 °C
درجة حرارة
الاشتعال الذاتي
343 °C
حدود الاشتعال 1.45–11.25%
LD50 790 mg/kg (rat, oral)
مركبات متعلقة
مركبات ذات علاقة Butanethiol

n-Butylamine
بنتان

في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

1-بوتانول (أو نظامي البوتانول) هو مركب عضوي من فصيلة الكحولات، له الصيغة C4H10O، ويكون على شكل سائل عديم اللون.

يوجد بشكل طبيعي باعتباره المنتج الثانوي من تخمر الإيثانول من السكريات وغيرها من الكربوهيدرات [2] ويتواجد في كثير من الأطعمة والمشروبات .[3][4] وهو أيضا مسموح به كنكهة اصطناعية في الولايات المتحدة ,[5] يستخدم في الزبدة والقشدة والفواكه، والروم والويسكي، والآيس كريم والثلوج والحلوى والمخبوزات والعصائر [6] كما أنه يستخدم في مجموعة واسعة من المنتجات الاستهلاكية .[3] لعل الاستخدام الأكبر ل ن بوتانول هو كمادة وسيطة صناعية، لا سيما في تصنيع بيوتيل اسيتات (وهو في حد ذاته من المنكهات الصناعية والمذيبات الصناعية). بل ان كثير من البتروكيماويات، صنعت من البروبيلين وعادة ما تستخدم بحيث تكون على مقربة من نقطة التصنع. بيانات الإنتاج المقدرة لعام 1997 هي: الولايات المتحدة 784،000 طن، وأوروبا الغربية 575،000 طن؛ اليابان 225،000 طن .[4]

الإنتاج[عدل]

ن بوتانول ينتج صناعيا من المواد الخام البتروكيماوية البروبيلين. البروبيلين هو تفاعل أوكسو يحول إلى بيتيرالدهايد ب(عملية أوكسو) في وجود الروديوم القائم على محفز متجانس مماثل إلى محفز ويلكنسون. و هدرجة البيتيرالدهايد ومن ثم إنتاج ن بوتانول .[4]

الاستخدام الصناعي[عدل]

ن بوتانول يستخدم كمادة وسيطة في إنتاج بوتيل اكريليت، بيوتيل اسيتات، مادة الفثالات ثنائية البوتيل، سبيكات ثنائية البوتيل، وغيرها من استرات البوتيل,[7][8] الاثير البوتيلي مثل إثير جلايكول الإثيلين أحادية البوتيل، ثنائي و الأثير ثلاثي ايثلين غليكول أحادية البوتيل، والمناظرة لخلات الأثير البوتيلي. وتشمل الاستخدامات الصناعية الأخرى كصناعة الأدوية، والبوليمرات ، بيروكسيلين البلاستيك، استرات المبيدات، والطباعة (على سبيل المثال، 2،4-D، 2،4،5-T)[9]

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "1-Butanol - Compound Summary". The PubChem Project. USA: National Center of Biotechnology Information. 
  2. ^ Hazelwood، Lucie A.؛ Daran، Jean-Marc؛ van Maris، Antonius J. A.؛ Pronk، Jack T.؛ Dickinson، J. Richard (2008)، "The Ehrlich pathway for fusel alcohol production: a century of research on Saccharomyces cerevisiae metabolism"، Appl. Environ. Microbiol.، 74 (8): 2259–66، PMC 2293160Freely accessible، PMID 18281432، doi:10.1128/AEM.02625-07 .
  3. ^ أ ب قالب:EHC-ref.
  4. ^ أ ب ت قالب:SIDS-ref.
  5. ^ 21 C.F.R. § 172.515; 42 FR 14491, Mar. 15, 1977, as amended.
  6. ^ Hall، R. L.؛ Oser، B. L. (1965)، "Recent progress in the consideration of flavouring ingredients under the food additives amendement. III. Gras substances"، Food Technol.: 151 , cited in قالب:EHC-ref.
  7. ^ Mellan، I. (1950)، Industrial Solvents، New York: Van Nostrand Reinhold، صفحات 482–88 , cited in قالب:EHC-ref.
  8. ^ Doolittle، A. K. (1954)، The Technology of Solvents and Plasticizers، New York: Wiley، صفحات 644–45 , cited in قالب:EHC-ref.
  9. ^ Monich، J. A. (1968)، Alcohols: Their Chemistry, Properties, and Manufacture، New York: Chapman and Reinhold , cited in قالب:EHC-ref.

وصلات خارجية[عدل]