متلازمة كرونخيت-كندا

تصنيف	د التصنيف الدولي للأمراض - 10: K63.8، K63.5، K31.7; التصنيف الدولي للأمراض - 9 سم: 211.3; الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت: 175500; MeSH: D044483; الأمراض ديسيبل: 1924;
موارد خارجية	إي ميديسين: ديرم / 729; دار الأيتام: 2930;

متلازمة كرونخيت - كندا
	متلازمة كرونخيت-كندا تؤثر على الجهاز الهضمي متلازمة كرونخيت-كندا تؤثر على الجهاز الهضمي
تسميات أخرى	داء السليلات المعدي
معلومات عامة
الاختصاص	طب الجهاز الهضمي
من أنواع	أمراض المعدة
	تعديل مصدري - تعديل

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 13 أغسطس 2020 بناء على هذه النسخة.

متلازمة كرونخيت - كندا هي متلازمة نادرة الحدوث تتميز بتعدد السليلات في القناة الهضمية. لا يزال مسبب هذا المرض مجهول ولا يبدو أنه مرض وراثي، ويعد حاليًا على أنه مكتسب.^[1]^[2] حوالي ثلثي المرضى من أصل ياباني ونسبة الذكور إلى الإناث هي 2:1. وصفت المتلازمة في عام 1955.^[3]^[4]

الأعراض

تنتشر السليلات في المعدة والأمعاء الغليظة، وتوجد أيضا في الأمعاء الدقيقة، وقد توجد في المريء. تبدو السليلات في الخزعة أنها ورم عيبي. تعتبر احتمالية تحولهم إلي السرطان منخفضة بشكل عام،^[5] على الرغم من الإبلاغ عن عدة حالات في الماضي. غالبًا ما يتم ملاحظة الإسهال المزمن واعتلال الأمعاء ناقص البروتين. تشمل الميزات الرادفة الممكنة شذوذات متنوعة من الأنسجة الأديمية، مثل الثعلبة، ضمور الأظافر، أو تصبغ الجلد.

السبب

سبب المرض غير معروف. كان يعتقد أن التغييرات الجلدية كانت ثانوية، إلى سوء التغذية العميق نتيجة اعتلال الأمعاء ناقص البروتين. وضعت الاكتشافات الحديثة هذه الفرضية موضع تساؤل؛ على وجه التحديد، قد لا تتحسن تغييرات الشعر والأظافر مع تحسين التغذية.

الحالات الأخرى التي تتكون من عدة أورام الحميدة عابية (هامارتومات) في القناة الهضمية تشمل متلازمة بويتز-جيغرز، متلازمة السليلات اليفعي، و مرض كاودن. حالات السلائل الأخري ذات الصلة هي متلازمة بيرت-هوغ-دوبي، داء السلائل الورمي الغدي العائلي، و جين MUTYH.^{[[:نقاش :متلازمة كرونخيت-كندا#سبب المرض غير معروف. كان يعتقد أن التغييرات الجلدية كانت ثانوية، إلى سوء التغذية العميق نتيجة اعتلال الأمعاء ناقص البروتين. وضعت الاكتشافات الحديثة هذه الفرضية موضع تساؤل؛ على وجه التحديد، قد لا تتحسن تغييرات الشعر والأظافر مع تحسين التغذية.}

الحالات الأخرى التي تتكون من عدة أورام الحميدة عابية (هامارتومات) في القناة الهضمية تشمل متلازمة بويتز-جيغرز، متلازمة السليلات اليفعي، و مرض كاودن. حالات السلائل الأخري ذات الصلة هي متلازمة بيرت-هوغ-دوبي، داء السلائل الورمي الغدي العائلي، و جين MUTYH.|[بحاجة لإعادة كتابة]]]

التشخيص

ليس هناك اختبار معين لتشخيص متلازمة كرونخيت-كندا. يعتمد التشخيص علي الأعراض الخاصة بالمرض. ^[6]

العلاج

تشمل العلاجات المقترحة حمض الكروموغليسيك و بريدنيزون.^[7]

المراجع

^ "Is Cronkhite-Canada Syndrome necessarily a late-onset disease?". Eur J Gastroenterol Hepatol. ج. 17 ع. 10: 1139–41. أكتوبر 2005. DOI:10.1097/00042737-200510000-00022. PMID:16148564. مؤرشف من الأصل في 2012-04-20.
^ "Hamartomatous polyposis syndromes". The Surgical Clinics of North America. ج. 88 ع. 4: 779–817, vii. أغسطس 2008. DOI:10.1016/j.suc.2008.05.002. PMID:18672141. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
^ "Generalized gastrointestinal polyposis; an unusual syndrome of polyposis, pigmentation, alopecia and onychotrophia". N. Engl. J. Med. ج. 252 ع. 24: 1011–5. يونيو 1955. DOI:10.1056/NEJM195506162522401. PMID:14383952.
^ "Cronkhite-Canada syndrome". The Ulster Medical Journal. ج. 70 ع. 1: 56–8. مايو 2001. PMID:11428328. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
^ "Adenocarcinoma and multiple adenomas of the large intestine, associated with Cronkhite-Canada syndrome". Dig Liver Dis. ج. 35 ع. 6: 434–8. يونيو 2003. DOI:10.1016/s1590-8658(03)00160-9. PMID:12868681.
^ "Cronkhite-Canada Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2018-02-12. Retrieved 2019-05-19.
^ "Medical management of Cronkhite-Canada syndrome". South. Med. J. ج. 95 ع. 2: 272–4. فبراير 2002. DOI:10.1097/00007611-200202000-00025. PMID:11846261. مؤرشف من الأصل في 2012-04-20.

روابط خارجية

"متلازمة كرونخيت-كندا". 29 مايو 2019. مؤرشف من الأصل في 2008-12-02. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)

بوابة طب

هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] "Is Cronkhite-Canada Syndrome necessarily a late-onset disease?". Eur J Gastroenterol Hepatol. ج. 17 ع. 10: 1139–41. أكتوبر 2005. DOI:10.1097/00042737-200510000-00022. PMID:16148564. مؤرشف من الأصل في 2012-04-20.

[pmid18672141-2] "Hamartomatous polyposis syndromes". The Surgical Clinics of North America. ج. 88 ع. 4: 779–817, vii. أغسطس 2008. DOI:10.1016/j.suc.2008.05.002. PMID:18672141. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)

[pmid14383952-3] "Generalized gastrointestinal polyposis; an unusual syndrome of polyposis, pigmentation, alopecia and onychotrophia". N. Engl. J. Med. ج. 252 ع. 24: 1011–5. يونيو 1955. DOI:10.1056/NEJM195506162522401. PMID:14383952.

[pmid11428328-4] "Cronkhite-Canada syndrome". The Ulster Medical Journal. ج. 70 ع. 1: 56–8. مايو 2001. PMID:11428328. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)

[5] "Adenocarcinoma and multiple adenomas of the large intestine, associated with Cronkhite-Canada syndrome". Dig Liver Dis. ج. 35 ع. 6: 434–8. يونيو 2003. DOI:10.1016/s1590-8658(03)00160-9. PMID:12868681.

[6] "Cronkhite-Canada Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2018-02-12. Retrieved 2019-05-19.

[7] "Medical management of Cronkhite-Canada syndrome". South. Med. J. ج. 95 ع. 2: 272–4. فبراير 2002. DOI:10.1097/00007611-200202000-00025. PMID:11846261. مؤرشف من الأصل في 2012-04-20.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]