ببتيد مرتبط بالأغوتي

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
يرجى مراجعة هذه المقالة وإزالة وسم المقالات غير المراجعة، ووسمها بوسوم الصيانة المناسبة.
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ببتيد مرتبط بالأغوتي
معلومات عامة
جزء من
وُجد في الأصنوفة
يشفر بـ
AGRP (en) ترجم[2] عدل القيمة على Wikidata
الوظيفة الجزيئية
مكون الخلية
العملية الحيوية
لديه جزء أو أجزاء

تعديل - تعديل مصدري - تعديل ويكي بياناتحول القالب

البروتين المرتبط بالأغوتي (Agouti-related protein- AgRP)، هو ببتيد عصبي يتم إنتاجه في الدماغ بواسطة الخلايا العصبية AgRP/NPY. يتم تصنيعه في أجسام الخلايا التي تحتوي على الببتيد العصبي (neuropeptide Y - NPY) والموجودة في الجزء البطني من النواة المقوسة في منطقة ما تحت المهاد.[9] يتم التعبير عن AgRP بشكل مشترك مع NPY ويعمل على زيادة الشهية وتقليل التمثيل الغذائي وإنفاق الطاقة. إنها واحدة من أقوى محفزات الشهية وطويلة الأمد. في البشر، يتم تشفير الببتيد المرتبط بالأغوتي بواسطة جين AGRP.[10][11]

تركيبه:[عدل]

AgRP هو جزيء إشارة نظير الصماوي مصنوع من 112 حمضًا أمينيًا (تتم معالجة المنتج الجيني المكون من 132 حمضًا أمينيًا عن طريق إزالة مجال الببتيد للإشارة المكون من 20 بقايا من N-terminal).تم التعرف عليه بشكل مستقل من قبل فريقين في عام 1997 بناءً على تشابه تسلسله مع ببتيد إشارة الأغوتي (agouti signalling peptide- ASIP)، وهو بروتين يتم تصنيعه في الجلد الذي يتحكم في لون المعطف.[10][11] AgRP مطابق بنسبة 25% تقريبًا لـ ASIP. يتكون التماثل الفأري لـ AgRP من 111 حمضًا أمينيًا (السلائف هي 131 حمضًا أمينيًا) ويشارك 81% من هوية الأحماض الأمينية مع البروتين البشري. تشير الدراسات البيوكيميائية إلى أن AgRP مستقر للغاية بالنسبة للتسخين الحراري والتدهور الحمضي. يتكون هيكلها الثانوي بشكل رئيسي من ملفات عشوائية وصفائح بيتا.[12] التي تطوى لتشكل عقدة السيستين المثبطة.[13] يقوم AGRP بتعيين الكروموسوم البشري 16q22 وAgrp إلى كروموسوم الفأر 8D1-D2.

الوظيفة:[عدل]

يتم التعبير عن البروتين المرتبط بالأغوتي بشكل أساسي في الغدة الكظرية، والنواة تحت المهاد، ومنطقة ما تحت المهاد، مع مستويات أقل من التعبير في الخصية والكلى والرئتين. يتم تثبيط تأثيرات تحفيز الشهية لـ AgRP بواسطة هرمون اللبتين ويتم تنشيطها بواسطة هرمون الجريلين. تفرز الخلايا الشحمية هرمون الليبتين استجابةً لتناول الطعام. يعمل هذا الهرمون في النواة المقوسة ويمنع الخلايا العصبية AgRP/NPY من إطلاق الببتيدات الأصلية.[14] يمتلك الجريلين مستقبلات على الخلايا العصبية NPY/AgRP التي تحفز إفراز NPY وAgRP لزيادة الشهية. يتم تخزين AgRP في حبيبات إفرازية داخل الخلايا ويتم إفرازه عبر مسار منظم.[15] يتم تنظيم العمل النسخي والإفرازي لـ AgRP عن طريق الإشارات الالتهابية.[16] يتم زيادة مستويات AgRP خلال فترات الصيام. لقد وجد أن AgRP يحفز المحور تحت المهاد والغدة النخامية وقشر الكظر لإفراز ACTH والكورتيزول والبرولاكتين. كما أنه يعزز استجابة ACTH لـ IL-1-beta، مما يشير إلى أنه قد يلعب دورًا في تعديل استجابة الغدد الصم العصبية للالتهاب.[17] على العكس من ذلك، تمنع الخلايا العصبية المفرزة لـ AgRP إطلاق هرمون TRH من النواة المجاورة للبطينات (paraventricular nucleus - PVN)، مما قد يساهم في الحفاظ على الطاقة في حالة المجاعة.[18] يعد هذا المسار جزءًا من حلقة التغذية الراجعة، نظرًا لأن الخلايا العصبية التي تفرز TRH من PVN تحفز الخلايا العصبية AgRP.[19]

