زانثين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
زانثين
زانثين

زانثين

الاسم النظامي (IUPAC)

3,7-Dihydropurine-2,6-dione

أسماء أخرى

1H-Purine-2,6-dione

المعرفات
رقم CAS 69-89-6 Yes Check Circle.svg= ?
بوبكيم (PubChem) 1188
كيم سبايدر (ChemSpider) 1151  Yes Check Circle.svg
UNII 1AVZ07U9S7  N
رقم المفوضية الأوروبية 200-718-6[1]  تعديل قيمة خاصية رقم المفوضية الأوروبية (P232) في ويكي بيانات
بنك العقاقير (DrugBank) DB02134
كيوتو C00385 N
ECHA InfoCard ID 100.000.653  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:17712
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL1424 Yes Check Circle.svg

الخواص
صيغة جزيئية C5H4N4O2
الكتلة المولية 152.11 g/mol
المظهر White solid
نقطة الانصهار decomposes
الذوبانية في الماء 1 g/ 14.5 L @ 16 °C
1 g/1.4 L @ 100 °C
المخاطر
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
2
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الزانثين (3,7 ثنائي هيدرو بيورين - 2,6 ثنائي اون ) هي قاعدة بيروينية توجد في معظم أنسجة وسوائل الجسم البشري والحيويات الأخرى. يشتق منه عدد من المنبهات مثل الكافيين والثيوبرومين .وهو ناتج عن تحلل البيورين. يتحول إلى حمض البول بواسطة الإنزيم المؤكسد للكزاتين.

تركيب الزانتين الكيميائي[عدل]

التركيب الكيميائي للزانتين .

يتكون الكزانتين من حلقة بنزين (سداسية) مرتبطة بحلقة خماسية . الربائط موزعة كما في الشكل وهي ثلاثة روابط من مجموعة -HN , وربيطة نتروجين وربيطتين أكسجين. يلاحظ أن حلقة البنزين كلها أحادية التكافؤ ما عدا واحدة فهي ثنائية التكافؤ وهي المرتبطة بالحلقة الخماسية.

اقرأ أيضا[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ معرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=1AVZ07U9S7 — تاريخ الاطلاع: 18 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : xanthine
  2. ^ Merck Index, 11th Edition, 9968.
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.