فينيثيلامين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
فينيثيلامين - Phenethylamine
Fenyloetyloamina.svg

فينيثيلامين
الاسم النظامي
2-phenyl-2-ethanamine
اعتبارات علاجية
مرادفات 2-phenylethylamine, β-phenylethylamine, 1-amino-2-phenylethane
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء أكسيداز أحادي الأمين أ، أكسيداز أحادي الأمين ب، PNMT، ALDH، DBH، سيتوكروم 2D6
عمر النصف الحيوي ~5-10 minutes
معرّفات
CAS 64-04-0 ☑Y
بوب كيم CID 1001
IUPHAR 2144
ECHA InfoCard ID 100.000.523  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 04325  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 13856352 ☑Y
المكون الفريد 327C7L2BXQ ☑Y
كيوتو C05332  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEBI CHEBI:18397 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL610 Yes Check Circle.svg
NIAID ChemDB 018561
ترادف 2-phenylethylamine, β-phenylethylamine, 1-amino-2-phenylethane
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C8H11N 
الكتلة الجزيئية 121.18 g/mol
بيانات فيزيائية
نقطة الغليان 195 °C (383 °F)

فينيثيلامين مركب عضوي قلواني طبيعي أحادي الأمين من الأمينات النزرة التي تنبه الجهاز العصبي المركزي عند البشر. ينظم الفينيثيلامين النقل العصبي أحادي الأمين في الدماغ عبر ربطه مع المستقبل 1 المتعلق بالأمينات النزرة، ويثبط ناقل أحادي الأمين الحويصلي 2 في العصبونات أحادية الأمين. يعمل هذا المركب بفعالية أقل على النقل العصبي في الجهاز العصبي المركزي لدى البشر.[1] ينتج الفينيثيلامين لدى الثدييات من الحمض الأميني فينيل ألانين-إل بواسطة إنزيم نازعة كربوكسيل L-الحمض الأميني العطري عبر عملية نزع الكربوكسيل الإنزيمية. يوجد الفينيثيلامين أيضًا في العديد من العضويات والأطعمة (مثل الشوكولاته) خاصةً بعد التخمير الميكروبي.

تُباع المتممات الغذائية الحاوية على الفينيثيلامين لأغراض علاجية مزعومة تتعلق بتحسين المزاج وخسارة الوزن، لكن في الشكل ذو الامتصاص الفموي، يُستقلب قسم كبير من المركب في الأمعاء الدقيقة بواسطة إنزيم أكسيداز أحادي الأمين «ب» ثم نازعة هيدروجين الألدهيد اللذين يحولانه إلى حمض فينيل الأسيتيك.[2] وبذلك يحتاج وصول المركب إلى الدماغ إلى تراكيز مرتفعة منه، ويجب رفع الجرعة مقارنةً بباقي طرق الإعطاء. يفترض البعض أن لهذا المركب دورًا في تأجيج مشاعر الحب دون وجود دليل مثبت على ذلك.[3][4]

تمثل الفينيثيلامينات، أو بتعبير أدق بدائل الفينيثيلامين، مجموعةً من مشتقات الفينيثيلامين الحاوية على «العمود الفقري» للفينيثيلامين. بكلمات أخرى، تشمل هذه الفئة الكيميائية مركبات مشتقةً تتشكل عبر وضع المستبدلات مكان واحدة أو أكثر من ذرات الهيدروجين في نواة بنية الفينيثيلامين. تتضمن فئة بدائل الفينيثيلامين جميع الأمفيتامينات البديلة وميثيلين ديوكسي فينيثيلامين البديل، وتحوي ضمنها العديد من الأدوية التي تعمل على توليد العواطف والتنبيهات والتأثيرات النفسانية وإزالة الشهية وتوسيع القصبات وإزالة الاحتقان و/أو علاج الاكتئاب وغيرها.