ألية عمله:[عدل]

لقد ثبت أن AGRP هو خصم تنافسي لمستقبلات الميلانوكورتين، وتحديدًا MC3-R وMC4-R. ترتبط مستقبلات الميلانوكورتين، MC3-R وMC4-R، ارتباطًا مباشرًا بعملية التمثيل الغذائي والتحكم في وزن الجسم. يتم تنشيط هذه المستقبلات بواسطة هرمون الببتيد α-MSH (الهرمون المحفز للخلايا الصباغية) ويتم عداءها بواسطة البروتين المرتبط بالأغوتي.[20] في حين أن α-MSH يعمل على نطاق واسع على معظم أعضاء عائلة MCR (باستثناء MC2-R)، فإن AGRP محدد للغاية لـ MC3-R وMC4-R فقط. لا يعادي هذا الناهض العكسي عمل منبهات الميلانوكورتين مثل α-MSH فحسب، بل يقلل أيضًا من cAMP الذي تنتجه الخلايا المصابة. الآلية الدقيقة التي يمنع بها AgRP إشارات مستقبلات الميلانوكورتين ليست واضحة تمامًا. لقد تم اقتراح أن البروتين المرتبط بالأغوتي يرتبط بمستقبلات MSH ويعمل كخصم تنافسي لربط الربيطة.[21] وقد دعمت الدراسات التي أجريت على بروتين أغوتي في خلايا سرطان الجلد B16 هذا المنطق. يتم تنظيم التعبير عن AgRP في الغدة الكظرية بواسطة الجلايكورتيكويدات. يمنع البروتين إفراز الكورتيكوستيرون الناجم عن α-MSH.[22]

تاريخه:[عدل]

عُثِر على أخصائيي تقويم AgRP وASIP وMCIR وMC4R في جينومات الثدييات والأسماك العظمية والطيور. يشير هذا إلى أن نظام آغوتي-ميلانوكورتين قد تطور عن طريق تضاعف الجينات من الجينات الفردية والمستقبلات في الـ 500 مليون سنة الماضية.[20]

دور هذا البروتين في السمنة:[عدل]

يؤدي AgRP إلى السمنة عن طريق العداء المزمن لـ MC4-R.[23] الإفراط في التعبير عن AgRP في الفئران المعدلة وراثيا (أو الحقن داخل البطينات) يسبب فرط البلع والسمنة[24]، في حين عُثِر على مستويات البلازما AgRP مرتفعة في الذكور من البشر الذين يعانون من السمنة المفرطة.[25] إن فهم الدور الذي يلعبه AgRP في زيادة الوزن قد يساعد في تطوير نماذج صيدلانية لعلاج السمنة. عُثِر على مستويات AgRP mRNA منخفضة التنظيم بعد حدث مرهق حاد. تشير الدراسات إلى أن الأنظمة المشاركة في تنظيم الاستجابة للضغط وتوازن الطاقة متكاملة للغاية. قد يؤدي فقدان أو اكتساب وظيفة AgRP إلى استجابات سلوكية تكيفية غير كافية للأحداث البيئية، مثل الإجهاد، ولها القدرة على المساهمة في تطور اضطرابات الأكل. لقد ثبت أن تعدد الأشكال في جين AgRP قد تم ربطه بفقدان الشهية العصبي [26] وكذلك السمنة. تشير بعض الدراسات إلى أن الإشارة غير الكافية لـ AgRP أثناء التوتر قد تؤدي إلى الشراهة عند تناول الطعام. تولد الالتهام الذاتي تحت المهاد الناجم عن الجوع أحماض دهنية حرة، والتي بدورها تنظم مستويات AgRP العصبية.[27]

دوره في الجوع:[عدل]

وفقًا لمارك ل. أنديرمان وبرادفورد ب. لويل: "... يمكن اعتبار الخلايا العصبية AgRP ومخطط الأسلاك التي تعمل من خلالها بمثابة التجسيد المادي للمتغير المتداخل، وهو الجوع.[28] يمكن تحفيز الخلايا العصبية التي تعبر عن AgRP تحفيز سلوك غذائي قوي في الفئران من شأنه أن يؤدي إلى: زيادة استهلاك الغذاء[29]، زيادة الرغبة في العمل من أجل الغذاء[30]، وزيادة التحقيق في روائح الطعام.[31]

