USP6NL

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
USP6NL
المعرفات
الأسماء المستعارة USP6NL, RNTRE, TRE2NL, -IT1, USP6 N-terminal like
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605405 MGI: MGI:2138893 HomoloGene: 6879 GeneCards: 9712
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9712 98910
Ensembl ENSG00000148429 ENSMUSG00000039046
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_014688، ‏NR_125732، ‏XM_006717542، ‏XM_011519762، ‏XM_011519763، ‏XM_017016971، ‏XM_024448263، ‏NM_001391959، ‏NM_001391960، ‏NM_001391961، ‏XM_047426036، ‏XM_047426037، ‏XM_047426038 NM_001080491، ‏NM_014688، ‏NR_125732، ‏XM_006717542، ‏XM_011519762، ‏XM_011519763، ‏XM_017016971، ‏XM_024448263، ‏NM_001391959، ‏NM_001391960، ‏NM_001391961، ‏XM_047426036، ‏XM_047426037، ‏XM_047426038

‏NM_181399، ‏XM_006497568، ‏XM_006497569، ‏XM_006497570، ‏XM_011238993، ‏XM_030252264، ‏XM_030252265، ‏XM_036162738، ‏XM_036162739، ‏XM_036162740 NM_001080548، ‏NM_181399، ‏XM_006497568، ‏XM_006497569، ‏XM_006497570، ‏XM_011238993، ‏XM_030252264، ‏XM_030252265، ‏XM_036162738، ‏XM_036162739، ‏XM_036162740

RefSeq (بروتين)

‏NP_055503، ‏XP_006717605، ‏XP_011518064، ‏XP_011518065، ‏XP_016872460، ‏XP_016872461، ‏XP_016872462، ‏XP_024304031 NP_001073960، ‏NP_055503، ‏XP_006717605، ‏XP_011518064، ‏XP_011518065، ‏XP_016872460، ‏XP_016872461، ‏XP_016872462، ‏XP_024304031

‏NP_852064، ‏XP_006497631، ‏XP_006497632، ‏XP_006497633، ‏XP_011237295، ‏XP_030108124، ‏XP_030108125، ‏XP_036018631، ‏XP_036018632، ‏XP_036018633 NP_001074017، ‏NP_852064، ‏XP_006497631، ‏XP_006497632، ‏XP_006497633، ‏XP_011237295، ‏XP_030108124، ‏XP_030108125، ‏XP_036018631، ‏XP_036018632، ‏XP_036018633

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 6.33 – 6.45 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

USP6NL‏ (USP6 N-terminal like) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين USP6NL في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Matòsková B، Wong WT، Nomura N، Robbins KC، Di Fiore PP (يونيو 1996). "RN-tre specifically binds to the SH3 domain of eps8 with high affinity and confers growth advantage to NIH3T3 upon carboxy-terminal truncation". Oncogene. ج. 12 ع. 12: 2679–88. PMID:8700527.
  2. ^ "Entrez Gene: USP6NL USP6 N-terminal like". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Matòsková B، Wong WT، Seki N، Nagase T، Nomura N، Robbins KC، Di Fiore PP (يونيو 1996). "RN-tre identifies a family of tre-related proteins displaying a novel potential protein binding domain". Oncogene. ج. 12 ع. 12: 2563–71. PMID:8700515.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Nomura N، Miyajima N، Sazuka T، Tanaka A، Kawarabayasi Y، Sato S، Nagase T، Seki N، Ishikawa K، Tabata S (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. I. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0001-KIAA0040) deduced by analysis of randomly sampled cDNA clones from human immature myeloid cell line KG-1". DNA Research. ج. 1 ع. 1: 27–35. DOI:10.1093/dnares/1.1.27. PMID:7584026.
  • Nomura N، Miyajima N، Sazuka T، Tanaka A، Kawarabayasi Y، Sato S، Nagase T، Seki N، Ishikawa K، Tabata S (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. I. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0001-KIAA0040) deduced by analysis of randomly sampled cDNA clones from human immature myeloid cell line KG-1 (supplement)". DNA Research. ج. 1 ع. 1: 47–56. DOI:10.1093/dnares/1.1.47. PMID:7584028.
  • Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (نوفمبر 2000). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Research. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
  • Lanzetti L، Rybin V، Malabarba MG، Christoforidis S، Scita G، Zerial M، Di Fiore PP (نوفمبر 2000). "The Eps8 protein coordinates EGF receptor signalling through Rac and trafficking through Rab5". Nature. ج. 408 ع. 6810: 374–7. DOI:10.1038/35042605. PMID:11099046.
  • Martinu L، Santiago-Walker A، Qi H، Chou MM (ديسمبر 2002). "Endocytosis of epidermal growth factor receptor regulated by Grb2-mediated recruitment of the Rab5 GTPase-activating protein RN-tre". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 52: 50996–1002. DOI:10.1074/jbc.M204869200. PMID:12399475.
  • Brill LM، Salomon AR، Ficarro SB، Mukherji M، Stettler-Gill M، Peters EC (مايو 2004). "Robust phosphoproteomic profiling of tyrosine phosphorylation sites from human T cells using immobilized metal affinity chromatography and tandem mass spectrometry". Analytical Chemistry. ج. 76 ع. 10: 2763–72. DOI:10.1021/ac035352d. PMID:15144186.
  • Lanzetti L، Palamidessi A، Areces L، Scita G، Di Fiore PP (مايو 2004). "Rab5 is a signalling GTPase involved in actin remodelling by receptor tyrosine kinases". Nature. ج. 429 ع. 6989: 309–14. DOI:10.1038/nature02542. PMID:15152255.
  • Wiemann S، Arlt D، Huber W، Wellenreuther R، Schleeger S، Mehrle A، Bechtel S، Sauermann M، Korf U، Pepperkok R، Sültmann H، Poustka A (أكتوبر 2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Research. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
  • Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، del Val C، Arlt D، Hahne F، Bechtel S، Simpson J، Hofmann O، Hide W، Glatting KH، Huber W، Pepperkok R، Poustka A، Wiemann S (يناير 2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Research. ج. 34 ع. Database issue: D415-8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
  • Lanzetti L، Margaria V، Melander F، Virgili L، Lee MH، Bartek J، Jensen S (مايو 2007). "Regulation of the Rab5 GTPase-activating protein RN-tre by the dual specificity phosphatase Cdc14A in human cells". The Journal of Biological Chemistry. ج. 282 ع. 20: 15258–70. DOI:10.1074/jbc.M700914200. PMID:17371873.