زيلوز

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
D-Xylose
زيلوز
زيلوز

زيلوز

زيلوز

المعرفات
رقم CAS 58-86-6
609-06-3  (L-متماكب)
41247-05-6  (مزيج راسمي)
بوب كيم (PubChem) 135191

الخواص
صيغة جزيئية C5H10O5
الكتلة المولية 150.13 غ/مول
المظهر بلورات عديمة اللون أحادية الميل على شكل إبري أو موشوري[2]
الكثافة 1.525 غ/سم3
نقطة الانصهار 154–158 °س
الذوبانية في ماء ينحل بشكل جيد في الماء وفي البيريدين وكذلك في الإيثانول الساخن
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الزيلوز أو سكر الخشب هو سكر أحادي حلقي وهو عبارة عن ألدوبنتوز، أي أنه من السكريات الحاوية على خمس ذرات كربون في بنيتها بالإضافة إلى مجموعة الألدهيد الوظيفية.

استخلص هذا السكر لأول مرة من الخشب لذلك يسمّى الزيلوز من الإغريقية ξύλον (زيلون) بمعنى الخشب، لذلك يدعى بسكّر الخشب.

الوفرة والتحضير[عدل]

يعد الزيلوز وحدة البناء الرئيسية في الزيلان، وهو نصف سليولوز يوجد في بعض النباتات مثل نبات القضبان والتنوب والصنوبر.

استخلص الزيلوز لأول مرة من قبل روبرت كوخ عام 1881.

يعد الزيلوز أول سكر أضيف إلى السيرين أو الثريونين في بروتين بروتيوغليكان وذلك في عملية إضافة الغلوكوز من النمط O.[3]

البنية[عدل]

إن الشكل اللاحلقي من الزيلوز له الصيغة الكيميائية HOCH2(CH(OH))3CHO. أما الشكل الحلقي من متماكبات نصف الأسيتال الحلقي فيوجد منه نوعين: إما بيرانوز، وهو عبارة عن حلقة سداسية مؤلفة من خمس ذرات كربون مع ذرة أكسجين C5O، أو فورانوز، وهو عبارة عن حلقة خماسية مؤلفة من أربع ذرات كربون مع ذرة أكسجين بوجود مجموعة CH2OH متطرفة.

الخصائص[عدل]

الاستخدامات[عدل]

مسقط فيشر للزيلوز
  • إن عملية التحلل المحفزة حمضياً لنصف السليولوز الحاوي على الزيلوز يعطي الفورفورال [4] المستخدم كمذيب في العديد من الصناعات وكمادة بادئة لتحضير البوليميرات.[5]
  • يستخدم في الطب البيطري من أجل الكشف عن سوء الامتصاص لدى الحيوانات بإعطائها كمية من المياه المذاب فيها الزيلوز بعد أن تكون قد منع عنها الأكل لفترة. في حال وجود آثار من الزيلوز في الدم أو البول فذاك دليل على الامتصاص في الأمعاء.[6]

إنتاج الهيدروجين[عدل]

يجري البحث في الوقت الراهن على إيجاد طرق بديلة لإنتاج الهيدروجين نتيجة ازدياد الطلب على مصادر الطاقة إما باستخدام الأشنيات الخضراء أو الأنزيمات. من الاقتراحات التي ظهرت مؤخراً عام 2014 استخدام طريقة محفّزة أنزيمياً لتحويل الزيلوز إلى الهيدروجين. تتضمن العملية استخدام 13 أنزيم من ضمنها زيلولوكيناز Xylulokinase متعدد الفوسفات.[7][8]

انظر أيضا[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6027 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : Alpha-d-xylopyranose — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Jürgen Seibel, in: Roempp Online – Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
  3. ^ Buskas، Therese؛ Ingale، Sampat؛ Boons، Geert-Jan (2006)، "Glycopeptides as versatile tool for glycobiology"، Glycobiology، 16 (8): 113R–36R، PMID 16675547، doi:10.1093/glycob/cwj125 
  4. ^ Roger Adams and V. Voorhees(1921)."Furfural". Org. Synth.1: 49; Coll. Vol. 1: 280.  
  5. ^ H. E. Hoydonckx, W. M. Van Rhijn, W. Van Rhijn, D. E. De Vos, P. A. Jacobs "Furfural and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2007, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a12_119.pub2
  6. ^ "D-xylose absorption"، MedlinePlus، U.S. National Library of Medicine، July 2008، اطلع عليه بتاريخ 06 سبتمبر 2009 
  7. ^ "Virginia Tech team develops process for high-yield production of hydrogen from xylose under mild conditions". Green Car Congress. 2013-04-03. doi:10.1002/anie.201300766. اطلع عليه بتاريخ 22 يناير 2014. 
  8. ^ Martín Del Campo، J. S.؛ Rollin، J.؛ Myung، S.؛ Chun، Y.؛ Chandrayan، S.؛ Patiño، R.؛ Adams، M. W.؛ Zhang، Y. -H. P. (2013). "High-Yield Production of Dihydrogen from Xylose by Using a Synthetic Enzyme Cascade in a Cell-Free System". Angewandte Chemie International Edition. 52 (17): 4587. doi:10.1002/anie.201300766.