على الرغم من هذا، يتم تثبيط الخلايا العصبية AgRP بسرعة عند تقديم الطعام وبداية تناول الطعام.[32] إحدى الآليات التي قد تفسر هذا التناقض هي حقيقة أن الخلايا العصبية AgRP تشير إلى Neuropeptide Y من أجل السماح بسلوك التغذية المستمر الذي يدوم أكثر من تنشيط الخلايا العصبية.[33]

الخلايا العصبية AgRP حساسة أيضًا للإشارات الهرمونية للشبع والجوع. الأول هو منبه الشهية، الجريلين الذي يجعل الخلايا العصبية AgRP أكثر استثارة من خلال التفاعلات مع مستقبلات الجريلين المتخصصة.[34] وهناك إشارة أخرى هي إشارة الشبع، اللبتين، التي تعدل نشاط AgRP من خلال تصحيح قنوات البوتاسيوم داخليًا، مما يغير استثارة الخلايا العصبية.[35] يمكن أن يقلل اللبتين أيضًا من قدرة الخلايا العصبية AgRP على القيام بوظائف فسيولوجية أخرى، مثل تحفيز التقوية طويلة المدى للخلايا العصبية المجاورة.[36]

على الرغم من أن الخلايا العصبية AgRP يمكنها قيادة العديد من المراحل المختلفة لسلوك التغذية، إلا أن الخلايا العصبية المنفصلة AgRP تتجه إلى مناطق مختلفة من الدماغ، مما يدل على بنية تنظيمية موازية.[37] ويتجلى ذلك من خلال الإسقاطات المختلفة للخلايا العصبية AgRP إلى مناطق مختلفة من الدماغ التي تقود السلوكيات المختلفة المتعلقة بالغذاء؛ على سبيل المثال، بعض التوقعات سوف تعزز زيادة استهلاك الغذاء، ولكن ليس زيادة التحقيق في رائحة الطعام.[31]

مراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت "InterPro Release 71.0". 8 نوفمبر 2018.
  2. ^ أ ب مذكور في: يونيبروت. الوصول: 13 نوفمبر 2019. معرف يونيبروت: O00253. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
  3. ^ أ ب "Antagonism of central melanocortin receptors in vitro and in vivo by agouti-related protein" (بالإنجليزية). 3 Oct 1997. pp. 135–8. Retrieved 2019-04-08.
  4. ^ أ ب ت ث ج "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  5. ^ أ ب ت Roger A H Adan (15 Jul 2005). "Functional analysis of the Ala67Thr polymorphism in agouti related protein associated with anorexia nervosa and leanness" (بالإنجليزية). pp. 308–16. Retrieved 2019-04-08.
  6. ^ "Contribution of melanocortin receptor exoloops to Agouti-related protein binding" (بالإنجليزية). 14 May 1999. pp. 14100–6. Retrieved 2019-04-08.
  7. ^ أ ب "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  8. ^ أ ب "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  9. ^ Bäckberg, M; Madjid, N; Ögren, S.O; Meister, B (2004-06). "Down-regulated expression of agouti-related protein (AGRP) mRNA in the hypothalamic arcuate nucleus of hyperphagic and obese tub/tub mice". Molecular Brain Research (بالإنجليزية). 125 (1–2): 129–139. DOI:10.1016/j.molbrainres.2004.03.012. Archived from the original on 2023-11-22. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)
  10. ^ أ ب Shutter, J R; Graham, M; Kinsey, A C; Scully, S; Lüthy, R; Stark, K L (1 Mar 1997). "Hypothalamic expression of ART, a novel gene related to agouti, is up-regulated in obese and diabetic mutant mice". Genes & Development (بالإنجليزية). 11 (5): 593–602. DOI:10.1101/gad.11.5.593. ISSN:0890-9369. Archived from the original on 2023-12-09.
  11. ^ أ ب Ollmann, Michael M.; Wilson, Brent D.; Yang, Ying-Kui; Kerns, Julie A.; Chen, Yanru; Gantz, Ira; Barsh, Gregory S. (3 Oct 1997). "Antagonism of Central Melanocortin Receptors in Vitro and in Vivo by Agouti-Related Protein". Science (بالإنجليزية). 278 (5335): 135–138. DOI:10.1126/science.278.5335.135. ISSN:0036-8075. Archived from the original on 2024-01-15.
  12. ^ Rosenfeld, Robert D.; Zeni, Lisa; Welcher, Andrew A.; Narhi, Linda O.; Hale, Clarence; Marasco, Julie; Delaney, John; Gleason, Thomas; Philo, John S. (1 Nov 1998). "Biochemical, Biophysical, and Pharmacological Characterization of Bacterially Expressed Human Agouti-Related Protein". Biochemistry (بالإنجليزية). 37 (46): 16041–16052. DOI:10.1021/bi981027m. ISSN:0006-2960. Archived from the original on 2023-06-24.
  13. ^ Jackson, Pilgrim J.; McNulty, Joseph C.; Yang, Ying-Kui; Thompson, Darren A.; Chai, Biaoxin; Gantz, Ira; Barsh, Gregory S.; Millhauser, Glenn L. (1 Jun 2002). "Design, Pharmacology, and NMR Structure of a Minimized Cystine Knot with Agouti-Related Protein Activity". Biochemistry (بالإنجليزية). 41 (24): 7565–7572. DOI:10.1021/bi012000x. ISSN:0006-2960. Archived from the original on 2023-02-13.
  14. ^ Enriori, Pablo J.; Evans, Anne E.; Sinnayah, Puspha; Jobst, Erin E.; Tonelli-Lemos, Luciana; Billes, Sonja K.; Glavas, Maria M.; Grayson, Bernadette E.; Perello, Mario (2007-03). "Diet-Induced Obesity Causes Severe but Reversible Leptin Resistance in Arcuate Melanocortin Neurons". Cell Metabolism (بالإنجليزية). 5 (3): 181–194. DOI:10.1016/j.cmet.2007.02.004. Archived from the original on 2022-11-03. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)
  15. ^ Creemers, John W. M.; Pritchard, Lynn E.; Gyte, Amy; Le Rouzic, Philippe; Meulemans, Sandra; Wardlaw, Sharon L.; Zhu, Xiaorong; Steiner, Donald F.; Davies, Nicola (1 Apr 2006). "Agouti-Related Protein Is Posttranslationally Cleaved by Proprotein Convertase 1 to Generate Agouti-Related Protein (AGRP)83–132: Interaction between AGRP83–132 and Melanocortin Receptors Cannot Be Influenced by Syndecan-3". Endocrinology (بالإنجليزية). 147 (4): 1621–1631. DOI:10.1210/en.2005-1373. ISSN:0013-7227. Archived from the original on 2023-02-13.
  16. ^ Scarlett, Jarrad M.; Zhu, Xinxia; Enriori, Pablo J.; Bowe, Darren D.; Batra, Ayesha K.; Levasseur, Peter R.; Grant, Wilmon F.; Meguid, Michael M.; Cowley, Michael A. (1 Oct 2008). "Regulation of Agouti-Related Protein Messenger Ribonucleic Acid Transcription and Peptide Secretion by Acute and Chronic Inflammation". Endocrinology (بالإنجليزية). 149 (10): 4837–4845. DOI:10.1210/en.2007-1680. ISSN:0013-7227. Archived from the original on 2023-03-14.
