كلوفايبرات
المظهر
(بالتحويل من Clofibrate)
كلوفايبرات | |
---|---|
الاسم النظامي | |
ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك |
فئة السلامة أثناء الحمل | B1 (أستراليا) C (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | Oral |
بيانات دوائية | |
ربط بروتيني | Variable, 92–97% at therapeutic concentrations |
استقلاب (أيض) الدواء | حلمهة to clofibric acid; كبد اقتران غلوكوروني |
عمر النصف الحيوي | Highly variable; average 18–22 hours. Prolonged in قصور كلوي |
إخراج (فسلجة) | Renal, 95 to 99% |
معرّفات | |
CAS | 637-07-0 |
ك ع ت | C10C10AB01 AB01 |
بوب كيم | CID 2796 |
ECHA InfoCard ID | 100.010.253 |
درغ بنك | APRD00879 |
كيم سبايدر | 2694 |
المكون الفريد | HPN91K7FU3 |
كيوتو | D00279 |
ChEBI | CHEBI:3750 |
ChEMBL | CHEMBL565 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C12H15ClO3 |
الكتلة الجزيئية | 242.698 g/mol |
بيانات فيزيائية | |
نقطة الغليان | 148 °C (298 °F) |
تعديل مصدري - تعديل |
كلوفايبرات كان أحد أدوية تخفيض الكوليسترول التي تنتمي إلى مجموعة الفايبرات لكنه منع استخدامه بعد إبحاث ودراسات قامت بها منظمة الصحة العالمية بينت زيادة بنسبة حالات الوفاة عند استخدامه في علاج مرض من امراض القلب.
طريقة عمل الدواء
[عدل]كلوفايبرات كبقية الفايبرات يقوم بتفعيل مستلمات مولدات بيروكسيسوم الفعالة (PPAR-peroxisome proliferator-activated receptors) والتي تؤثر على أيض السكريات والدهنيات وتكوين النسيج الدهني.
فعاليته الدوائية
[عدل]- يخفض مستوى الكوليسترول.
- يخفض مستوى الدهون الثلاثية.
- يحول اللايبوبروتين VLDL إلى لايبوبروتين LDL وبالتالي يقلل مستوى اللايبوبروتين VLDL.
- زيادة لمستوى اللايبوبروتين HDL.
- من الممكن أن يتسبب بتحفيز متلازمة الإفارز غير الملائم للهورمون المضاد للإدرار (فازوبرسين) (SIADH).