الاصطناع الطبيعي[عدل]

ينتج الفينيثيلامين ضمن طيف واسع من الأنواع في المملكتين النباتية والحيوانية، ويمكن إيجاده أيضًا في بعض الفطور والبكتيريا (من جنس العصيات اللبنية والمطثيات والزوائف وعائلة الأمعائيات)، ويملك تأثيرًا قويًا في مكافحة الميكروبات مثل بعض السلالات الممرضة من الإشريكية القولونية (السلالة O157:H7) عند أخذه بتراكيز كافية.[5]

الكيمياء[عدل]

يعد الفينيثيلامين أمينًا أساسيًا، وترتبط مجموعة الأمين بحلقة البنزين عبر ذرتي كربون أو مجموعة إيثيل. يكون هذا المركب عديم اللون في حرارة الغرفة، وله رائحة كريهة، وقادر على الانحلال في الماء والإيثانول والإيثر. تبلغ كثافته 0.964 غ/مل، ويغلي عند الحرارة 195 درجة سيليسيوس. يندمج الفينيثيلامين مع ثنائي أكسيد الكربون عند تعرضه للهواء ليشكل ملحًا كربونيًا صلبًا. يميل هذا المركب إلى القلوية الشديدة، إذ يساوي ثابت الانحلال الأساسي 4.17 عند قياسه باستخدام ملح كلور الهيدروجين، ويشكل ملحًا هيدروكلوريديًا بلوريًا يذوب عند بلوغ 217 درجة سيليسيوس.[6][7]

المشتقات البديلة[عدل]

تمثل الفينيثيلامينات البديلة فئةً كيميائيةً من المركبات العضوية التي تستند إلى بنية الفينيثيلامين. تتألف هذه الفئة من جميع المركبات المشتقة من الفينيثيلامين التي يمكن تشكيلها عبر احتلال البدائل موقع واحدة أو أكثر من ذرات الهيدروجين في نواة بنية الفينيثيلامين.

تملك العديد من مشتقات الفينيثيلامين تأثيرات نفسانية، وتنتمي إلى فئات متنوعة ومختلفة من الأدوية منها محرضات الجهاز العصبي المركزي (مثل الأمفيتامين) والمهلوسات (مثل 2،5-ثنائي ميثوكسي-4- ميثيل أمفيتامين) والمركبات العاطفية (مثل 3،4-ميثيلين ديوكسي أمفيتامين) ومثبطات الشهية (مثل الفينترمين) ومضادات الاحتقان الأنفية والموسعات القصبية (مثل سودوإفيدرين) ومضادات الاكتئاب (مثل بوبروبيون) والعوامل المضادة لباركنسون (مثل سيليجيلين) ورافعات التوتر الوعائي (مثل الإفيدرين) وغيرها. تظهر العديد من هذه المركبات النفسية تأثيراتها الدوائية عبر تعديل نظام النقل العصبي أحادي الأمين، لكن لا توجد آلية عمل مشتركة أو هدف حيوي موحد بين جميع أعضاء هذه الفئة الفرعية.

تمثل العديد من المركبات داخلية المنشأ مثل الهرمونات والنواقل العصبية أحادية الأمين والعديد من الأمينات النزرة (مثل الدوبامين والنورإبينفرين والأدرينالين والتيرامين وغيرها) فينيثيلامينات بديلة. يُعد الدوبامين ببساطة أحد الفينيثيلامينات الحاملة لمجموعة هيدروكسيل مرتبطة بالموقعين 3 و4 من حلقة البنزين. تنتمي عدة أدوية ترفيهية مثل الإكستاسي والميثأمفيتامين والكاثينون أيضًا إلى هذه الفئة. تنتمي جميع الفينيثيلامينات البديلة إلى الفينيثيلامينات، وتشمل الأدوية الصيدلانية المدرجة تحتها الفينيلزين والفينفورمين والفانتيزول وغيرها.

الوظيفة[عدل]

وظائف الفينيثيلامين تقوم باعتباره معدل عصبي في الجهاز العصبي المركزي للثدييات .[8] كما أن تخليق حيوي في الأحماض الأمينية لفينيل ألانين ويتم نزعه من قبل إنزيم الكربوكسيل .

موقعه[عدل]

بالإضافة إلى وجودها في الثدييات، تم العثور على الفينيثيلامين في العديد من الكائنات الحية وغيرها من الأطعمة مثل: الشوكولاتة، وبخاصة بعد الميكروبية التخمير. واثبتت بعض الدراسات ان مادة الفينيثيلامين المتواجدة في الكاكاو لها دور كبير في تحسين المزاج ورفع مستوى السعادة. يباع على أنه مكمل للوجبات الغذائية ولحالات المزاج وفقدان الوزن ذات الصلة بالفوائد العلاجية، ولكن شفويا الفينيثيلامين التي يتم بلعها غير نشط عادة بسبب واسعة أيض في العبور الأول من قبل أوكسيديز أحادي الأمين (MAO) إلى حمض فينيل الخل . وهذا ما يمنع تركيزاته من الوصول إلى الدماغ .[9][10]