  17. ^ Xiao, Ennian; Xia-Zhang, Linna; Vulliémoz, Nicolas R.; Ferin, Michel; Wardlaw, Sharon L. (1 May 2003). "Agouti-Related Protein Stimulates the Hypothalamic-Pituitary-Adrenal (HPA) Axis and Enhances the HPA Response to Interleukin-1 in the Primate". Endocrinology (بالإنجليزية). 144 (5): 1736–1741. DOI:10.1210/en.2002-220013. ISSN:0013-7227. Archived from the original on 2023-04-27.
  18. ^ Nillni, Eduardo A. (2010-04). "Regulation of the hypothalamic Thyrotropin Releasing Hormone (TRH) neuron by neuronal and peripheral inputs". Frontiers in Neuroendocrinology (بالإنجليزية). 31 (2): 134–156. DOI:10.1016/j.yfrne.2010.01.001. Archived from the original on 2023-08-16. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)
  19. ^ Krashes, Michael J.; Shah, Bhavik P.; Madara, Joseph C.; Olson, David P.; Strochlic, David E.; Garfield, Alastair S.; Vong, Linh; Pei, Hongjuan; Watabe-Uchida, Mitsuko (2014-03). "An excitatory paraventricular nucleus to AgRP neuron circuit that drives hunger". Nature (بالإنجليزية). 507 (7491): 238–242. DOI:10.1038/nature12956. ISSN:0028-0836. Archived from the original on 2023-11-17. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)
  20. ^ أ ب Jackson, Pilgrim J.; Douglas, Nick R.; Chai, Biaoxin; Binkley, Jonathan; Sidow, Arend; Barsh, Gregory S.; Millhauser, Glenn L. (2006-12). "Structural and Molecular Evolutionary Analysis of Agouti and Agouti-Related Proteins". Chemistry & Biology (بالإنجليزية). 13 (12): 1297–1305. DOI:10.1016/j.chembiol.2006.10.006. Archived from the original on 2022-10-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)
  21. ^ Ollmann, M. M.; Lamoreux, M. L.; Wilson, B. D.; Barsh, G. S. (1 Feb 1998). "Interaction of Agouti protein with the melanocortin 1 receptor in vitro and in vivo". Genes & Development (بالإنجليزية). 12 (3): 316–330. DOI:10.1101/gad.12.3.316. ISSN:0890-9369. Archived from the original on 2023-05-07.
  22. ^ Dhillo, W.S.; Small, C.J.; Gardiner, J.V.; Bewick, G.A.; Whitworth, E.J.; Jethwa, P.H.; Seal, L.J.; Ghatei, M.A.; Hinson, J.P. (2003-01). "Agouti-related protein has an inhibitory paracrine role in the rat adrenal gland". Biochemical and Biophysical Research Communications (بالإنجليزية). 301 (1): 102–107. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02991-1. Archived from the original on 2023-02-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)
  23. ^ Huszar, Dennis; Lynch, Catherine A; Fairchild-Huntress, Victoria; Dunmore, Judy H; Fang, Qing; Berkemeier, Lucy R; Gu, Wei; Kesterson, Robert A; Boston, Bruce A (1997-01). "Targeted Disruption of the Melanocortin-4 Receptor Results in Obesity in Mice". Cell (بالإنجليزية). 88 (1): 131–141. DOI:10.1016/S0092-8674(00)81865-6. Archived from the original on 2024-01-07. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)
  24. ^ Graham, Melissa; Shutter, John R.; Sarmiento, Ulla; Sarosi, lldiko; Stark, Kevin L (1997-11). "Overexpression of Agrt leads to obesity in transgenic mice". Nature Genetics (بالإنجليزية). 17 (3): 273–274. DOI:10.1038/ng1197-273. ISSN:1061-4036. Archived from the original on 2023-11-25. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)
  25. ^ Katsuki, Akira; Sumida, Yasuhiro; Gabazza, Esteban C.; Murashima, Shuichi; Tanaka, Takashi; Furuta, Masahiko; Araki-Sasaki, Rika; Hori, Yasuko; Nakatani, Kaname (2001-05). "Plasma Levels of Agouti-Related Protein Are Increased in Obese Men". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (بالإنجليزية). 86 (5): 1921–1924. DOI:10.1210/jcem.86.5.7458. ISSN:0021-972X. Archived from the original on 2023-02-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)
  26. ^ Vink, T; Hinney, A; van Elburg, A A; van Goozen, S H M; Sandkuijl, L A; Sinke, R J; Herpertz-Dahlmann, B-M; Hebebrand, J; Remschmidt, H (1 May 2001). "Association between an agouti-related protein gene polymorphism and anorexia nervosa". Molecular Psychiatry (بالإنجليزية). 6 (3): 325–328. DOI:10.1038/sj.mp.4000854. ISSN:1359-4184. Archived from the original on 2023-12-25.
