انتقل إلى المحتوى

فيروس خلية مركل التورامي: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
تصفح التاريخ تفاعلياً
[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
→ التعديل السابقالتعديل اللاحق ←
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
مرئينص الويكي
MenoBot (نقاش | مساهمات)
بوتات
2٬575٬310 تعديلاً
ط بوت: إزالة قالب مكرر
This contribution was added by Bayt al-hikma 2.0 translation project
سطر 11: سطر 11:
| النوع = '''فيروس خلية ميركل التورامي'''
| النوع = '''فيروس خلية ميركل التورامي'''
}}
}}
وُصف ف'''يروس خلية ميركل التورامي (إم سي في أو إم سي بّي واي في)''' ([[اللغة الإنجليزية|بالإنجليزية]]: Merkel cell polyomavirus or MCV or MCPyV) لأول مرة في يناير 2008 في بيتسبرغ، [[بنسيلفانيا|بنسلفانيا]].<ref name="Feng_20082">{{cite journal
'''فيروس خلية ميركل التورامي''' {{إنج|Merkel cell polyomavirus or MCV or MCPyV}} كان أول وصف له في [[جانفي]] [[2008]].<ref name=Feng_2008>{{استشهاد بدورية محكمة |doi=10.1126/science.1152586 |عنوان=Clonal Integration of a Polyomavirus in Human Merkel Cell Carcinoma |سنة=2008 |الأخير1=Feng |الأول1=H. |الأخير2=Shuda |الأول2=M. |الأخير3=Chang |الأول3=Y. |الأخير4=Moore |الأول4=P. S. |صحيفة=Science |المجلد=319 |صفحات=1096–100 |pmid=18202256 |العدد=5866 |pmc=2740911}}</ref>
| vauthors = Feng H, Shuda M, Chang Y, Moore PS
هو واحد من سبع [[فيروس ورمي|فيروسات تورامية]] معروفة لدى الإنسان. ويشتبه في أنه المتسبب في معظم حالات [[سرطان خلية ميركل]]
| title = Clonal integration of a polyomavirus in human Merkel cell carcinoma
| journal = Science
| volume = 319
| issue = 5866
| pages = 1096–100
| date = February 2008
| pmid = 18202256
| pmc = 2740911
| doi = 10.1126/science.1152586
| bibcode = 2008Sci...319.1096F
}}</ref> يُعد أول مثال على مُمْرِض فيروسي بشري مُكتشف باستخدام تسلسل غير متحيز للجيل التالي من الميتاجينوم باستخدام تقنية تسمى الطرح النسخي الرقمي. يُعد الفيروس واحدًا من سبعة فيروسات ورمية بشرية معروفة حاليًا.<ref name="ReferenceA">{{cite journal
| vauthors = Feng H, Taylor JL, Benos PV, Newton R, Waddell K, Lucas SB, Chang Y, Moore PS
| title = Human transcriptome subtraction by using short sequence tags to search for tumor viruses in conjunctival carcinoma
| journal = Journal of Virology
| volume = 81
| issue = 20
| pages = 11332–40
| date = October 2007
| pmid = 17686852
| pmc = 2045575
| doi = 10.1128/JVI.00875-07
}}</ref> يُشتبه بكونه مسببًا لغالبية حالات سرطان خلايا ميركل؛ نوع نادر من سرطان الجلد، لكنه عدواني.<ref>{{cite journal
| vauthors = Rotondo JC, Bononi I, Puozzo A, Govoni M, Foschi V, Lanza G, Gafà R, Gaboriaud P, Touzé FA, Selvatici R, Martini F, Tognon M
| title = Merkel Cell Carcinomas Arising in Autoimmune Disease Affected Patients Treated with Biologic Drugs, Including Anti-TNF
| journal = Clinical Cancer Research
| volume = 23
| issue = 14
| pages = 3929–3934
| date = July 2017
| pmid = 28174236
| doi = 10.1158/1078-0432.CCR-16-2899
| doi-access = free
