انتقل إلى المحتوى

خلية دلتا: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
التعديل اللاحق ←
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
مرئينص الويكي
أنشأ الصفحة ب'{{distinguish|D battery}} {{Infobox cell|Name={{اسم_الصفحة}}|Latin=endocrinocytus D|Image=Control-of-stomach-acid-sec-ar.png|Caption=آلية إفراز الح...'
(لا فرق)

نسخة 21:08، 28 سبتمبر 2020

  ميّز عن D battery.
خلية دلتا
الاسم العلمي
endocrinocytus D
آلية إفراز الحمض المعدي ودور خلية دلتا فيها
تفاصيل
وظيفة إنتاج السوماتوستاتين
نوع من خلية صماوية معوية[1]  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
معرفات
ترمينولوجيا هستولوجيكا H3.04.02.0.00027  تعديل قيمة خاصية (P1694) في ويكي بيانات
FMA 62935  تعديل قيمة خاصية (P1402) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

خلايا دلتا (بالإنجليزية: Delta cells)‏ (خلايا δ (بالإنجليزية: δ-cells)‏ أو خلايا د (بالإنجليزية: D cells)‏) هي خلايا منتجة للسوماتوستاتين.[2] إذ يثبط السوماتوستاتين إفراز الأنسولين، الغلوكاغون، وعديدات الببتيد البنكرياسية في ظروف معينة من المغذيات المحفزة،[3][4][5][6][7] وبطريقة معتمدة على شوارد الكالسيوم.[7][8] يعد كل من الغريلين[9] واليوروكورتين[10] محفزان لتحرر السوماتوستاتين من خلايا دلتا.[11][12]

موقع الخلايا

يمكن العثور على خلايا دلتا في جزر لانغرهانس في البنكرياس (تشكل خلايا دلتا حوالي 10% من تعداد الخلايا في جزر لانغرهانس)، الوطاء، الجهاز العصبي المركزي، العصبونات المحيطية، والسبيل الهضمي "المعدة، الأمعاء الدقيقة".[2][13][14][15][16]

في القوارض تتوضع خلايا دلتا في محيط الجزر، يبنما في البشر تكون بنية الجزيرة أقل تنظيماً وكثيراً ما تلاحظ خلايا دلتا داخل الجزر أيضاً.[17] بالنظر إليها تحت المجهر الإلكتروني، يمكن التعرف على خلايا دلتا على أنها خلايا ذات حبيبات أصغر حجماً وأكثر اكتظاظاً من خلايا بيتا.[18]