  27. ^ Kaushik, Susmita; Rodriguez-Navarro, Jose Antonio; Arias, Esperanza; Kiffin, Roberta; Sahu, Srabani; Schwartz, Gary J.; Cuervo, Ana Maria; Singh, Rajat (2011-08). "Autophagy in Hypothalamic AgRP Neurons Regulates Food Intake and Energy Balance". Cell Metabolism (بالإنجليزية). 14 (2): 173–183. DOI:10.1016/j.cmet.2011.06.008. Archived from the original on 2023-01-23. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help), no-break space character في |الأول2= في مكان 5 (help), no-break space character في |الأول6= في مكان 5 (help), and no-break space character في |الأول7= في مكان 4 (help)
  28. ^ Andermann, Mark L.; Lowell, Bradford B. (2017-08). "Toward a Wiring Diagram Understanding of Appetite Control". Neuron (بالإنجليزية). 95 (4): 757–778. DOI:10.1016/j.neuron.2017.06.014. Archived from the original on 2023-03-08. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)
  29. ^ Aponte, Yexica; Atasoy, Deniz; Sternson, Scott M (2011-03). "AGRP neurons are sufficient to orchestrate feeding behavior rapidly and without training". Nature Neuroscience (بالإنجليزية). 14 (3): 351–355. DOI:10.1038/nn.2739. ISSN:1097-6256. Archived from the original on 2023-11-17. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)
  30. ^ Krashes, Michael J.; Koda, Shuichi; Ye, ChianPing; Rogan, Sarah C.; Adams, Andrew C.; Cusher, Daniel S.; Maratos-Flier, Eleftheria; Roth, Bryan L.; Lowell, Bradford B. (1 Apr 2011). "Rapid, reversible activation of AgRP neurons drives feeding behavior in mice". Journal of Clinical Investigation (بالإنجليزية). 121 (4): 1424–1428. DOI:10.1172/JCI46229. ISSN:0021-9738. Archived from the original on 2023-12-06.
  31. ^ أ ب Horio, Nao; Liberles, Stephen D. (8 Apr 2021). "Hunger enhances food-odour attraction through a neuropeptide Y spotlight". Nature (بالإنجليزية). 592 (7853): 262–266. DOI:10.1038/s41586-021-03299-4. ISSN:0028-0836. Archived from the original on 2024-01-16.
  32. ^ Chen, Yiming; Lin, Yen-Chu; Kuo, Tzu-Wei; Knight, Zachary A. (2015-02). "Sensory Detection of Food Rapidly Modulates Arcuate Feeding Circuits". Cell (بالإنجليزية). 160 (5): 829–841. DOI:10.1016/j.cell.2015.01.033. Archived from the original on 2023-12-04. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help) and no-break space character في |الأول4= في مكان 8 (help)
  33. ^ Chen, Yiming; Essner, Rachel A; Kosar, Seher; Miller, Oliver H; Lin, Yen-Chu; Mesgarzadeh, Sheyda; Knight, Zachary A (29 Apr 2019). "Sustained NPY signaling enables AgRP neurons to drive feeding". eLife (بالإنجليزية). 8. DOI:10.7554/eLife.46348. ISSN:2050-084X. Archived from the original on 2023-08-03.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  34. ^ Wang, Qian; Liu, Chen; Uchida, Aki; Chuang, Jen-Chieh; Walker, Angela; Liu, Tiemin; Osborne-Lawrence, Sherri; Mason, Brittany L.; Mosher, Christina (2014-02). "Arcuate AgRP neurons mediate orexigenic and glucoregulatory actions of ghrelin". Molecular Metabolism (بالإنجليزية). 3 (1): 64–72. DOI:10.1016/j.molmet.2013.10.001. Archived from the original on 2023-03-27. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)
  35. ^ Baver, Scott B.; Hope, Kevin; Guyot, Shannon; Bjørbaek, Christian; Kaczorowski, Catherine; O'Connell, Kristen M. S. (16 Apr 2014). "Leptin Modulates the Intrinsic Excitability of AgRP/NPY Neurons in the Arcuate Nucleus of the Hypothalamus". The Journal of Neuroscience (بالإنجليزية). 34 (16): 5486–5496. DOI:10.1523/JNEUROSCI.4861-12.2014. ISSN:0270-6474. Archived from the original on 2023-02-14.
  36. ^ Wang, Chunmei; Zhou, Wenjun; He, Yang; Yang, Tiffany; Xu, Pingwen; Yang, Yongjie; Cai, Xing; Wang, Julia; Liu, Hesong (5 Jan 2021). "AgRP neurons trigger long-term potentiation and facilitate food seeking". Translational Psychiatry (بالإنجليزية). 11 (1). DOI:10.1038/s41398-020-01161-1. ISSN:2158-3188. Archived from the original on 2023-02-13.
  37. ^ Betley, J. Nicholas; Cao, Zhen Fang Huang; Ritola, Kimberly D.; Sternson, Scott M. (2013-12). "Parallel, Redundant Circuit Organization for Homeostatic Control of Feeding Behavior". Cell (بالإنجليزية). 155 (6): 1337–1350. DOI:10.1016/j.cell.2013.11.002. Archived from the original on 2023-02-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help), no-break space character في |الأول2= في مكان 5 (help), no-break space character في |الأول3= في مكان 9 (help), no-break space character في |الأول4= في مكان 6 (help), and no-break space character في |الأول= في مكان 3 (help)
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=ببتيد_مرتبط_بالأغوتي&oldid=66415892»