}}</ref> عُثر على إصابة بفيروس إم سي في لدى ما يقارب 80٪ من مرضى أورام سرطان خلايا ميركل (إم سي سي). يبدو أن عدوى سي إم في شائعة -إن لم تكن حالة عامة- عند الأطفال الأكبر سنًا والبالغين.<ref name="journal.ppat.1000363">{{cite journal
| vauthors = Kean JM, Rao S, Wang M, Garcea RL
| title = Seroepidemiology of human polyomaviruses
| journal = PLOS Pathogens
| volume = 5
| issue = 3
| pages = e1000363
| date = March 2009
| pmid = 19325891
| pmc = 2655709
| doi = 10.1371/journal.ppat.1000363
| editor1-last = Atwood
| editor1-first = Walter J.
}}</ref><ref name="ijc.24509">{{cite journal
| vauthors = Tolstov YL, Pastrana DV, Feng H, Becker JC, Jenkins FJ, Moschos S, Chang Y, Buck CB, Moore PS
| title = Human Merkel cell polyomavirus infection II. MCV is a common human infection that can be detected by conformational capsid epitope immunoassays
| journal = International Journal of Cancer
| volume = 125
| issue = 6
| pages = 1250–6
| date = September 2009
| pmid = 19499548
| pmc = 2747737
| doi = 10.1002/ijc.24509
}}</ref> لوحظ وجود الفيروس في إفرازات الجهاز التنفسي ما يشير إلى إمكانية انتقاله من طريق [[جهاز تنفسي|الجهاز التنفسي]]، إضافةً إلى إمكانية تساقطه من الجلد السليم، ووجوده في أنسجة الجهاز الهضمي وأماكن أخرى، وعليه تبقى طريقة انتقاله الدقيقة غير معروفة.<ref>{{cite journal
| title = Merkel Cell Polyomavirus DNA in Respiratory Specimens from Children and Adults
| first3 = David M.
| pages = 492–4
| issue = 3
| volume = 15
| first5 = Seweryn
| last5 = Bialasiewicz
| first4 = Stephen B.
| last4 = Lambert
| last3 = Whiley
| journal = Emerging Infectious Diseases
| first2 = Michael D.
| last2 = Nissen
| first1 = Theo P.
| last1 = Sloots
| pmc = 2681122
| pmid = 19239774
| doi = 10.3201/eid1503.081067
| year = 2009
}}</ref><ref>{{cite journal
| title = Merkel Cell Polyomavirus in Respiratory Tract Secretions
| last3 = Lindau
| pages = 489–91
| issue = 3
| volume = 15
| first4 = Shan
| last4 = Goh
| first3 = Cecilia
| first2 = Annika
| journal = Emerging Infectious Diseases
| last2 = Tiveljung-Lindell
| first1 = Tobias
| last1 = Allander
| pmc = 2681127
| pmid = 19239773
| doi = 10.3201/eid1503.081206
| year = 2009
}}</ref> تشير الدراسات الحديثة إلى أن هذا الفيروس قد يصيب بشكل كامن الأمصال البشرية<ref>{{cite journal
| vauthors = Mazzoni E, Rotondo JC, Marracino L, Selvatici R, Bononi I, Torreggiani E, Touzé A, Martini F, Tognon MG
| title = Detection of Merkel Cell Polyomavirus DNA in Serum Samples of Healthy Blood Donors.
| journal = Front Oncol
| volume = 7
| pages = 294
| date = 2017
| pmid = 29238698
| pmc = 5712532
| doi = 10.3389/fonc.2017.00294
| doi-access = free
}}</ref> وخلايا الدم المحيطي وحيدة النواة.<ref>{{cite journal
| vauthors = Tagliapietra A, Rotondo JC, Bononi I, Mazzoni E, Magagnoli F, Maritati M
| title = Droplet-digital PCR assay to detect Merkel cell polyomavirus sequences in chorionic villi from spontaneous abortion affected females
| journal = J Cell Physiol
| volume = 235
| issue = 3
| pages = 1888–1894
| pmid = 31549405
| doi = 10.1002/jcp.29213
| year = 2020
| doi-access = free
}}</ref>

