انتقل إلى المحتوى

أوليغومايسين: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
تصفح التاريخ تفاعلياً
[نسخة منشورة][مراجعة غير مفحوصة]
→ التعديل السابقالتعديل اللاحق ←
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
مرئينص الويكي
MaraBot (نقاش | مساهمات)
بوتات
1٬000٬509 تعديل
روبوت - اضافة لشريط البوابات : كيمياء حيوية + علم الأحياء الخلوي والجزيئي + صيدلة (116199) (من fr wiki)
Qudsmh (نقاش | مساهمات)
12 تعديل
أنشأ الصفحة ب'{{Chembox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 432936619 | Name = أوليغومايسين A | ImageFile = Oligomycin.png | IUPACName = (1''R'',4''E'',5<nowiki>'<...'
سطر 1: سطر 1:
{{chembox
{{Chembox
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 432936619
| verifiedrevid = 432936619
| Name = أوليغومايسين A
| Name = أوليغومايسين A
| ImageFile = Oligomycin.png
| ImageFile = Oligomycin.png
| IUPACName = (1''R'',4''E'',5<nowiki>'</nowiki>''S'',6''S'',6<nowiki>'</nowiki>''S'',7''R'',8''S'',10''R'',11''R'',12''S'',14''R'',15''S'',16''R'',18''E'',20''E'',22''R'',25''S'',27''R'',28''S'',29''R'')-22-ethyl-7,11,14,15-tetrahydroxy-6'-[(2''R'')-2-hydroxypropyl]-5',6,8,10,12,14,16,28,29-nonamethyl-3',4',5',6'-tetrahydro-3''H'',9''H'',13''H''-spiro[2,26-dioxabicyclo[23.3.1]nonacosa-4,18,20-triene-27,2'-pyran]-3,9,13-trione
| IUPACName = (1''R'',4''E'',5<nowiki>'</nowiki>''S'',6''S'',6<nowiki>'</nowiki>''S'',7''R'',8''S'',10''R'',11''R'',12''S'',14''R'',15''S'',16''R'',18''E'',20''E'',22''R'',25''S'',27''R'',28''S'',29''R'')-22-ethyl-7,11,14,15-tetrahydroxy-6'-[(2''R'')-2-hydroxypropyl]-5',6,8,10,12,14,16,28,29-nonamethyl-3',4',5',6'-tetrahydro-3''H'',9''H'',13''H''-spiro[2,26-dioxabicyclo[23.3.1]nonacosa-4,18,20-triene-27,2'-pyran]-3,9,13-trione
| IUPACName_hidden = yes
| OtherNames = Oligomycin
| OtherNames = Oligomycin
|Section1={{Chembox Identifiers
|C=45|H=74|O=11
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| Abbreviations =
| Abbreviations =
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
سطر 23: سطر 22:
| PubChem = 6450197
| PubChem = 6450197
| SMILES = C[C@](C)(O)C[C@H]1O[C@@]2(CC[C@H]1C)O[C@H]3CC[C@@H](CC)/C=C\C=C\C[C@H](C)[C@H](O)[C@](C)(O)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)/C=C/C(=O)O[C@H]([C@H]2C)[C@H]3C
| SMILES = C[C@](C)(O)C[C@H]1O[C@@]2(CC[C@H]1C)O[C@H]3CC[C@@H](CC)/C=C\C=C\C[C@H](C)[C@H](O)[C@](C)(O)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)/C=C/C(=O)O[C@H]([C@H]2C)[C@H]3C
| InChI =
| RTECS = RK3325000
| RTECS = RK3325000
| ChEBI =
| ChEBI =
| MeSHName = Oligomycins
| MeSHName = Oligomycins
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = }}
| KEGG =
}}
| Section2 = {{Chembox Properties
|Section2={{Chembox Properties
| C=45 | H=74 | O=11
| MolarMass = 791.062 غ/مول.
| MolarMass = 791.062 g/mol
| Appearance =
| Appearance =
| Density =
| Density =
سطر 44: سطر 44:
| RefractIndex =
| RefractIndex =
| Viscosity =
| Viscosity =
}}
| Dipole = }}
| Section3 = {{Chembox Structure
|Section3={{Chembox Structure
| CrystalStruct =
| CrystalStruct =
| Coordination =
| Coordination =
| MolShape =
| MolShape =
| Dipole = }}
| Dipole =
}}
| Section4 = {{Chembox Thermochemistry
|Section4={{Chembox Thermochemistry
| DeltaHf =
| DeltaHf =
| DeltaHc =
| DeltaHc =
| Entropy =
| Entropy =
| HeatCapacity = }}
| HeatCapacity =
}}
| Section5 = {{Chembox Pharmacology
|Section5={{Chembox Pharmacology
| ATCCode =
| ATCCode =
| Bioavail =
| Bioavail =
سطر 62: سطر 64:
| Excretion =
| Excretion =
| PregCat =
| PregCat =
| AdminRoutes = }}
| AdminRoutes =
}}
| Section6 = {{Chembox Explosive
|Section6={{Chembox Explosive
| ShockSens =
| ShockSens =
| FrictionSens =
| FrictionSens =
| ExplosiveV =
| ExplosiveV =
| REFactor = }}
| REFactor =
}}
| Section7 = {{Chembox Hazards
|Section7={{Chembox Hazards
| ExternalMSDS = [http://www.fermentek.co.il/MSDS/oligomycin-MSDS.htm MSDS at Fermentek]
| ExternalMSDS = [http://www.fermentek.co.il/MSDS/oligomycin-MSDS.htm MSDS at Fermentek]
| EUClass =
| EUClass =
سطر 75: سطر 79:
| NFPA-F =
| NFPA-F =
| NFPA-R =
| NFPA-R =
| NFPA-O =
| NFPA-S =
| RPhrases =
| RPhrases =
| SPhrases =
| SPhrases =
| RSPhrases =
| RSPhrases =
| FlashPt =
| FlashPt =
| Autoignition =
| AutoignitionPt =
| ExploLimits =
| ExploLimits =
| PEL = }}
| PEL =
}}
| Section8 = {{Chembox Supplement}}
|Section9={{Chembox Related
| Section9 = {{Chembox Related
| OtherAnions =
| OtherAnions =
| OtherCations =
| OtherCations =
| OtherFunctn =
| OtherFunctn =
| Function =
| Function =
| OtherCpds = }}
| OtherCpds =
}}
}}
}}


