NKX6-2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
NKX6-2
المعرفات
الأسماء المستعارة NKX6-2, GTX, NKX6.2, NKX6B, NK6 homeobox 2, SPAX8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605955 MGI: MGI:1352738 HomoloGene: 18580 GeneCards: 84504
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 84504 14912
Ensembl ENSG00000148826 ENSMUSG00000041309
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_017016789 NM_177400، ‏XM_017016789

‏NR_027857 NM_183248، ‏NR_027857

RefSeq (بروتين)

‏XP_016872278 NP_796374، ‏XP_016872278

NP_899071

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 139.58 – 139.58 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NKX6-2‏ (NK6 homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NKX6-2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: NK6 homeobox 2". 
  2. ^ Lee SH، Davison JA، Vidal SM، Belouchi A (February 2001). "Cloning, expression and chromosomal location of NKX6B TO 10Q26, a region frequently deleted in brain tumors". Mamm. Genome. 12 (2): 157–62. PMID 11210186. doi:10.1007/s003350010247. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 10 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.