سكروز

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
Sucrose
سكروز

سكروز

سكروز

الاسم النظامي (IUPAC)

(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol

أسماء أخرى

Sugar; Saccharose; α-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-fructofuranoside;

β-D-fructofuranosyl-(2→1)-α-D-glucopyranoside; β-(2S,3S,4S,5R)-fructofuranosyl-α-(1R,2R,3S,4S,5R)-glucopyranoside; α-(1R,2R,3S,4S,5R)-glucopyranosyl-β-(2S,3S,4S,5R)-fructofuranoside

((2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxapent-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxahexane-3,4,5-triol)
المعرفات
رقم CAS 57-50-1 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 5988
كيم سبايدر (ChemSpider) 5768  Yes Check Circle.svg
UNII C151H8M554  Yes Check Circle.svg
رقم المفوضية الأوروبية 200-334-9[1]  تعديل قيمة خاصية EC no. (P232) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوربية 200-334-9
بنك العقاقير (DrugBank) DB02772
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:17992
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL253582 Yes Check Circle.svg
رقم RTECS WN6500000
جمول-3D images Image 1

الخواص
صيغة جزيئية C₁₂H₂₂O₁₁[2]  تعديل قيمة خاصية صيغة كيميائية (P274) في ويكي بيانات
الكتلة المولية 342.30 g/mol
المظهر white solid
الكثافة 1.587 g/cm3, solid
نقطة الانصهار None; decomposes at 186 °C
الذوبانية في الماء 2000 g/L (25 °C)
log P −3.76
البنية
البنية البلورية نظام بلوري أحادي الميل
مجموعة فراغية P21
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة ICSC 1507
فهرس المفوضية الأوروبية not listed
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
0
0
 
مركبات متعلقة
مركبات ذات علاقة لاكتوز
مالتوز
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
انحلالية السكروز النقي
درجة الحرارة(C) سكروز/ج ماء
50
2.59
55
2.73
60
2.89
65
3.06
70
3.25
75
3.46
80
3.69
85
3.94
90
4.20
رسم متحرك للسكروز
حبيبات السكروز

السكروز أو سكر القصب أو سكر المائدة (بالإنجليزية: Sucrose أو Saccharose) عبارة عن سكر معقد ثنائي، الاسم الشائع له هو السكر. يستخرج في أوروبا من شمندر السكر بينما في باقي أنحاء العالم فيستخرج من قصب السكر. يتواجد في غالب الأحيان في الفاكهة والخضراوات. يتكون السكروز من اتحاد وحدتين من السكريات الاحادية هما الغلوكوز والفركتوز، تتشكل الرابطة بين ذرة الكربون C1 في الغلوكوز وذرة الكربون C2 في الفركتوز وتسمى رابطة سكرية (بالإنجليزية: glycosidic bond).

الخواص الفيزيائية والكيميائية[عدل]

يمتلك السكروز خمسة مراكز فراغية والكثير من المواقع الفعالة أو التي يمكن أن تكون فعالة، ويتواجد كمتماكب واحد فقط.

السكروز النقي عبارة عن مسحوق أبيض دون رائحة، ذو طعم حلو، مثل باقي السكريات فإن نسبة الهيدروجين إلى الأكسجين هي 1:2، تتشكل الرابطة السكرية بين ما يسمى النهاية المختزلة (بالإنجليزية: reducing end) في الغلوكوز والنهاية المختزلة في الفركتوز وبالتالي فان السكروز يعتبر من السكريات غير المختزلة ((بالإنجليزية: nonreducing sugar)) على العكس من باقي السكريات الثنائية التي تتشكل فيها الرابطة السكرية بين النهاية المختزلة لإحدى الوحدتين احادية السكر والنهاية الغير مختزلة للوحدة الأخرى. ينصهر السكروز عند درجة حرارة 180 °C ليشكل الكاراميل (بالإنجليزية: caramel)، وعند احتراقه ينتج الكربون وثاني أكسيد الكربون بالإضافة إلى الماء.

الرابطة الغلايكوسيدية β٢ - α١[عدل]

ترتبط جزيئتا الغلوكوز والفركتوز في جزيئة السكروز برابطة غلايكوسيدية من نوع β٢ - α١.

مراجع[عدل]

  1. ^ مذكور في : معرف المكون الفريدمعرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=C151H8M554 — تاريخ الاطلاع: 3 أكتوبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — عنوان : SUCROSE
  2. ^ مذكور في : بوب كيممعرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5988 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — عنوان : sucrose — رخصة: محتوى حر

وصلات خارجية[عدل]