هيوسيامين
| هيوسيامين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
(S)-(1R,3r,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate |
|
| أسماء أخرى | |
(S)-(−)-Hyoscyamine |
|
| المعرفات | |
| CAS | 101-31-5 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C17H23NO3 |
| الكتلة المولية | 289.37 غ/مول |
| المظهر | صلب |
| نقطة الانصهار | 108 °س |
| الذوبانية في الماء | 0.35 غ/100 مل ماء (ضعيفة) |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الهيوسيامين[1] هو مركب كيميائي وناتج طبيعي سام يوجد في بعض أنواع النباتات. يصنَّف هذا المركب ضمن مركبات أشباه القلويات التروبانية.
الوفرة[عدل]
يوجد الهيوسيامين في عدد من نباتات العائلة الباذنجانية مثل البنج الأسود واليبروح الطبي ونبات الكولونيا والداتورا الصفراوية وغيرها.
الاستخدامات[عدل]
يستخدم الهيوسيامين مناهضاً للمسكارين؛ كما يمكن ان يكون مناهضاً للسيروتونين.[2]
الكيمياء[عدل]
يعد الهيوسيامين مصاوغاً مرآتياً يساري التدوير للأتروبين.
يحضر الهيوسيامين وفق نفس المسار الذي يتم فيه اصطناع الهيوسين (السكوبولامين)، حيث يعد سلفاً) له في الاصطناع الحيوي.[3]
طالع أيضاً[عدل]
مراجع[عدل]
- ^ ميشال حايك (2001)، موسوعة النباتات الطبية (بالعربية والإنجليزية والفرنسية والألمانية واللاتينية) (ط. 3)، بيروت: مكتبة لبنان ناشرون، ص. 270، OCLC:956983042، QID:Q118724964
- ^ Kapoor AK، Raju SM (2013). Illustrated Medical Pharmacology. JP Medical Ltd. ص. 131. ISBN:9789350906552. مؤرشف من الأصل في 2019-12-21. اطلع عليه بتاريخ 2014-01-11.
- ^ Ziegler J، Facchini PJ (2008). "Alkaloid biosynthesis: metabolism and trafficking". Annual Review of Plant Biology. ج. 59 ع. 1: 735–69. DOI:10.1146/annurev.arplant.59.032607.092730. PMID:18251710.
| هيوسيامين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
