عوز البروتين إس
| عوز البروتين إس | |
|---|---|
| Protein S deficiency | |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الدم |
| من أنواع | أهبة التخثر |
تعديل مصدري - تعديل  | |
عوز البروتين إس هو اضطراب يرتبط بزيادة خطر الإصابة بالخثار الوريدي.[1] البروتين إس هو مضاد تخثر فسيولوجي يعتمد على فيتامين ك، يعمل كعامل مرافق غير إنزيمي لتنشيط البروتين سي الذي يحلل العامل الخامس والعامل الثامن.[2]
يؤدي انخفاض مستويات البروتين إس أو ضعف وظيفته إلى انخفاض تحلل العامل الخامس-أ والعامل الثامن-أ وزيادة احتمال حدوث الخثار الوريدي. تشمل بعض عوامل الخطر للخثار الوريدي العميق أو الانصمام الرئوي لدى المرضى الذين يعانون من نقص البروتين إس الحمل والشيخوخة والعلاج الهرموني وتناول حبوب منع الحمل والجراحة الحديثة والصدمات وقلة النشاط البدني.[3] ينتشر البروتين إس في البلازما البشرية ضمن شكلين: يكون نحو 60% منه مرتبطًا بالسلسلة بيتا من مكون المتممة سي 4 بي، بينما يبقى 40% منه حرًا، والبروتين إس الحر فقط هو ما يملك نشاط العامل المرافق للبروتين سي.
العلامات والأعراض[عدل]
تشمل الأعراض المحتملة لعوز البروتين إس:[4][5]
- خثار في الأطراف السفلية
- التهاب الوريد الخثاري السطحي
- احمرار في المنطقة المصابة
- فرفرية خاطفة
- انصمام رئوي
- سكتة دماغية (عند الأطفال)
السبب[عدل]
قد يحدث عوز البروتين إس نتاج وراثة جسمية سائدة. تؤدي طفرة في جين بروس 1 إلى ظهور الحالة. الموقع الوراثي الخلوي للجين المعني هو الكروموسوم 3، وتحديدًا الذراع الطويلة من الكروموسوم 3 في المنطقة 1 والعصابة 1 وتحت العصابة 1. يمكن أن يحدث عوز البروتين إس أيضًا بسبب نقص فيتامين ك والعلاج بالوارفارين وأمراض الكبد وأمراض الكلى والعلاج الكيميائي والعدوى والجراحة واستخدام حبوب منع الحمل والحمل والخثار الحاد (قد تكون أضداد الفوسفوليبيد أيضًا سببًا لحدوث الحالة)[6][7]
الفيزيولوجيا المرضية[عدل]
فيما يتعلق بآلية عوز البروتين إس، يتشكل البروتين إس في خلايا الكبد والبطانة.[8][9] يعتبر البروتين إس عاملًا مرافقًا للبروتين سي الفعال إذ يعمل كلاهما على تحلل العاملين الخامس والثامن. اقتُرح أن أيونات الزنك2+ قد تكون ضروريةً لربط البروتين إس بالعامل الخامس-أ.[10]
تؤدي الطفرات في هذه الحالة إلى تغير الأحماض الأمينية، والتي بدورها تعطل تخثر الدم. تنقص مستويات البروتين إس الوظيفي، والذي عادةً ما يعطل بروتينات التخثر، ما يزيد من خطر الإصابة بجلطات الدم.
التشخيص[عدل]
يمكن تشخيص عوز البروتين إس من خلال مراجعة التاريخ العائلي للحالة والاختبار الجيني، بالإضافة إلى ما يلي:
- اختبار مستضد البروتين إس.
- اختبار التخثر (اختبار زمن البروثرومبين)
- التحري عن مرض خثاري
- اختبار العامل الخامس لايدن
التشخيص التفريقي[عدل]
تشمل احتمالات التشخيص التفريقي لعوز البروتين إس متلازمة أضداد الفوسفوليبيد والتخثر المنتشر داخل الأوعية وعوز مضاد الثرومبين (هذه القائمة غير شاملة).
الأنواع[عدل]
توجد ثلاثة أنماط لعوز البروتين إس الوراثي:
- النمط الأول -انخفاض نشاط البروتين إس: انخفاض مستويات البروتين إس الكلي، بالإضافة إلى انخفاض مستويات البروتين إس الحر
- النمط الثاني -انخفاض نشاطه كعامل مرافق للبروتين
- النمط الثالث -انخفاض نشاط البروتين إس: انخفاض مستويات البروتين إس الحر (تكون مستويات البروتين إس الكلي طبيعية)
العلاج[عدل]
فيما يتعلق بعلاج عوز البروتين إس، تتوافق الأدوية والإجراءات التالية مع آلية علاج الأفراد المصابين بهذه الحالة (عادةً ما يترافق مآل المرضى متماثلي الزيجوت بارتفاع معدل حدوث الخثار):
- الهيبارين غير المجزأ (مع الوارفارين)
- الهيبارين منخفض الوزن الجزيئي
- دابيغاتران
- المثبطات المباشرة للعامل الخامس-أ
- جوارب الضغط المتدرج
- استخدام إجراءات وقائية مكثفة
المراجع[عدل]
- ^ "Protein S Deficiency. Learn about Protein S Deficiency | Patient". Patient (بالإنجليزية البريطانية). Archived from the original on 2023-05-22. Retrieved 2016-10-16.
- ^ "Protein S: Reference Range, Collection and Panels, Interpretation". 1 يونيو 2016. مؤرشف من الأصل في 2023-06-05.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب|دورية محكمة=(مساعدة) - ^ "Protein S Deficiency". Cleveland Clinic. مؤرشف من الأصل في 2023-06-02. اطلع عليه بتاريخ 2023-02-07.
- ^ "Protein S Deficiency: Background, Pathophysiology, Epidemiology". 2 مايو 2016. مؤرشف من الأصل في 2023-06-03.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب|دورية محكمة=(مساعدة) - ^ "Congenital protein C or S deficiency: MedlinePlus Medical Encyclopedia". medlineplus.gov. مؤرشف من الأصل في 2023-05-30. اطلع عليه بتاريخ 2016-10-16.
- ^ Reference، Genetics Home. "PROS1 gene". Genetics Home Reference. مؤرشف من الأصل في 2022-09-11. اطلع عليه بتاريخ 2016-10-16.
- ^ Reference، Genetics Home. "protein S deficiency". Genetics Home Reference. مؤرشف من الأصل في 2022-07-30. اطلع عليه بتاريخ 2016-10-16.
- ^ "Endothelial Cells, Volume 1, 1988, p158, By Una S." مؤرشف من الأصل في 2023-01-11. اطلع عليه بتاريخ 2019-01-24.
- ^ Burstyn-Cohen، T.؛ Heeb، M. J.؛ Lemke، G. (2009). "J Clin Invest. 2009 Oct, 119(10):2942-53, Burstyn-Cohen T1, Heeb MJ, Lemke G: Lack of protein S in mice causes embryonic lethal coagulopathy and vascular dysgenesis". The Journal of Clinical Investigation. ج. 119 ع. 10: 2942–53. DOI:10.1172/JCI39325. PMC:2752078. PMID:19729839.
- ^ Ten Kate, M. K.; Van Der Meer, J. (1 Nov 2008). "Protein S deficiency: a clinical perspective". Haemophilia (بالإنجليزية). 14 (6): 1222–1228. DOI:10.1111/j.1365-2516.2008.01775.x. ISSN:1365-2516. PMID:18479427. S2CID:26719614.
روابط خارجية[عدل]
| عوز البروتين إس في المشاريع الشقيقة: | |
| |
