بيريتراميد: الفرق بين النسختين
أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 464207919 | IUPAC_name = 1-(3-cyano-3,3-diphenyl-propyl)-4-(1-piperidyl)piperidine-4-car...' |
(لا فرق)
|
نسخة 06:43، 13 أغسطس 2015
| بيريتراميد | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 1-(3-cyano-3,3-diphenyl-propyl)-4-(1-piperidyl)piperidine-4-carboxamide | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Dipidolor |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| فئة السلامة أثناء الحمل | No teratogenic effects in preclinical studies; but, as with other opioids it may cause reversible adverse effects in the newborn. |
| طرق إعطاء الدواء | Oral, IM, IV |
| بيانات دوائية | |
| ربط بروتيني | 95%[1] |
| استقلاب (أيض) الدواء | Liver |
| عمر النصف الحيوي | 4-10 hours (acute dosing), 17.4 hours (chronic dosing) |
| معرّفات | |
| CAS | 302-41-0  |
| ك ع ت | N02N02AC03 AC03 |
| بوب كيم | CID 9331 |
| ECHA InfoCard ID | 100.005.569 |
| درغ بنك | 12492 |
| كيم سبايدر | 8967  |
| المكون الفريد | 4RP92LYZ2F |
| كيوتو | D07288 |
| ChEMBL | CHEMBL559288  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C27H34N4O |
| الكتلة الجزيئية | 430.585 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
بيريتراميد Piritramide ونجد (R-3365 والأسماء التجارية Dipidolor، Piridolan، Pirium وغيرها) هو مسكن ألم أفيوني اصطناعي, يتم تسويقه في بعض بلدان أوروبا بما في ذلك: النمسا، بلجيكا، الجمهورية التشيكية، ألمانيا و هولندا.[2] وهو يأتي في شكل حر، وفعاليته حوالي x 0.75 ضعف اكثر من المورفين ويعطى بالحقن (عن طريق الحقن) لعلاج آلالام الحادة.[2][3] يعطى وريديا بجرعة بدئية 15ملغ, وتكافئ 10ملغ من المورفين هيدروكلورايد. يستخدم لعلاج آلام ما بعد الجراحة, ويمكن أن يستخدم لتسكين الآلام المزمنة. نصف عمره طويل نسبيا من 3 - 12 ساعة. يحدث تثبيط تنفسي بشكل أقل من المورفين. يحتاج مدة من الزمن كي يبدأ تأثيره إذا أخذ عن طريق الفم.
التاريخ واللوائح التنظيمية
تم تطوير بيريتراميد ونال براءة اختراع من بلجيكا، في يانسن، في عام 1960. وهو جزء مسمى مؤلف من عضوين من اصناف المواد الأفيونية يتم استخدامه سريرياً مع الآخران هما bezitramide - Burgodin. وهو أقرب الأقارب الكيميائية من حيث البنية الهيكلية للبيريتراميد piritramide في الاستخدام السريري ويشمل عائلة ديفينوكسيلات، الفنتانيل (كل إكتشافات يانسن) وإلى حد ما أبعد من ألفا- برودين.
لا يستخدم سريرياً في الولايات المتحدة، بل هو مادة خاضعة للرقابة في الجدول الأول من المخدرات مع DEA ACSCN في 9642 وحصة التصنيع منه صفر.[4]
الأشكال الصيدلانية
- مضغوطات.
- أمبولات للحقن.
الآثار الجانبية
لذلك لا ينصح بقيادة سيارة عند تناوله أو العمل على آلات خطيرة.
التداخلات الدوائية
المصادر
- ^ Jage, J; Laufenberg-Feldmann, R; Heid, F (May 2008). "Medikamente zur postoperativen Schmerztherapie: Bewährtes und Neues". Der Anaesthesist (بالألمانية). 57 (5): 491–8. DOI:10.1007/s00101-008-1327-9. PMID:18409073.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|trans_title=تم تجاهله يقترح استخدام|عنوان مترجم=(help) - ^ ا ب Brayfield, A، المحرر (23 سبتمبر 2011). "Piritramide". Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-22.
- ^ Kay، B (ديسمبر 1971). "A clinical investigation of piritramide in the treatment of postoperative pain". British Journal of Anaesthesia. ج. 43 ع. 12: 1167–71. DOI:10.1093/bja/43.12.1167. PMID:4945251.
- ^ http://www.deadiversion.usdoj.gov/fed_regs/quotas/2013/fr0620.htm