'''الأوليغومايسينات''' {{إنج|Oligomycins}} هي [[ماكروليد]]ات تنشأ من [[متسلسلة (بكتيريا)|البكتيريا المتسلسلة]] ويمكن أن تكون [[سام]]ة لكائنات حية أخرى.
'''اوليغومايسن''' هو ماكروليد (فئة مضاد حيوي) يصنع من قبل ''ستربتومايسس'' (بكتيريا) التي من الممكن أن تكون سامة للكائنات الاخرى.


== الوظيفة ==
==مراجع==
يستخدم كمضاد حيوي .
{{مراجع}}
اوليغومايسن Aهو مثبط لإنزيم تصنيع الطاقة. في أبحاث الفسفتة الاكسيدية، يستخدم لإيقاف المرحلة الثالثة للتنفس الخلوي. يقوم اوليغومايسن A بتثبيط إنزيم تصنيع الطاقة عن طريق سد قناته البروتونية التي تعمل على تحويل ال ADP →ATP .
{{شريط بوابات|الكيمياء|كيمياء حيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|صيدلة}}
إن تثبيط تصنيع الطاقة من قبل اوليغومايسن A يؤدي الى خفض سريان الالكترونات عبر سلسلة نقل الالكترون، لكن لا يتوقف سريان الالكترونات تماما بسبب عملية تسمى ب ''تسرب البروتونات'' او عن طريق ''فك ربط المايتوكندريا''<ref>{{cite journal|author=Jastroch M, Divakaruni AS, Mookerjee S, Treberg JR, Brand MD |title=Mitochondrial proton and electron leaks| journal=Essays in biochemistry |year=2010 |issue=47 |pages=53–67 |pmid=20533900 |doi=10.1042/bse0470053}}</ref>. هذه العملية تحدث نتيجة الانتشار الميسر للبروتونات الى قالب المايتوكندريا بمساعدة بروتين فك ربط مثل الثرموجينين.


