CYP26C1

CYP26C1
المعرفات
الأسماء المستعارة	CYP26C1, FFDD4, cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608428 MGI: MGI:2679699 HomoloGene: 28089 GeneCards: 340665
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط أيون الحديد; • oxidoreductase activity; • retinoic acid binding; • heme binding; • ‏GO:0050602 oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen; • ربط أيون فلزي; • monooxygenase activity; • retinoic acid 4-hydroxylase activity;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • endoplasmic reticulum membrane; • غشاء;
العمليات الحيوية	• negative regulation of retinoic acid receptor signaling pathway; • central nervous system development; • retinoic acid catabolic process; • organelle fusion; • vitamin metabolic process; • neural crest cell development; • نقل شاردة الكالسيوم; • sterol metabolic process;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q6V0L0
	B2RXA7
	NM_183374
	‏XM_017318259 NM_001105201، ‏XM_017318259
	NP_899230
	‏XP_017173748 NP_001098671، ‏XP_017173748
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CYP26C1‏ (Cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CYP26C1 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة[عدل]

^ Brown، Gordon؛ Beatriz Cash؛ Daniela Blihoghe؛ Petronella Johansson؛ Ayham Alnabulsi؛ Graeme Murray (7 مارس 2014). "The Expression and Prognostic Significance of Retinoic Acid Metabolising Enzymes in Colorectal Cancer". PLOS ONE. ج. 9: e90776. DOI:10.1371/journal.pone.0090776. PMC:3946526. PMID:24608339. مؤرشف من الأصل في 2015-01-06.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^ Taimi M، Helvig C، Wisniewski J، وآخرون (يناير 2004). "A novel human cytochrome P450, CYP26C1, involved in metabolism of 9-cis and all-trans isomers of retinoic acid". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 1: 77–85. DOI:10.1074/jbc.M308337200. PMID:14532297.
^ "Entrez Gene: CYP26C1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
Rat E، Billaut-Laden I، Allorge D، وآخرون (2006). "Evidence for a functional genetic polymorphism of the human retinoic acid-metabolizing enzyme CYP26A1, an enzyme that may be involved in spina bifida". Birth Defects Res. Part a Clin. Mol. Teratol. ج. 76 ع. 6: 491–8. DOI:10.1002/bdra.20275. PMID:16933217.
Nelson DR، Zeldin DC، Hoffman SM، وآخرون (2004). "Comparison of cytochrome P450 (CYP) genes from the mouse and human genomes, including nomenclature recommendations for genes, pseudogenes and alternative-splice variants". Pharmacogenetics. ج. 14 ع. 1: 1–18. DOI:10.1097/00008571-200401000-00001. PMID:15128046.
Wan C، Shi Y، Zhao X، وآخرون (2009). "Positive association between ALDH1A2 and schizophrenia in the Chinese population". Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. ج. 33 ع. 8: 1491–5. DOI:10.1016/j.pnpbp.2009.08.008. PMID:19703508.
Grupe A، Li Y، Rowland C، وآخرون (2006). "A scan of chromosome 10 identifies a novel locus showing strong association with late-onset Alzheimer disease". Am. J. Hum. Genet. ج. 78 ع. 1: 78–88. DOI:10.1086/498851. PMC:1380225. PMID:16385451.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 10 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 608428
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000651965 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1427013