على أي حال، تحتوي معظم فيروسات إم سي في الموجودة في أورام إم سي سي طفرتين على الأقل تجعل الفيروس غير قابل للانتقال: 1) يندمج الفيروس في جينوم المضيف و2) يحتوي المستضد تي الفيروسي طفرات اختزالية تترك المستضد تي عاجزًا عن بدء تنسخ الحمض النووي اللازم لنشر الفيروس. <ref name="pnas.0806526105">{{cite journal
| vauthors = Shuda M, Feng H, Kwun HJ, Rosen ST, Gjoerup O, Moore PS, Chang Y
| title = T antigen mutations are a human tumor-specific signature for Merkel cell polyomavirus
| journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
| volume = 105
| issue = 42
| pages = 16272–7
| date = October 2008
| pmid = 18812503
| pmc = 2551627
| doi = 10.1073/pnas.0806526105
| bibcode = 2008PNAS..10516272S
| doi-access = free
}}</ref>

تقدم بعض الدراسات دليلًا على تسبب إم سي في معظم أورام إم سي سي، إذ نوهت بتثبيط البروتينات المسرطنة لمستضد تي الفيروسي. تؤدي إصابة قاتلة لهذه البروتينات الفيروسية إلى موت خلايا أورام إم سي سي إيجابية فيروس الإم سي في، بينما لم يلاحظ تأثير في خلايا الأورام غير المصابة بالفيروس.<ref>{{cite journal
| vauthors = Houben R, Shuda M, Weinkam R, Schrama D, Feng H, Chang Y, Moore PS, Becker JC
| title = Merkel cell polyomavirus-infected Merkel cell carcinoma cells require expression of viral T antigens
| journal = Journal of Virology
| volume = 84
| issue = 14
| pages = 7064–72
| date = July 2010
| pmid = 20444890
| pmc = 2898224
| doi = 10.1128/JVI.02400-09
}}</ref> يشير هذا إلى أهمية إم سي في للحفاظ على الخلايا السرطانية إيجابية الفيروس. علاوة على ذلك، يشير النمط النسيلي لإدخال الفيروس في جينومات خلايا الورم إلى وجود الفيروس في خلية ميركل قبل خضوعه للاستحالة السرطانية. صنفت [[الوكالة الدولية لبحوث السرطان]] مؤخرًا فيروس إم سي في على أنه مادة مسرطنة من الفئة إيه2.<ref>http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/ClassificationsGroupOrder.pdf</ref>

== التصنيف ==
إن الفيروسات التورامية فيروسات دنا صغيرة (نحو 5400 زوج قاعدي)، وغير مغلفة، ومزدوجة السلسلة. يُعد إم سي في خامس فيروس تورامي مكتشف يصيب البشر، وينتمي إلى مجموعة الفيروسات التورامية الفأرية؛ إحدى الفروع الحيوية الرئيسية الثلاثة للفيروسات التورامية. (سُميت المجموعة باسم فيروس الفئران التورامي، وهو أول فيروس مكتشف من المجموعة، علمًا أن هذا لا يعني انتقال فيروس إم سي في من القوارض إلى البشر). يُذكر أنه فيروس مختلف تمامًا عن فيروس إس في40 المثير للجدل، رغم الخلط بينهما في بعض منشورات المدونات.