قد يؤدي تعاطي اوليغومايسن إلى نسب عالية من اللاكتات متراكمة في الدم و البول.
{{بذرة كيمياء}}


{| border="1" cellpadding="5" cellspacing="0"
[[تصنيف:ماكروليدات]]
|+'''أوليغومايسينات'''<ref>{{cite journal|author=Nakata, Masaya; Ishiyama, Takashi; Akamatsu, Shinichi; Hirose, Youichi; Maruoka, Hiroshi; Suzuki, Rika; Tatsuta, Kuniaki |title=Synthetic studies on oligomycins. Synthesis of the oligomycin B spiroketal and polypropionate portions| journal=Bulletin of the Chemical Society of Japan |year=1995 |volume=68 |issue=3 |pages=967–89|doi=10.1246/bcsj.68.967}}</ref>
|-
! colspan="6" | [[Image:Oligomycins.png|200px]]
|-
| &nbsp;
| '''R<sup>1</sup>'''
| '''R<sup>2</sup>'''
| '''R<sup>3</sup>'''
| '''R<sup>4</sup>'''
| '''R<sup>5</sup>'''
|-
| '''Oligomycin A'''
| CH<sub>3</sub>
| H
| OH
| H,H
| CH<sub>3</sub>
|-
| '''Oligomycin B'''
| CH<sub>3</sub>
| H
| OH
| O
| CH<sub>3</sub>
|-
| '''Oligomycin C'''
| CH<sub>3</sub>
| H
| H
| H,H
| CH<sub>3</sub>
|-
| '''Oligomycin D'''<br>('''Rutamycin A''')
| H
| H
| OH
| H,H
| CH<sub>3</sub>
|-
| '''Oligomycin E'''
| CH<sub>3</sub>
| OH
| OH
| O
| CH<sub>3</sub>
|-
| '''Oligomycin F'''
| CH<sub>3</sub>
| H
| OH
| H,H
| CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>
|-
| '''Rutamycin B'''
| H
| H
| H
| H,H
| CH<sub>3</sub>
|-
| '''44-Homooligomycin A'''
| CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>
| H
| OH
| H,H
| CH<sub>3</sub>
|-
| '''44-Homooligomycin B'''
| CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>
| H
| OH
| O
| CH<sub>3</sub>
|}
{{-}}

==موقع ارتباط - الاوليجومايسن==

اوليجومايسن معترف به كمثبط فاعل لانزيم الATP سينثاز في المتكندريا منذ عام 1958 عندما تم إفادته من قبل هينري لاردي (henry lardy et al)
<ref>3. Lardy HA, Johnson D, McMurray WC (1958) Antibiotics as tools for metabolic studies.I. A survey of toxic antibiotics in respiratory, phosphorylative and glycolytic systems.ArchBiochemBiophys 78:587–597.</ref>.

في ستينات القرن العشرين تمت درسات في مختبر افرايم راكر (EfraimRacker) أظهرت أن أنزيم الATP سينثاز في المتوكندريا يمكن تقسيمه إلى جزئين
f1
(coupling factor 1/عامل اقتران 1 )
الذي يحتوي موقع التحفيز لتصنيع ال ATP ، و f0
( coupling factor 0/ عامل اقتران 0 )
الجزء الذي يكون حساساً للاوليجومايسن
<ref>4. Racker E (1963) A mitochondrial factor conferring oligomycin sensitivity on solublemitochondrial ATPase. BiochemBiophys Res Commun 10:435–439.</ref>
<ref>6. Kagawa Y, Racker E (1966) Partial resolution of the enzymes catalyzing oxidativephosphorylation. 8. Properties of a factor conferring oligomycinsensitivity on mitochondrialadenosine triphosphatase. J BiolChem 241:2461–2466.</ref>، و لكن بالرغم من 50 سنة من الدراسات على f1f0 للATP سنثازفي المتكندريا ، لم تستطع فهم حقيقة ارتباط الاوليجومايسن بالجزء f0 . لذلك تم اقتراح ، وجود موقع ارتباط للاليجومايسن على الوحدة الفرعية (c (subunit-c على الجزء f0 من ال ATP سينثاز ، هذه الوحدة الفرعية هي عبارة عن بروتين غشائي اساسي ، تتكون من حِلْزين 1و 2 ، تعبران الغشاء الداخلي للمتكندريا . الوحدة الفرعية c ، و التي يتم تمثل حلقات متشابهة تتكون من 10 وحدات فرعية في ال ATP سينثاز في الخميرة و ثمانية وحدات فرعية في ال ATP سينثاز في البقر
<ref>7. Watt IN, Montgomery MG, Runswick MJ, Leslie AG, Walker JE (2010) Bioenergetic costof making an adenosine triphosphate molecule in animal mitochondria. Proc NatlAcadSci USA 107:16823–16827.</ref>
<ref>8. Stock D, Leslie AGW, Walker JE (1999) Molecular architecture of the rotary motor inATP synthase. Science 286:1700–1705.</ref>
. حلقة ال(c (c-ring تعتبر مكون أساسي في محرك التربين للبروتاونات في ATP سينثاز ، و المقترن في حركة ال البروتونات مع تدرج الجهد . و قد افتُرض أن الكربوكسيل الأساسي ل Glu59 في الحِلِزُّ 2 من الوحدة الفرعية c في الخميرة يشارك مباشرة في حركة البروتونات من السايتوسول الى مَطْرِسُ المتكندريا (mitochondrial matrix) خلال تصنيع ال ATP . توجد السلسلة الكاربوكسيل الجانبية لل Glu59 في منتصف الِحلز 2 ، مما يضعها في طبقة الليبيد الثنائية على شكل بروتوني مغلق .
<ref>9. Pogoryelov D, et al. (2010) Microscopic rotary mechanism of ion translocation in theF(o) complex of ATP synthases. Nat ChemBiol 6:891–899.</ref>

