ZWINT

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ZWINT
المعرفات
الأسماء المستعارة ZWINT, HZwint-1, KNTC2AP, 1, SIP30, ZW10 interacting kinetochore protein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609177 MGI: MGI:1289227 HomoloGene: 48496 GeneCards: 11130
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 11130 52696
Ensembl ENSG00000122952 ENSMUSG00000019923
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001005413، ‏NM_001005414، ‏NM_007057، ‏NM_032997 XR_428692، ‏NM_001005413، ‏NM_001005414، ‏NM_007057، ‏NM_032997

‏NM_001293684، ‏NM_025635 NM_001293683، ‏NM_001293684، ‏NM_025635

RefSeq (بروتين)

‏NP_008988، ‏NP_127490، ‏XP_016871094، ‏XP_024303552 NP_001005413، ‏NP_008988، ‏NP_127490، ‏XP_016871094، ‏XP_024303552

‏NP_001280613، ‏NP_079911 NP_001280612، ‏NP_001280613، ‏NP_079911

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 72.49 – 72.51 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

ZWINT‏ (ZW10 interacting kinetochore protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZWINT في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: ZWINT ZW10 interactor". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (سبتمبر 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Starr DA، Saffery R، Li Z، Simpson AE، Choo KH، Yen TJ، Goldberg ML (يونيو 2000). "HZwint-1, a novel human kinetochore component that interacts with HZW10". Journal of Cell Science. 113 ( Pt 11) ع. 11: 1939–50. PMID:10806105.
  • Musio A، Mariani T، Montagna C، Zambroni D، Ascoli C، Ried T، Vezzoni P (أبريل 2004). "Recapitulation of the Roberts syndrome cellular phenotype by inhibition of INCENP, ZWINT-1 and ZW10 genes". Gene. ج. 331: 33–40. DOI:10.1016/j.gene.2004.01.028. PMID:15094189.
  • Cheeseman IM، Niessen S، Anderson S، Hyndman F، Yates JR، Oegema K، Desai A (سبتمبر 2004). "A conserved protein network controls assembly of the outer kinetochore and its ability to sustain tension". Genes & Development. ج. 18 ع. 18: 2255–68. DOI:10.1101/gad.1234104. PMC:517519. PMID:15371340.
  • Wang H، Hu X، Ding X، Dou Z، Yang Z، Shaw AW، Teng M، Cleveland DW، Goldberg ML، Niu L، Yao X (ديسمبر 2004). "Human Zwint-1 specifies localization of Zeste White 10 to kinetochores and is essential for mitotic checkpoint signaling". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 52: 54590–8. DOI:10.1074/jbc.M407588200. PMID:15485811.
  • Obuse C، Iwasaki O، Kiyomitsu T، Goshima G، Toyoda Y، Yanagida M (نوفمبر 2004). "A conserved Mis12 centromere complex is linked to heterochromatic HP1 and outer kinetochore protein Zwint-1". Nature Cell Biology. ج. 6 ع. 11: 1135–41. DOI:10.1038/ncb1187. PMID:15502821.
  • Le XF، Lammayot A، Gold D، Lu Y، Mao W، Chang T، Patel A، Mills GB، Bast RC (يناير 2005). "Genes affecting the cell cycle, growth, maintenance, and drug sensitivity are preferentially regulated by anti-HER2 antibody through phosphatidylinositol 3-kinase-AKT signaling". The Journal of Biological Chemistry. ج. 280 ع. 3: 2092–104. DOI:10.1074/jbc.M403080200. PMID:15504738.
  • Kops GJ، Kim Y، Weaver BA، Mao Y، McLeod I، Yates JR، Tagaya M، Cleveland DW (أبريل 2005). "ZW10 links mitotic checkpoint signaling to the structural kinetochore". The Journal of Cell Biology. ج. 169 ع. 1: 49–60. DOI:10.1083/jcb.200411118. PMC:1351127. PMID:15824131.
  • Lin YT، Chen Y، Wu G، Lee WH (نوفمبر 2006). "Hec1 sequentially recruits Zwint-1 and ZW10 to kinetochores for faithful chromosome segregation and spindle checkpoint control". Oncogene. ج. 25 ع. 52: 6901–14. DOI:10.1038/sj.onc.1209687. PMID:16732327.