يرتبط إم سي في ارتباطًا وثيقًا من الناحية الجينية بالفيروس التورامي أليف النسيج اللمفاوي للقرد الأخضر الأفريقي (المعروف سابقًا باسم الفيروس البابوفي الليمفاوي للقرد الأخضر الأفريقي)،<ref name="pmid2998001">{{cite journal
| vauthors = Pawlita M, Clad A, zur Hausen H
| title = Complete DNA sequence of lymphotropic papovavirus: prototype of a new species of the polyomavirus genus
| journal = Virology
| volume = 143
| issue = 1
| pages = 196–211
| date = May 1985
| pmid = 2998001
| doi = 10.1016/0042-6822(85)90108-4
}}</ref> وهو ما يتماشى مع تعايش إم سي في مع الرئيسيات البشرية.<ref name="Feng_20082" />

يحتوي تسلسل النموذج الأولي لفيروس إم سي في جينوم دنا مزدوج السلسلة (dsDNA) مكون من 5387 زوجًا قاعديًا ويشفر جينات الفيروسة التورامية المميزة من السلاسل المعاكسة بما فيها مستضد تي كبير، ومستضد تي صغير (يرمز لهما إل تي وإس تي على التوالي، من السلالة المبكرة) وقفيصة فيروسية من جينات البروتينات في بي 1 وفي بي 2/3 (من السلالة المتأخرة). يمتلك مستضد تي الخاص بفيروس إم سي في خصائص مشابهة لمستضدات تي الموجودة في الفيروسات التورامية الأخرى، والتي تُعرف باسم البروتينات الورمية، ويُعبر عنها في الأورام البشرية. يُعد المستضد تي جينًا مضفرًا يتكون من بروتينات عدة مختلفة اعتمادًا على نمط التضفير. ربما توجد حاجة إلى البروتينات الورمية تي الكبيرة والصغيرة لتحويل الخلايا السليمة إلى خلايا سرطانية، إذ تعمل عبر استهداف البروتينات المثبطة للورم، مثل بروتين الورم الأرومي الشبكي. يمتلك مستضد تي الكبير شكل الهيليكاز اللازم لتكاثر الفيروس، وهو المستضد المحذوف في أورام إم سي سي. على عكس الفيروسات التورامية الأخرى، يقوم مستضد تي الصغير الخاص بفيروس إم سي في بتحويل الخلايا في المختبر عن طريق تنشيط الترجمة المعتمدة على القبعة.<ref name="pmid21841310">{{cite journal
| vauthors = Shuda M, Kwun HJ, Feng H, Chang Y, Moore PS
| title = Human Merkel cell polyomavirus small T antigen is an oncoprotein targeting the 4E-BP1 translation regulator
| journal = The Journal of Clinical Investigation
| volume = 121
| issue = 9
| pages = 3623–34
| date = September 2011
| pmid = 21841310
| pmc = 3163959
| doi = 10.1172/JCI46323
}}</ref><ref>{{cite journal
| vauthors = Theiss JM, Günther T, Alawi M, Neumann F, Tessmer U, Fischer N, Grundhoff A
| title = A Comprehensive Analysis of Replicating Merkel Cell Polyomavirus Genomes Delineates the Viral Transcription Program and Suggests a Role for mcv-miR-M1 in Episomal Persistence
| journal = PLOS Pathogens
| volume = 11
| issue = 7
| pages = e1004974
| date = July 2015
| pmid = 26218535
| pmc = 4517807
| doi = 10.1371/journal.ppat.1004974
}}</ref>