بينما افتُرض ان الوحدة الفرعية (a (subunit-a تشكل اثنان من القنوات النصفية الذائبة (aqueous half-channles) ، و التي تسمح للبروتونات بالوصول إلى كربوكسيل ال Glu59 في شكل السلسلة المفتوح ، و الذي بدوره يسمح بعمليات إضافة و إزالة البروتونات (protonation and deprotonation) .

و على هذه الأساس تم اقتراح أنه في الATP سنثاز السليم ، يرتبط الاوليجومايسن بالحلقة c الواقعة في قنوات البروتونات ، و الذي بدوره يقوم بإيقاف الحركة الإنتقالية للبروتونات ، عن طريق منع الوصول للكربوكسيل الأساسي . و تم اقتراح أيضاً أن موقع الارتباط المؤطر في الاوليجومايسن ،هو موقع ارتباط لأي دواء مثبط يرتبط في الحلقة c للبكتيريا ، و المثبطات التي ترتبط في v0 (مضاهي لf0 ) لانزيم ال ATPase . بسبب سعة الانتشار لهذه المثبطات . و من المحتمل أن يمثل موقع الارتباط للاوليجومايسن ، قاعدة أساسية لتطور الأدوية في المستقبل <ref>10. Symersky J, Osowski D, Walters DE, Mueller DM.Proc Natl AcadSci U S A. 2012 Aug 28;109(35):13961-5. doi: 10.1073/pnas.1207912109. Epub 2012 Aug 6.</ref>

== المراجع ==
{{المراجع|2}}


{{ويكاموس}}
{{صيدلة}}
{{كيمياء}}
{{شريط بوابات|صيدلة|كيمياء|طب}}
{{تصنيف كومنز|Pharmacy}}
[[تصنيف:صيدلة|*]]
[[تصنيف:كيمياء دوائية]]
{{Authority control}}

نسخة 18:21، 25 فبراير 2016

أوليغومايسين A
أوليغومايسين
أوليغومايسين
الاسم النظامي (IUPAC)

(1R,4E,5'S,6S,6'S,7R,8S,10R,11R,12S,14R,15S,16R,18E,20E,22R,25S,27R,28S,29R)-22-ethyl-7,11,14,15-tetrahydroxy-6'-[(2R)-2-hydroxypropyl]-5',6,8,10,12,14,16,28,29-nonamethyl-3',4',5',6'-tetrahydro-3H,9H,13H-spiro[2,26-dioxabicyclo[23.3.1]nonacosa-4,18,20-triene-27,2'-pyran]-3,9,13-trione
أسماء أخرى

Oligomycin
المعرفات
رقم CAS 1404-19-9 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 6450197
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C[C@](C)(O)C[C@H]1O[C@@]2(CC[C@H]1C)O[C@H]3CC[C@@H](CC)/C=C\C=C\C[C@H](C)[C@H](O)[C@](C)(O)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)/C=C/C(=O)O[C@H]([C@H]2C)[C@H]3C

