تيجاسيرود

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
تيجاسيرود
Tegaserod structure.svg

الاسم النظامي
(2E)-2-[(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)methylene]-N-pentylhydrazinecarboximidamide
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أفرودة
فئة السلامة أثناء الحمل B3 (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني Withdrawn
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي 10%
ربط بروتيني 98%
استقلاب (أيض) الدواء Gastric and hepatic
عمر النصف الحيوي 11 ± 5 hours
إخراج (فسلجة) Fecal and renal
معرفات
CAS 189188-57-6 ☒N
ك ع ت A06A06AX06 AX06
بوب كيم CID 5362436
درغ بنك DB01079
كيم سبايدر 10609889 ☑Y
المكون الفريد 458VC51857 ☑Y
كيوتو D02730 ☑Y
ChEMBL CHEMBL76370 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C16H23N5O 
الكتلة الجزيئية 301.39 g/mol

تيجاسيرود أو تيغاسيرود (بالإنجليزية: Tegaserod) هو ناهض 5-HT4 مصنع من قبل شركة Novartis ويباع تحت اسم Zelnorm وZelmac ويستخدم لعلاج متلازمة القولون العصبي والإمساك

الخواص[عدل]

  • يستعمل لتدبير متلازمة القولون العصبي والإمساك.
  • مصادق عليه من قبل FDA عام 2002 وتم سحبه من الأسواق في وقت لاحق عام 2007 بسبب مخاوف FDA من الآثار القلبية والوعائية الضائرة المحتملة.
  • قبل ذلك، كان الدواء الوحيد المعتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والمساعد على تخفيف الألم في البطن والانتفاخ والامساك المرتبط بمتلازمة القولون العصبي , تمت الموافقة على استخدامه أيضاً لعلاج الامساك المزمن مجهول السبب.

آلية التأثير[عدل]

يعمل الدواء كمحفز حركة، حيث يصل إلى تأثيراته العلاجية المطلوبة من خلال تفعيل مستقبلات 5-HT4 للجهاز العصبي المعوي في السبيل المعدي المعوي.

كما أنه يحفز الحركة المعدية المعوية ومنعكس التحوي، وينقص من آلام البطن. بالإضافة لذلك، يكون التيغاسيرود مناهض لمستقبلات 5-HT2B.

سحبه من الأسواق[عدل]

في 30 آذار عام 2007 طلبت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من Novartis أن تسحب Zelnorm من الرفوف.

تدعي FDA وجود علاقة بين صرف الدواء وتزايد خطر السكتة القلبية أو السكتة الدماغية.

أظهر تحليل المعلومات التي جمعت من أكثر من 18000 مريض حدوث تأثيرات عكسية قلبية وعائية عند 13 من بين 11614 مريض عولجوا بـ زيلنورم (معدل 0.11%) مقارنةً بـ ا من بين 7031 مريض عولجوا بالدواء الوهمي (بلاسيبو) (معدل 0.01%)

زعمت شركة نوفارتيس أن جميع المرضى المتأثرين كان لديهم أمراض قلبية وعائية أو عوامل خطورة مسبقاً، وبعد ذلك زعمت أنه لا توجد علاقة سببية بين استخدام تيغاسيرود والأحداث القلبية الوعائية التي ظهرت.

في نفس يوم إعلان إدارة الغذاء والدواء الأميركية، أعلنت شركة نورفاتيس في كندا أنها علّقت تسويق ومبيع الدواء في كندا استجابةً لطلب من صحة كندا.

يبدو أن بعض المصنعين في الهند مثل سيبلا و تورنت للمستحضرات الصيدلانية لا يزال يتوفر لديهم دواء تيغاسيرود جنيس في قوائمهم ومن الممكن أن بعض التجار يبيعونه على الانترنت، على الرغم من أن الدواء قد حظر في الهند.

في دراسة الاتراب مبنية على قاعدة بيانات تأمين صحي في الولايات المتحدة، لم توجد زيادة في خطر الأحداث القلبية الوعائية في المعالجة بـ تيغاسيرود.

المصادر[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000022286 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016

ويب طب

الموسوعة الصحية

[1]