يعبر إم سي في أيضًا عن الرنا الميكروي (miRNA) المعروف باسم MCV-miR-M1 من سلسلته المتأخرة التي تحمل تتامًا مثاليًا لمستضد تي الكبير، وثبت تنظيمه المثبط لتعبير هذا المستضد.<ref>{{cite journal
| vauthors = Seo GJ, Chen CJ, Sullivan CS
| title = Merkel cell polyomavirus encodes a microRNA with the ability to autoregulate viral gene expression
| journal = Virology
| volume = 383
| issue = 2
| pages = 183–7
| date = January 2009
| pmid = 19046593
| doi = 10.1016/j.virol.2008.11.001
| doi-access = free
}}</ref> إضافةً إلى دوره في تنظيم تعبير مستضد تي الكبير في فيروس إم سي وتنسخ الدنا، ثبت استهداف هذا الرنا الميكروي بصورة مباشرة تنظيم التعبير عن النسخ المناعي للخلايا المضيفة إس بّي100<ref>{{cite journal
| vauthors = Akhbari P, Tobin D, Poterlowicz K, Roberts W, Boyne JR
| title = MCV-miR-M1 Targets the Host-Cell Immune Response Resulting in the Attenuation of Neutrophil Chemotaxis
| journal = The Journal of Investigative Dermatology
| volume = 138
| issue = 11
| pages = 2343–2354
| date = November 2018
| pmid = 29777657
| doi = 10.1016/j.jid.2018.03.1527
| url = http://eprints.leedsbeckett.ac.uk/4926/3/MCV-miR-M1TargetstheHost-cell-ImmuneResponseAM-Roberts.pdf
| doi-access = free
}}</ref> مثبطًا إياه، إضافةً إلى إثبات دوره في إنشاء عدوى مستمرة طويلة الأمد في المختبر. <ref>{{cite journal
| vauthors = Theiss JM, Günther T, Alawi M, Neumann F, Tessmer U, Fischer N, Grundhoff A
| title = A Comprehensive Analysis of Replicating Merkel Cell Polyomavirus Genomes Delineates the Viral Transcription Program and Suggests a Role for mcv-miR-M1 in Episomal Persistence
| journal = PLOS Pathogens
| volume = 11
| issue = 7
| pages = e1004974
| date = July 2015
| pmid = 26218535
| doi = 10.1371/journal.ppat.1004974
| pmc = 4517807
}}</ref>


==المراجع==
==المراجع==

نسخة 08:22، 5 نوفمبر 2021

اضغط هنا للاطلاع على كيفية قراءة التصنيف
اضغط هنا للاطلاع على كيفية قراءة التصنيف

فيروس خلية ميركل التورامي

 
المرتبة التصنيفية نوع  تعديل قيمة خاصية (P105) في ويكي بيانات
تصنيف الفيروسات
المجموعة: فيروسات الدنا
الفصيلة: فيروسات تورامية
الجنس: فيروس تورامي
النوع: فيروس خلية ميركل التورامي
الاسم العلمي
Merkel cell polyomavirus  تعديل قيمة خاصية (P225) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

وُصف فيروس خلية ميركل التورامي (إم سي في أو إم سي بّي واي في) (بالإنجليزية: Merkel cell polyomavirus or MCV or MCPyV) لأول مرة في يناير 2008 في بيتسبرغ، بنسلفانيا.[1] يُعد أول مثال على مُمْرِض فيروسي بشري مُكتشف باستخدام تسلسل غير متحيز للجيل التالي من الميتاجينوم باستخدام تقنية تسمى الطرح النسخي الرقمي. يُعد الفيروس واحدًا من سبعة فيروسات ورمية بشرية معروفة حاليًا.[2] يُشتبه بكونه مسببًا لغالبية حالات سرطان خلايا ميركل؛ نوع نادر من سرطان الجلد، لكنه عدواني.[3] عُثر على إصابة بفيروس إم سي في لدى ما يقارب 80٪ من مرضى أورام سرطان خلايا ميركل (إم سي سي). يبدو أن عدوى سي إم في شائعة -إن لم تكن حالة عامة- عند الأطفال الأكبر سنًا والبالغين.[4][5] لوحظ وجود الفيروس في إفرازات الجهاز التنفسي ما يشير إلى إمكانية انتقاله من طريق الجهاز التنفسي، إضافةً إلى إمكانية تساقطه من الجلد السليم، ووجوده في أنسجة الجهاز الهضمي وأماكن أخرى، وعليه تبقى طريقة انتقاله الدقيقة غير معروفة.[6][7] تشير الدراسات الحديثة إلى أن هذا الفيروس قد يصيب بشكل كامن الأمصال البشرية[8] وخلايا الدم المحيطي وحيدة النواة.[9]

على أي حال، تحتوي معظم فيروسات إم سي في الموجودة في أورام إم سي سي طفرتين على الأقل تجعل الفيروس غير قابل للانتقال: 1) يندمج الفيروس في جينوم المضيف و2) يحتوي المستضد تي الفيروسي طفرات اختزالية تترك المستضد تي عاجزًا عن بدء تنسخ الحمض النووي اللازم لنشر الفيروس. [10]