  • 1S/C46H76O11/c1-13-34-18-16-14-15-17-28(4)42(51)45(12,54)43(52)32(8)40(50)31(7)39(49)30(6)38(48)27(3)19-22-37(47)55-41-29(5)35(21-20-34)56-46(33(41)9)24-23-26(2)36(57-46)25-44(10,11)53/h14-16,18-19,22,26-36,38,40-42,48,50-51,53-54H,13,17,20-21,23-25H2,1-12H3/b15-14+,18-16-,22-19+/t26-,27-,28+,29+,30+,31-,32-,33-,34+,35?,36-,38-,40+,41+,42+,45+,46-/m1/s1 ☑Y
    Key: QBAMBSAJEFIQBK-GJHUHQBXSA-N ☑Y
الخواص
صيغة كيميائية C45H74O11
كتلة مولية 791.06 غ.مول−1
الكتلة المولية 791.062 g/mol
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة MSDS at Fermentek
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

اوليغومايسن هو ماكروليد (فئة مضاد حيوي) يصنع من قبل ستربتومايسس (بكتيريا) التي من الممكن أن تكون سامة للكائنات الاخرى.

الوظيفة

يستخدم كمضاد حيوي . اوليغومايسن Aهو مثبط لإنزيم تصنيع الطاقة. في أبحاث الفسفتة الاكسيدية، يستخدم لإيقاف المرحلة الثالثة للتنفس الخلوي. يقوم اوليغومايسن A بتثبيط إنزيم تصنيع الطاقة عن طريق سد قناته البروتونية التي تعمل على تحويل ال ADP →ATP . إن تثبيط تصنيع الطاقة من قبل اوليغومايسن A يؤدي الى خفض سريان الالكترونات عبر سلسلة نقل الالكترون، لكن لا يتوقف سريان الالكترونات تماما بسبب عملية تسمى ب تسرب البروتونات او عن طريق فك ربط المايتوكندريا[1]. هذه العملية تحدث نتيجة الانتشار الميسر للبروتونات الى قالب المايتوكندريا بمساعدة بروتين فك ربط مثل الثرموجينين.

قد يؤدي تعاطي اوليغومايسن إلى نسب عالية من اللاكتات متراكمة في الدم و البول.

أوليغومايسينات[2]
  R1 R2 R3 R4 R5
Oligomycin A CH3 H OH H,H CH3
Oligomycin B CH3 H OH O CH3
Oligomycin C CH3 H H H,H CH3
Oligomycin D
(Rutamycin A) 		H H OH H,H CH3
Oligomycin E CH3 OH OH O CH3
Oligomycin F CH3 H OH H,H CH2CH3
Rutamycin B H H H H,H CH3
44-Homooligomycin A CH2CH3 H OH H,H CH3
44-Homooligomycin B CH2CH3 H OH O CH3


موقع ارتباط - الاوليجومايسن

اوليجومايسن معترف به كمثبط فاعل لانزيم الATP سينثاز في المتكندريا منذ عام 1958 عندما تم إفادته من قبل هينري لاردي (henry lardy et al) [3].

في ستينات القرن العشرين تمت درسات في مختبر افرايم راكر (EfraimRacker) أظهرت أن أنزيم الATP سينثاز في المتوكندريا يمكن تقسيمه إلى جزئين f1 

(coupling factor 1/عامل اقتران 1 )

الذي يحتوي موقع التحفيز لتصنيع ال ATP ، و f0 

( coupling factor 0/ عامل اقتران 0 )

الجزء الذي يكون حساساً للاوليجومايسن [4] [5]، و لكن بالرغم من 50 سنة من الدراسات على f1f0 للATP سنثازفي المتكندريا ، لم تستطع فهم حقيقة ارتباط الاوليجومايسن بالجزء f0 . لذلك تم اقتراح ، وجود موقع ارتباط للاليجومايسن على الوحدة الفرعية (c (subunit-c على الجزء f0 من ال ATP سينثاز ، هذه الوحدة الفرعية هي عبارة عن بروتين غشائي اساسي ، تتكون من حِلْزين 1و 2 ، تعبران الغشاء الداخلي للمتكندريا . الوحدة الفرعية c ، و التي يتم تمثل حلقات متشابهة تتكون من 10 وحدات فرعية في ال ATP سينثاز في الخميرة و ثمانية وحدات فرعية في ال ATP سينثاز في البقر [6] [7] . حلقة ال(c (c-ring تعتبر مكون أساسي في محرك التربين للبروتاونات في ATP سينثاز ، و المقترن في حركة ال البروتونات مع تدرج الجهد . و قد افتُرض أن الكربوكسيل الأساسي ل Glu59 في الحِلِزُّ 2 من الوحدة الفرعية c في الخميرة يشارك مباشرة في حركة البروتونات من السايتوسول الى مَطْرِسُ المتكندريا (mitochondrial matrix) خلال تصنيع ال ATP . توجد السلسلة الكاربوكسيل الجانبية لل Glu59 في منتصف الِحلز 2 ، مما يضعها في طبقة الليبيد الثنائية على شكل بروتوني مغلق . [8]

