فلوتيكازون
المظهر
فلوتيكازون | |
---|---|
الاسم النظامي | |
S-Fluoromethyl (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbothioate | |
تداخل دوائي | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
فئة السلامة أثناء الحمل | C للمستنشق أو عن طريق الأنف |
طرق إعطاء الدواء | عن طريق الأنف، أو الاستنشاق أو على شكل كريم أو مرهم موضعي |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | 0.51% (عن طريق الأنف) |
ربط بروتيني | 91% |
استقلاب (أيض) الدواء | عن طريق الأنف كبدي (سيتوكروم 3A4-mediated) |
عمر النصف الحيوي | 10 ساعات |
إخراج (فسلجة) | كلوي |
معرّفات | |
CAS | 90566-53-3 |
ك ع ت | D07D07AC17 AC17 R01AD08 (منظمة الصحة العالمية) R03BA05 (منظمة الصحة العالمية) |
بوب كيم | CID 5311101 |
IUPHAR | 6699 |
درغ بنك | DB00588 |
كيم سبايدر | 4470631 |
المكون الفريد | CUT2W21N7U |
كيوتو | D07981 |
ChEBI | CHEBI:5134 |
ChEMBL | CHEMBL1201396 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C22H27F3O4S |
الكتلة الجزيئية | 444.508 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
فلوتيكازون هو غلوكوكورتيكويد صناعي.[2] إن كلا من الأدوية الأولية الموجودة على شكل إستر فوروات وبروبيونات، وهما فوروات الفلوتيكازون وبروبيونات الفلوتيكازون، تستعملان مضادة للالتهاب وبشكل موضعي.[3]
طالع أيضا
[عدل]المصادر
[عدل]- ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
- ^ Briggs، Gerald G.؛ Freeman، Roger K.؛ Yaffe، Sumner J. (2012)، Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk، Lippincott Williams & Wilkins، ص. 600، ISBN:1451153597، مؤرشف من الأصل في 2014-01-01.
- ^ Spratto، George R.؛ Woods، Adrienne L. (2012)، Delmar Nurse's Drug Handbook 2012، Cengage Learning، ص. 748، ISBN:1111310653، مؤرشف من الأصل في 2020-03-04.
في كومنز صور وملفات عن Fluticasone.