تقدم بعض الدراسات دليلًا على تسبب إم سي في معظم أورام إم سي سي، إذ نوهت بتثبيط البروتينات المسرطنة لمستضد تي الفيروسي. تؤدي إصابة قاتلة لهذه البروتينات الفيروسية إلى موت خلايا أورام إم سي سي إيجابية فيروس الإم سي في، بينما لم يلاحظ تأثير في خلايا الأورام غير المصابة بالفيروس.[11] يشير هذا إلى أهمية إم سي في للحفاظ على الخلايا السرطانية إيجابية الفيروس. علاوة على ذلك، يشير النمط النسيلي لإدخال الفيروس في جينومات خلايا الورم إلى وجود الفيروس في خلية ميركل قبل خضوعه للاستحالة السرطانية. صنفت الوكالة الدولية لبحوث السرطان مؤخرًا فيروس إم سي في على أنه مادة مسرطنة من الفئة إيه2.[12]

التصنيف

إن الفيروسات التورامية فيروسات دنا صغيرة (نحو 5400 زوج قاعدي)، وغير مغلفة، ومزدوجة السلسلة. يُعد إم سي في خامس فيروس تورامي مكتشف يصيب البشر، وينتمي إلى مجموعة الفيروسات التورامية الفأرية؛ إحدى الفروع الحيوية الرئيسية الثلاثة للفيروسات التورامية. (سُميت المجموعة باسم فيروس الفئران التورامي، وهو أول فيروس مكتشف من المجموعة، علمًا أن هذا لا يعني انتقال فيروس إم سي في من القوارض إلى البشر). يُذكر أنه فيروس مختلف تمامًا عن فيروس إس في40 المثير للجدل، رغم الخلط بينهما في بعض منشورات المدونات.

يرتبط إم سي في ارتباطًا وثيقًا من الناحية الجينية بالفيروس التورامي أليف النسيج اللمفاوي للقرد الأخضر الأفريقي (المعروف سابقًا باسم الفيروس البابوفي الليمفاوي للقرد الأخضر الأفريقي)،[13] وهو ما يتماشى مع تعايش إم سي في مع الرئيسيات البشرية.[1]

يحتوي تسلسل النموذج الأولي لفيروس إم سي في جينوم دنا مزدوج السلسلة (dsDNA) مكون من 5387 زوجًا قاعديًا ويشفر جينات الفيروسة التورامية المميزة من السلاسل المعاكسة بما فيها مستضد تي كبير، ومستضد تي صغير (يرمز لهما إل تي وإس تي على التوالي، من السلالة المبكرة) وقفيصة فيروسية من جينات البروتينات في بي 1 وفي بي 2/3 (من السلالة المتأخرة). يمتلك مستضد تي الخاص بفيروس إم سي في خصائص مشابهة لمستضدات تي الموجودة في الفيروسات التورامية الأخرى، والتي تُعرف باسم البروتينات الورمية، ويُعبر عنها في الأورام البشرية. يُعد المستضد تي جينًا مضفرًا يتكون من بروتينات عدة مختلفة اعتمادًا على نمط التضفير. ربما توجد حاجة إلى البروتينات الورمية تي الكبيرة والصغيرة لتحويل الخلايا السليمة إلى خلايا سرطانية، إذ تعمل عبر استهداف البروتينات المثبطة للورم، مثل بروتين الورم الأرومي الشبكي. يمتلك مستضد تي الكبير شكل الهيليكاز اللازم لتكاثر الفيروس، وهو المستضد المحذوف في أورام إم سي سي. على عكس الفيروسات التورامية الأخرى، يقوم مستضد تي الصغير الخاص بفيروس إم سي في بتحويل الخلايا في المختبر عن طريق تنشيط الترجمة المعتمدة على القبعة.[14][15]

