نورميتانفرين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
نورميتانفرين
نورميتانفرين

الاسم النظامي (IUPAC)

4-(2-amino-1-hydroxy-ethyl)- 2-methoxy-phenol

أسماء أخرى

Normetanephrine

المعرفات
CAS 97-31-4  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 1237  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • COC1=C(C=CC(=C1)C(CN)O)O[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C9H13NO3
الكتلة المولية 183.20 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

نورميتانفرين هو مركب كيميائي عضوي صيغته C9H13NO3، ويسمى وفق قواعد التسمية النظامية على الشكل: 4-(2-أمينو-1-هيدروكسي-إيثيل)- 2-ميثوكسي-الفينول.

يعد النورميتانفرين مستقلباً من مستقلبات النورإبينفرين في الجسم، وذلك بأثر من الحفاز ناقلة ميثيل-O الكاتيكول (COMT).

لمركب نورميتانفرين صلة وصل من الناحية البنيوية مع ميتانفرين، حيث يختلف عن الأخير بعدم وجود مجموعة ميثيل مرتبطة بذرة نتروجين الوظيفة الأمينية، بالتالي فهو يعد منزوع الميثيل بالمقارنة مع الميتانفرين، ومن هنا أتى استخدام السابقة نور- قبل الاسم.

تكسير النورإبينفرين.[3] حيث يظهر نورميتانفرين واحداً من المركبات الوسطية المتشكلة أثناء عملية الاستقلاب.

الاستخدامات[عدل]

يمكن أن يستخدم نورميتانفرين واسماً في الأورام المفرزة للكاتيكولامينات مثل ورم القواتم.

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. أ ب ت العنوان : NORMETANEPHRINE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1237 — تاريخ الاطلاع: 3 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1237
  3. ^ "Chapter 14: Noradrenergic transmission". Rang & Dale's Pharmacology. Elsevier Health Sciences. 2014. ص. 177–196. ISBN 978-0-7020-5497-6.