تيزانيدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
تيزانيدين

تداخل دوائي
يعالج
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 51322-75-9  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
ك ع ت M03BX02  تعديل قيمة خاصية (P267) في ويكي بيانات
بوب كيم 5487  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.125.400  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 00697  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 5287  تعديل قيمة خاصية (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد 6AI06C00GW  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D08611  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL1079  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₉H₈ClN₅S[2]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات

تيزانيدين (بالإنجليزية: Tizanidine)‏ هو ناهض مستقبلات ألفا-2 الأدرينالية، على غرار الكلونيدين، الذي يستخدم لعلاج التشنج العضلي بسبب إصابة الحبل الشوكي، والتصلب المتعدد، والشلل الدماغي التشنجي.[3] الفعالية مشابهة للباكلوفين أو الديازيبام.[4] يؤخذ عن طريق الفم.[5]

الإستخدامات الطبية[عدل]

يُستعمل في علاج:[6][7][8]

الآثار الجانبية[عدل]

تشمل الآثار الجانبية الدوخة، والنعاس، والضعف، والعصبية، والارتباك، والهلوسة، والأحلام الغريبة، والاكتئاب، والقيء، وجفاف الفم، والإمساك، والإسهال، وآلام المعدة، وحرقة المعدة، وزيادة التشنجات العضلية، وآلام الظهر، والطفح الجلدي، والتعرق، والشعور بالوخز في. الذراعين والساقين واليدين والقدمين.[10]

تضمنت أعراض الجرعة الزائدة في 45 حالة التي تم الإبلاغ عنها إلى مركز مكافحة السموم: الخمول، وبطء القلب، وانخفاض ضغط الدم، والإثارة، والارتباك، والقيء، والغيبوبة.[11]

التداخلات الدوائية[عدل]

يتداخل دوائيًا مع:[12]

أميودارون، وسيبروفلوكساسين، وفلوفوكسامين، وبروبافينون، وزيلوتون

التركيب الكيميائى[عدل]

تيزانيدين هو مشتق من 2،1،3-بنزوثياديازول وتم تسجيل أول تركيب له في براءة اختراع.[13] كان المركب الوسيط 5-كلورو-2،1،3-بنزوثياديازول-4-أمين مركبًا معروفًا، تم إنتاجه في ثلاث خطوات من 4-كلوروفينيلين ديامين كما هو موضح.[14] شكلت المعالجة مع اثنين من مكافئ كلوريد الثيونيل في بيريدين الحلقة غير المتجانسة، والتي تمت نتراتها مع نترات الصوديوم في حمض الكبريتيك وتم إختزالها باستخدام الحديد وحمض الخليك.

المراجع[عدل]

  1. ^ Shobha Phansalkar; Amrita A Desai; Douglas Bell; Eileen Yoshida; John Doole; Melissa Czochanski; Blackford Middleton; David W Bates (26 Apr 2012). "High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records". Journal of the American Medical Informatics Association (بالإنجليزية). 19 (5): 735–743. DOI:10.1136/AMIAJNL-2011-000612. ISSN:1067-5027. PMC:3422823. PMID:22539083. QID:Q17505343.
  2. ^ أ ب ت tizanidine (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ British national formulary : BNF 76 (76 ed.). Pharmaceutical Press. 2018. p. 1094. ISBN 9780857113382.
  4. ^ Kamen L, Henney HR, Runyan JD (February 2008). "A practical overview of tizanidine use for spasticity secondary to multiple sclerosis, stroke, and spinal cord injury". Current Medical Research and Opinion. 24 (2): 425–439. doi:10.1185/030079908X261113. PMID 18167175. S2CID 73086671.
  5. ^ https://www.facebook.com/Drugscom. "TiZANidine Monograph for Professionals". Drugs.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2023-05-22. Retrieved 2023-07-18. {{استشهاد ويب}}: |الأخير= باسم عام (help) and روابط خارجية في |الأخير= (help)
  6. ^ Hamilton، Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. ص. 3. ISBN:978-1-284-05756-0.
  7. ^ Kamen، L.؛ Henney، HR.؛ Runyan، JD. (فبراير 2008). "A practical overview of tizanidine use for spasticity secondary to multiple sclerosis, stroke, and spinal cord injury". Curr Med Res Opin. ج. 24 ع. 2: 425–39. DOI:10.1185/030079908X261113. PMID:18167175.
  8. ^ "The Top 300 of 2019". clincalc.com. مؤرشف من الأصل في 2019-04-26. اطلع عليه بتاريخ 2018-12-22.
  9. ^ أ ب ت ث ج ح خ "معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني". المصطلحات المرجعية بملف العقاقير الوطني. مؤرشف من الأصل في 2019-03-07. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-13.
  10. ^ "Tizanidine (Oral Route) Side Effects - Mayo Clinic". www.mayoclinic.org. مؤرشف من الأصل في 2022-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2023-07-18.
  11. ^ Spiller HA, Bosse GM, Adamson LA (January 2004). "Retrospective review of Tizanidine (Zanaflex) overdose". Journal of Toxicology. Clinical Toxicology. 42 (5): 593–596. doi:10.1081/CLT-200026978. PMID 15462150.
  12. ^ Shobha Phansalkar؛ Amrita A Desai؛ Douglas S. Bell؛ Eileen Yoshida؛ John Doole؛ Melissa Czochanski؛ Blackford Middleton؛ ديفيد دبليو. بيتس (26 أبريل 2012). "High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records". Journal of the American Medical Informatics Association. ج. 19 رقم  5. ص. 735–743. DOI:10.1136/AMIAJNL-2011-000612. PMC:3422823. PMID:22539083.
  13. ^ "Espacenet - Bibliographic data". worldwide.espacenet.com. مؤرشف من الأصل في 2023-02-16. اطلع عليه بتاريخ 2023-07-18.
  14. ^ Pesin VG, Sergeev VA (1969). "Research on 2,1,3-thia- and selenadiazole". Chemistry of Heterocyclic Compounds. 3 (5): 662–666. doi:10.1007/BF00468340. S2CID 98830770.
إخلاء مسؤولية طبية