يعبر إم سي في أيضًا عن الرنا الميكروي (miRNA) المعروف باسم MCV-miR-M1 من سلسلته المتأخرة التي تحمل تتامًا مثاليًا لمستضد تي الكبير، وثبت تنظيمه المثبط لتعبير هذا المستضد.[16] إضافةً إلى دوره في تنظيم تعبير مستضد تي الكبير في فيروس إم سي وتنسخ الدنا، ثبت استهداف هذا الرنا الميكروي بصورة مباشرة تنظيم التعبير عن النسخ المناعي للخلايا المضيفة إس بّي100[17] مثبطًا إياه، إضافةً إلى إثبات دوره في إنشاء عدوى مستمرة طويلة الأمد في المختبر. [18]

المراجع

  1. ^ ا ب Feng H، Shuda M، Chang Y، Moore PS (فبراير 2008). "Clonal integration of a polyomavirus in human Merkel cell carcinoma". Science. ج. 319 ع. 5866: 1096–100. Bibcode:2008Sci...319.1096F. DOI:10.1126/science.1152586. PMC:2740911. PMID:18202256.
  2. ^ Feng H، Taylor JL، Benos PV، Newton R، Waddell K، Lucas SB، Chang Y، Moore PS (أكتوبر 2007). "Human transcriptome subtraction by using short sequence tags to search for tumor viruses in conjunctival carcinoma". Journal of Virology. ج. 81 ع. 20: 11332–40. DOI:10.1128/JVI.00875-07. PMC:2045575. PMID:17686852.
  3. ^ Rotondo JC، Bononi I، Puozzo A، Govoni M، Foschi V، Lanza G، Gafà R، Gaboriaud P، Touzé FA، Selvatici R، Martini F، Tognon M (يوليو 2017). "Merkel Cell Carcinomas Arising in Autoimmune Disease Affected Patients Treated with Biologic Drugs, Including Anti-TNF". Clinical Cancer Research. ج. 23 ع. 14: 3929–3934. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-16-2899. PMID:28174236.
  4. ^ Kean JM، Rao S، Wang M، Garcea RL (مارس 2009). Atwood WJ (المحرر). "Seroepidemiology of human polyomaviruses". PLOS Pathogens. ج. 5 ع. 3: e1000363. DOI:10.1371/journal.ppat.1000363. PMC:2655709. PMID:19325891.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  5. ^ Tolstov YL، Pastrana DV، Feng H، Becker JC، Jenkins FJ، Moschos S، Chang Y، Buck CB، Moore PS (سبتمبر 2009). "Human Merkel cell polyomavirus infection II. MCV is a common human infection that can be detected by conformational capsid epitope immunoassays". International Journal of Cancer. ج. 125 ع. 6: 1250–6. DOI:10.1002/ijc.24509. PMC:2747737. PMID:19499548.
  6. ^ Sloots، Theo P.؛ Nissen، Michael D.؛ Whiley، David M.؛ Lambert، Stephen B.؛ Bialasiewicz، Seweryn (2009). "Merkel Cell Polyomavirus DNA in Respiratory Specimens from Children and Adults". Emerging Infectious Diseases. ج. 15 ع. 3: 492–4. DOI:10.3201/eid1503.081067. PMC:2681122. PMID:19239774.
  7. ^ Allander، Tobias؛ Tiveljung-Lindell، Annika؛ Lindau، Cecilia؛ Goh، Shan (2009). "Merkel Cell Polyomavirus in Respiratory Tract Secretions". Emerging Infectious Diseases. ج. 15 ع. 3: 489–91. DOI:10.3201/eid1503.081206. PMC:2681127. PMID:19239773.
  8. ^ Mazzoni E، Rotondo JC، Marracino L، Selvatici R، Bononi I، Torreggiani E، Touzé A، Martini F، Tognon MG (2017). "Detection of Merkel Cell Polyomavirus DNA in Serum Samples of Healthy Blood Donors". Front Oncol. ج. 7: 294. DOI:10.3389/fonc.2017.00294. PMC:5712532. PMID:29238698.
