فينيثيلامين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
فينيثيلامين
صورة معبرة عن فينيثيلامين

صورة معبرة عن فينيثيلامين
منهجية الاسم
2-phenyl-2-ethanamine
اعتبارات علاجية
الوضع القانوني Uncontrolled
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
الاستقلاب MAO-A, MAO-B, PNMT, ALDH, DBH, CYP2D6
عمر النصف الحيوي ~5-10 minutes
معرفات
CAS 64-04-0 Yes Check Circle.svg
ك ع ت ?
بوب كيم CID 1001
IUPHAR 2144
درغ بنك 04325   تعديل قيمة خاصية معرف بنك الدواء (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 13856352 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد 327C7L2BXQ Yes Check Circle.svg
كيوتو C05332   تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ChEBI CHEBI:18397 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL610 Yes Check Circle.svg
NIAID ChemDB 018561
ترادف 2-phenylethylamine, β-phenylethylamine, 1-amino-2-phenylethane
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C8H11N 
الكتلة الجزيئية 121.18 g/mol
بيانات فيزيائية
نقطة الغليان 195 °C (383 °F)

فينيثيلامين(بالإنجليزية: Phenethylamine) هو مركب عضوي الطبيعية أحادي الأمين شبه قلوي، وأمين التتبع، وايضا ينتمي إلى نفس الفئة من المواد الكيميائية التي تضم العديد من أعضاء المركبات المعروفة لمرض النفساني والمنشطات.[1]

الوظيفة[عدل]

وظائف الفينيثيلامين تقوم باعتباره معدل عصبي في الجهاز العصبي المركزي للثدييات .[2] كما أن تخليق حيوي في الأحماض الأمينية لفينيل ألانين ويتم نزعه من قبل إنزيم الكربوكسيل .

موقعه[عدل]

بالإضافة إلى وجودها في الثدييات، تم العثور على الفينيثيلامين في العديد من الكائنات الحية وغيرها من الأطعمة،: مثل الشوكولاتة ، وبخاصة بعد الميكروبية التخمير .واثبتت بعض الدراسات ان مادة الفينيثيلامين المتواجدة في الكاكاو لها دور كبير في تحسين المزاج ورفع مستوى السعادة . يباع على أنه مكمل للوجبات الغذائية ولحالات المزاج و فقدان الوزن ذات الصلة بالفوائد العلاجية ، ولكن شفويا الفينيثيلامين التي يتم بلعها غير نشط عادة بسبب واسعة أيض في العبور الأول من قبل أوكسيديز أحادي الأمين (MAO) إلى حمض فينيل الخل . وهذا ما يمنع تركيزاته من الوصول إلى الدماغ .[3][4]

الكيمياء[عدل]

الفينيثيلامين هو أمين أولي، في المجموعة الأمينية التي تعلق على حلقة البنزين من خلال اثنين من الكربون ، لمجموعة الإيثيل . وهو سائل عديم اللون في درجة حرارة الغرفة. وهو قابل للذوبان في الماء، و الإيثانول ، و الأثير . مماثل لغيره من الأمينات منخفضة الوزن الجزيئي، وله رائحة كريهة. وعند التعرض إلى الهواء، تشكل مادة صلبة من ملح الكربونات مع ثاني أكسيد الكربون . الفينيثيلامين بقوة الأساسية ، PK B = 4.17 (أو PK A = 9.83)، كما تم قياسه باستخدام حمض هيدروكلوريك الملح، [5] ويشكل استقرارا البلورية هيدروكلوريد الملح مع نقطة انصهار 217 °C. كثافته 0.962 جم / مل.

المراجع[عدل]

  1. ^ Glen R. Hanson, Peter J. Venturelli, Annette E. Fleckenstein. Drugs and society (Ninth Edition). Jones and Bartlett Publishers. ISBN 978-0-7637-3732-0. اطلع عليه بتاريخ 2011-04-19. 
  2. ^ Sabelli HC, Mosnaim AD, Vazquez AJ, Giardina WJ, Borison RL, Pedemonte WA (1976-08-11). "Biochemical plasticity of synaptic transmission: a critical review of Dale's Principle.". PubMed. اطلع عليه بتاريخ 2011-04-19. 
  3. ^ Yang HY, Neff NH. (November 1973). "Beta-phenylethylamine: a specific substrate for type B monoamine oxidase of brain". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 187 (2): 365–71. ISSN 0022-3565. PMID 4748552. 
  4. ^ Suzuki O, Katsumata Y, Oya M. (March 1981). "Oxidation of beta-phenylethylamine by both types of monoamine oxidase: examination of enzymes in brain and liver mitochondria of eight species". The Journal of Neurochemistry 36 (3): 1298–301. doi:10.1111/j.1471-4159.1981.tb01734.x. ISSN 0022-3042. PMID 7205271. 
  5. ^ E. B. Leffler, H. M. Spencer and A. Burger (1951) J. Am. Chem. Soc. 73 2611-2613.

وصلات اضافية[عدل]

قالب:Neurotransmitters قالب:Adrenergics قالب:Dopaminergics قالب:Serotonergics قالب:TAAR ligands قالب:Phenethylamines قالب:PiHKAL

فينيثيلامين