المراجع

  1. ^ نموذج تأسيسي في التشريح، QID:Q1406710
  2. ^ ا ب Luft، R.؛ Efendić، S.؛ Hökfelt، T. (1978-01). "Somatostatin — both hormone and neurotransmitter?". Diabetologia. ج. 14 ع. 1: 1–13. DOI:10.1007/bf00429702. ISSN:0012-186X. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |date= (مساعدة)
  3. ^ Kailey، Balrik؛ van de Bunt، Martijn؛ Cheley، Stephen؛ Johnson، Paul R.؛ MacDonald، Patrick E.؛ Gloyn، Anna L.؛ Rorsman، Patrik؛ Braun، Matthias (1 نوفمبر 2012). "SSTR2 is the functionally dominant somatostatin receptor in human pancreatic β- and α-cells". American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. ج. 303 ع. 9: E1107–E1116. DOI:10.1152/ajpendo.00207.2012. ISSN:0193-1849.
  4. ^ Hauge-Evans، A. C.؛ King، A. J.؛ Carmignac، D.؛ Richardson، C. C.؛ Robinson، I. C.A.F.؛ Low، M. J.؛ Christie، M. R.؛ Persaud، S. J.؛ Jones، P. M. (4 نوفمبر 2008). "Somatostatin Secreted by Islet  -Cells Fulfills Multiple Roles as a Paracrine Regulator of Islet Function". Diabetes. ج. 58 ع. 2: 403–411. DOI:10.2337/db08-0792. ISSN:0012-1797. {{استشهاد بدورية محكمة}}: no-break space character في |title= في مكان 32 (مساعدة)
  5. ^ Gromada، Jesper؛ Høy، Marianne؛ Buschard، Karsten؛ Salehi، Albert؛ Rorsman، Patrik (2001-09). "Somatostatin inhibits exocytosis in rat pancreatic α-cells by Gi2-dependent activation of calcineurin and depriming of secretory granules". The Journal of Physiology. ج. 535 ع. 2: 519–532. DOI:10.1111/j.1469-7793.2001.00519.x. ISSN:0022-3751. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |date= (مساعدة)
  6. ^ Gromada، Jesper؛ Høy، Marianne؛ Olsen، Hervør L.؛ Gotfredsen، Carsten F.؛ Buschard، Karsten؛ Rorsman، Patrik؛ Bokvist، Krister (22 فبراير 2001). "Gi2 proteins couple somatostatin receptors to low-conductance K+ channels in rat pancreatic α-cells". Pflügers Archiv. ج. 442 ع. 1: 19–26. DOI:10.1007/s004240000474. ISSN:0031-6768.
  7. ^ ا ب Zhang، Quan؛ Bengtsson، Martin؛ Partridge، Chris؛ Salehi، Albert؛ Braun، Matthias؛ Cox، Roger؛ Eliasson، Lena؛ Johnson، Paul RV؛ Renström، Erik (18 مارس 2007). "R-type Ca2+-channel-evoked CICR regulates glucose-induced somatostatin secretion". Nature Cell Biology. ج. 9 ع. 4: 453–460. DOI:10.1038/ncb1563. ISSN:1465-7392.
  8. ^ Berts، A؛ Ball، A؛ Dryselius، G؛ Gylfe، E؛ Hellman، B (1996-02). "Glucose stimulation of somatostatin-producing islet cells involves oscillatory Ca2+ signaling". Endocrinology. ج. 137 ع. 2: 693–697. DOI:10.1210/endo.137.2.8593819. ISSN:0013-7227. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |date= (مساعدة)
  9. ^ Adriaenssens، Alice E.؛ Svendsen، Berit؛ Lam، Brian Y. H.؛ Yeo، Giles S. H.؛ Holst، Jens J.؛ Reimann، Frank؛ Gribble، Fiona M. (7 يوليو 2016). "Transcriptomic profiling of pancreatic alpha, beta and delta cell populations identifies delta cells as a principal target for ghrelin in mouse islets". Diabetologia. ج. 59 ع. 10: 2156–2165. DOI:10.1007/s00125-016-4033-1. ISSN:0012-186X.
  10. ^ van der Meulen، Talitha؛ Donaldson، Cynthia J؛ Cáceres، Elena؛ Hunter، Anna E؛ Cowing-Zitron، Christopher؛ Pound، Lynley D؛ Adams، Michael W؛ Zembrzycki، Andreas؛ Grove، Kevin L (15 يونيو 2015). "Urocortin3 mediates somatostatin-dependent negative feedback control of insulin secretion". Nature Medicine. ج. 21 ع. 7: 769–776. DOI:10.1038/nm.3872. ISSN:1078-8956.
  11. ^ van der Meulen، Talitha؛ Donaldson، Cynthia J؛ Cáceres، Elena؛ Hunter، Anna E؛ Cowing-Zitron، Christopher؛ Pound، Lynley D؛ Adams، Michael W؛ Zembrzycki، Andreas؛ Grove، Kevin L (15 يونيو 2015). "Urocortin3 mediates somatostatin-dependent negative feedback control of insulin secretion". Nature Medicine. ج. 21 ع. 7: 769–776. DOI:10.1038/nm.3872. ISSN:1078-8956.
  12. ^ DiGruccio، Michael R.؛ Mawla، Alex M.؛ Donaldson، Cynthia J.؛ Noguchi، Glyn M.؛ Vaughan، Joan؛ Cowing-Zitron، Christopher؛ van der Meulen، Talitha؛ Huising، Mark O. (2016-07). "Comprehensive alpha, beta and delta cell transcriptomes reveal that ghrelin selectively activates delta cells and promotes somatostatin release from pancreatic islets". Molecular Metabolism. ج. 5 ع. 7: 449–458. DOI:10.1016/j.molmet.2016.04.007. ISSN:2212-8778. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |date= (مساعدة)
  13. ^ Brereton، Melissa F.؛ Vergari، Elisa؛ Zhang، Quan؛ Clark، Anne (27 يوليو 2015). "Alpha-, Delta- and PP-cells". Journal of Histochemistry & Cytochemistry. ج. 63 ع. 8: 575–591. DOI:10.1369/0022155415583535. ISSN:0022-1554.
  14. ^ Arimura، A؛ Sato، H؛ Dupont، A؛ Nishi، N؛ Schally، A. (19 سبتمبر 1975). "Somatostatin: abundance of immunoreactive hormone in rat stomach and pancreas". Science. ج. 189 ع. 4207: 1007–1009. DOI:10.1126/science.56779. ISSN:0036-8075.
  15. ^ Hökfelt، Tomas؛ Efendić، Suad؛ Hellerström، Claes؛ Johansson، Olle؛ Luft، Rolf؛ Arimura، Akira (1975-12). "CELLULAR LOCALIZATION OF SOMATOSTATIN IN ENDOCRINE-LIKE CELLS AND NEURONS OF THE RAT WITH SPECIAL REFERENCES TO THE A1-CELLS OF THE PANCREATIC ISLETS AND TO THE HYPOTHALAMUS". Acta Endocrinologica. ج. 80 ع. 4_Suppl: S5–SNP. DOI:10.1530/acta.0.080s005. ISSN:0804-4643. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |date= (مساعدة)
  16. ^ Hökfelt، T.؛ Johansson، O.؛ Efendic، S.؛ Luft، R.؛ Arimura، A. (1975-07). "Are there somatostatin-containing nerves in the rat gut? Immunohistochemical evidence for a new type of peripheral nerves". Experientia. ج. 31 ع. 7: 852–854. DOI:10.1007/bf01938502. ISSN:0014-4754. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |date= (مساعدة)
  17. ^ Brereton، Melissa F.؛ Vergari، Elisa؛ Zhang، Quan؛ Clark، Anne (27 يوليو 2015). "Alpha-, Delta- and PP-cells". Journal of Histochemistry & Cytochemistry. ج. 63 ع. 8: 575–591. DOI:10.1369/0022155415583535. ISSN:0022-1554.
  18. ^ Rorsman، Patrik؛ Huising، Mark O. (17 مايو 2018). "The somatostatin-secreting pancreatic δ-cell in health and disease". Nature Reviews Endocrinology. ج. 14 ع. 7: 404–414. DOI:10.1038/s41574-018-0020-6. ISSN:1759-5029.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=خلية_دلتا&oldid=50723266»