بينما افتُرض ان الوحدة الفرعية (a (subunit-a تشكل اثنان من القنوات النصفية الذائبة (aqueous half-channles) ، و التي تسمح للبروتونات بالوصول إلى كربوكسيل ال Glu59 في شكل السلسلة المفتوح ، و الذي بدوره يسمح بعمليات إضافة و إزالة البروتونات (protonation and deprotonation) .

و على هذه الأساس تم اقتراح أنه في الATP سنثاز السليم ، يرتبط الاوليجومايسن بالحلقة c الواقعة في قنوات البروتونات ، و الذي بدوره يقوم بإيقاف الحركة الإنتقالية للبروتونات ، عن طريق منع الوصول للكربوكسيل الأساسي . و تم اقتراح أيضاً أن موقع الارتباط المؤطر في الاوليجومايسن ،هو موقع ارتباط لأي دواء مثبط يرتبط في الحلقة c للبكتيريا ، و المثبطات التي ترتبط في v0 (مضاهي لf0 ) لانزيم ال ATPase . بسبب سعة الانتشار لهذه المثبطات . و من المحتمل أن يمثل موقع الارتباط للاوليجومايسن ، قاعدة أساسية لتطور الأدوية في المستقبل [9]

المراجع

  1. ^ Jastroch M, Divakaruni AS, Mookerjee S, Treberg JR, Brand MD (2010). "Mitochondrial proton and electron leaks". Essays in biochemistry ع. 47: 53–67. DOI:10.1042/bse0470053. PMID:20533900.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  2. ^ Nakata, Masaya; Ishiyama, Takashi; Akamatsu, Shinichi; Hirose, Youichi; Maruoka, Hiroshi; Suzuki, Rika; Tatsuta, Kuniaki (1995). "Synthetic studies on oligomycins. Synthesis of the oligomycin B spiroketal and polypropionate portions". Bulletin of the Chemical Society of Japan. ج. 68 ع. 3: 967–89. DOI:10.1246/bcsj.68.967.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  3. ^ 3. Lardy HA, Johnson D, McMurray WC (1958) Antibiotics as tools for metabolic studies.I. A survey of toxic antibiotics in respiratory, phosphorylative and glycolytic systems.ArchBiochemBiophys 78:587–597.
  4. ^ 4. Racker E (1963) A mitochondrial factor conferring oligomycin sensitivity on solublemitochondrial ATPase. BiochemBiophys Res Commun 10:435–439.
  5. ^ 6. Kagawa Y, Racker E (1966) Partial resolution of the enzymes catalyzing oxidativephosphorylation. 8. Properties of a factor conferring oligomycinsensitivity on mitochondrialadenosine triphosphatase. J BiolChem 241:2461–2466.
  6. ^ 7. Watt IN, Montgomery MG, Runswick MJ, Leslie AG, Walker JE (2010) Bioenergetic costof making an adenosine triphosphate molecule in animal mitochondria. Proc NatlAcadSci USA 107:16823–16827.
  7. ^ 8. Stock D, Leslie AGW, Walker JE (1999) Molecular architecture of the rotary motor inATP synthase. Science 286:1700–1705.
  8. ^ 9. Pogoryelov D, et al. (2010) Microscopic rotary mechanism of ion translocation in theF(o) complex of ATP synthases. Nat ChemBiol 6:891–899.
  9. ^ 10. Symersky J, Osowski D, Walters DE, Mueller DM.Proc Natl AcadSci U S A. 2012 Aug 28;109(35):13961-5. doi: 10.1073/pnas.1207912109. Epub 2012 Aug 6.


مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=أوليغومايسين&oldid=18555162»