SLC39A12

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SLC39A12
المعرفات
الأسماء المستعارة SLC39A12, LZT-Hs8, ZIP-12, bA570F3.1, solute carrier family 39 member 12
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608734 MGI: MGI:2139274 HomoloGene: 17654 GeneCards: 221074
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 221074 277468
Ensembl ENSG00000148482 ENSMUSG00000036949
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001145195، ‏NM_001282733، ‏NM_001282734 NM_152725، ‏NM_001145195، ‏NM_001282733، ‏NM_001282734

‏XM_006497481 NM_001012305، ‏XM_006497481

RefSeq (بروتين)

‏NP_001269662، ‏NP_001269663، ‏NP_689938 NP_001138667، ‏NP_001269662، ‏NP_001269663، ‏NP_689938

‏XP_006497544 NP_001012305، ‏XP_006497544

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 14.39 – 14.49 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC39A12‏ (Solute carrier family 39 member 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC39A12 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Solute carrier family 39 member 12". مؤرشف من الأصل في 16 مايو 2019. اطلع عليه بتاريخ 15 يونيو 2017. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 10 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.