أيزومالتوز

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها MenoBot (نقاش | مساهمات) في 18:08، 7 نوفمبر 2020 (بوت: تدقيق إملائي). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

أيزومالتوز
أيزومالتوز
أيزومالتوز

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Isomaltose

تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

6-O-α-D-غلوكوبيرانوزيل-D-غلوكوبيرانوز

أسماء أخرى

O-α-D-غلوكوبيرانوزيل-α[1-6]-α-D-غلوكوبيرانوزيد

المعرفات
رقم CAS 499-40-1 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 439193
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O(C[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O)[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO

  • 1S/C12H22O11/c13-1-3-5(14)8(17)10(19)12(23-3)21-2-4-6(15)7(16)9(18)11(20)22-4/h3-20H,1-2H2/t3-,4-,5-,6-,7+,8+,9-,10-,11?,12+/m1/s1 ☒N
    Key: DLRVVLDZNNYCBX-RTPHMHGBSA-N ☒N

الخواص
صيغة كيميائية C12H22O11
كتلة مولية 342.3 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الأيزومالتوز(بالإنجليزية: Isomaltose)‏ هو سكر ثنائي[1] يشبه المالتوز في التركيب حيث يتكون من جزيئين من α-D-غلوكوبيرانوز لكن يختلف عنه في الرابطة بينهما حيث يرتبطان في الأيزومالتوز برابطة غليكوسيدية α 1-6 بدلاً من α 1-4 في المالتوز. وهو سكر مختزل يتميز بالتدوير المتبدل لامتلاكه ذرة كربون أنوميرية.

يمكن الحصول على الأيزومالتوز بعدة طرق منها عن طريق حلمهة إنزيمية لبعض عديدات السكاريد مثل النشا،[2] والديكستران، وكذلك بواسطة معاملة شراب عالي المالتوز بإنزيم ترانسغلوكوزيداز.

المراجع

  1. ^ Harper's illustrated biochemistry (بالإنجليزية) (الثلاثون ed.). نيويورك: ماكجرو هيل التعليم. 2015. p. 153. {{استشهاد بكتاب}}: |format= بحاجة لـ |url= (help) and يحتوي الاستشهاد على وسيط غير معروف وفارغ: |مؤلفين مشاركين= (help)
  2. ^ Harper's illustrated biochemistry (بالإنجليزية) (الثلاثون ed.). نيويورك: ماكجرو هيل التعليم. 2015. p. 157. {{استشهاد بكتاب}}: |format= بحاجة لـ |url= (help) and يحتوي الاستشهاد على وسيط غير معروف وفارغ: |مؤلفين مشاركين= (help)