  9. ^ Tagliapietra A، Rotondo JC، Bononi I، Mazzoni E، Magagnoli F، Maritati M (2020). "Droplet-digital PCR assay to detect Merkel cell polyomavirus sequences in chorionic villi from spontaneous abortion affected females". J Cell Physiol. ج. 235 ع. 3: 1888–1894. DOI:10.1002/jcp.29213. PMID:31549405.
  10. ^ Shuda M، Feng H، Kwun HJ، Rosen ST، Gjoerup O، Moore PS، Chang Y (أكتوبر 2008). "T antigen mutations are a human tumor-specific signature for Merkel cell polyomavirus". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 105 ع. 42: 16272–7. Bibcode:2008PNAS..10516272S. DOI:10.1073/pnas.0806526105. PMC:2551627. PMID:18812503.
  11. ^ Houben R، Shuda M، Weinkam R، Schrama D، Feng H، Chang Y، Moore PS، Becker JC (يوليو 2010). "Merkel cell polyomavirus-infected Merkel cell carcinoma cells require expression of viral T antigens". Journal of Virology. ج. 84 ع. 14: 7064–72. DOI:10.1128/JVI.02400-09. PMC:2898224. PMID:20444890.
  12. ^ http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/ClassificationsGroupOrder.pdf
  13. ^ Pawlita M، Clad A، zur Hausen H (مايو 1985). "Complete DNA sequence of lymphotropic papovavirus: prototype of a new species of the polyomavirus genus". Virology. ج. 143 ع. 1: 196–211. DOI:10.1016/0042-6822(85)90108-4. PMID:2998001.
  14. ^ Shuda M، Kwun HJ، Feng H، Chang Y، Moore PS (سبتمبر 2011). "Human Merkel cell polyomavirus small T antigen is an oncoprotein targeting the 4E-BP1 translation regulator". The Journal of Clinical Investigation. ج. 121 ع. 9: 3623–34. DOI:10.1172/JCI46323. PMC:3163959. PMID:21841310.
  15. ^ Theiss JM، Günther T، Alawi M، Neumann F، Tessmer U، Fischer N، Grundhoff A (يوليو 2015). "A Comprehensive Analysis of Replicating Merkel Cell Polyomavirus Genomes Delineates the Viral Transcription Program and Suggests a Role for mcv-miR-M1 in Episomal Persistence". PLOS Pathogens. ج. 11 ع. 7: e1004974. DOI:10.1371/journal.ppat.1004974. PMC:4517807. PMID:26218535.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  16. ^ Seo GJ، Chen CJ، Sullivan CS (يناير 2009). "Merkel cell polyomavirus encodes a microRNA with the ability to autoregulate viral gene expression". Virology. ج. 383 ع. 2: 183–7. DOI:10.1016/j.virol.2008.11.001. PMID:19046593.
  17. ^ Akhbari P، Tobin D، Poterlowicz K، Roberts W، Boyne JR (نوفمبر 2018). "MCV-miR-M1 Targets the Host-Cell Immune Response Resulting in the Attenuation of Neutrophil Chemotaxis" (PDF). The Journal of Investigative Dermatology. ج. 138 ع. 11: 2343–2354. DOI:10.1016/j.jid.2018.03.1527. PMID:29777657.
  18. ^ Theiss JM، Günther T، Alawi M، Neumann F، Tessmer U، Fischer N، Grundhoff A (يوليو 2015). "A Comprehensive Analysis of Replicating Merkel Cell Polyomavirus Genomes Delineates the Viral Transcription Program and Suggests a Role for mcv-miR-M1 in Episomal Persistence". PLOS Pathogens. ج. 11 ع. 7: e1004974. DOI:10.1371/journal.ppat.1004974. PMC:4517807. PMID:26218535.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)


أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الفيروسات أو شيء يتعلق بها، بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=فيروس_خلية_مركل_التورامي&oldid=55797671»