الكيمياء[عدل]

الفينيثيلامين هو أمين أولي، في المجموعة الأمينية التي تعلق على حلقة البنزين من خلال اثنين من الكربون، لمجموعة الإيثيل. وهو سائل عديم اللون في درجة حرارة الغرفة. وهو قابل للذوبان في الماء، والإيثانول، والأثير. مماثل لغيره من الأمينات منخفضة الوزن الجزيئي، وله رائحة كريهة. وعند التعرض إلى الهواء، تشكل مادة صلبة من ملح الكربونات مع ثاني أكسيد الكربون. الفينيثيلامين بقوة الأساسية، PK B = 4.17 (أو PK A = 9.83)، كما تم قياسه باستخدام حمض هيدروكلوريك الملح، [11] ويشكل استقرارا البلورية هيدروكلوريد الملح مع نقطة انصهار 217 °C. كثافته 0.962 جم / مل.

المراجع[عدل]

  1. ^ Sabelli، HC؛ Mosnaim، AD؛ Vazquez، AJ؛ Giardina، WJ؛ Borison، RL؛ Pedemonte، WA (1976). "Biochemical plasticity of synaptic transmission: A critical review of Dale's Principle". Biological Psychiatry. 11 (4): 481–524. PMID 9160.
  2. ^ قالب:Cite HMDB
  3. ^ Godfrey، Peter D.؛ Hatherley، Lynette D.؛ Brown، Ronald D. (1 أغسطس 1995). "The Shapes of Neurotransmitters by Millimeter-Wave Spectroscopy: 2-Phenylethylamine". Journal of the American Chemical Society. 117 (31): 8204–8210. doi:10.1021/ja00136a019. ISSN 0002-7863. مؤرشف من الأصل في 2018-06-03.
  4. ^ Marazziti, Donatella; Canale, Domenico (1 Aug 2004). "Hormonal changes when falling in love". Psychoneuroendocrinology (بالإنجليزية). 29 (7): 931–936. doi:10.1016/j.psyneuen.2003.08.006. ISSN 0306-4530. PMID 15177709. S2CID 24651931. Archived from the original on 2017-11-17.
  5. ^ "ß-Phenylethylamine as a novel nutrient treatment to reduce bacterial contamination due to Escherichia coli O157:H7 on beef meat". Meat Sci. 96 (1): 165–71. 2014. doi:10.1016/j.meatsci.2013.06.030. PMID 23896151. Acetoacetic acid (AAA) and ß-phenylethylamine (PEA) performed best in this experiment. On beef meat pieces, PEA reduced the bacterial cell count by 90% after incubation of the PEA-treated and E. coli-contaminated meat pieces at 10 °C for one week.
  6. ^ Leffler، Esther B.؛ Spencer، Hugh M.؛ Burger، Alfred (1951). "Dissociation Constants of Adrenergic Amines". Journal of the American Chemical Society. 73 (6): 2611–3. doi:10.1021/ja01150a055.
  7. ^ "Phenethylamine". PubChem Compound. United States National Library of Medicine – National Center for Biotechnology Information. مؤرشف من الأصل في 2022-04-04. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-28.
  8. ^ Sabelli HC, Mosnaim AD, Vazquez AJ, Giardina WJ, Borison RL, Pedemonte WA (11 أغسطس 1976). "Biochemical plasticity of synaptic transmission: a critical review of Dale's Principle". PubMed. مؤرشف من الأصل في 2018-09-16. اطلع عليه بتاريخ 2011-04-19.{{استشهاد ويب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  9. ^ Yang HY, Neff NH. (نوفمبر 1973). "Beta-phenylethylamine: a specific substrate for type B monoamine oxidase of brain". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 187 (2): 365–71. ISSN 0022-3565. PMID 4748552.
  10. ^ Suzuki O, Katsumata Y, Oya M. (مارس 1981). "Oxidation of beta-phenylethylamine by both types of monoamine oxidase: examination of enzymes in brain and liver mitochondria of eight species". The Journal of Neurochemistry. 36 (3): 1298–301. doi:10.1111/j.1471-4159.1981.tb01734.x. ISSN 0022-3042. PMID 7205271. مؤرشف من الأصل في 2019-12-11.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  11. ^ E. B. Leffler, H. M. Spencer and A. Burger (1951) J. Am. Chem. Soc. 73 2611-2613.

وصلات اضافية[عدل]

Star of life caution.svg إخلاء مسؤولية طبية