يرجى إضافة وصلات داخلية للمقالات المتعلّقة بموضوع المقالة.

بيفينيوم هيدروكسي نافثويت

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
بيفينيوم هيدروكسي نافثويت
بيفينيوم هيدروكسي نافثويت

الاسم النظامي
N-benzyl-N,N-dimethyl-2-phenoxyethanaminium 3-hydroxynaphthalene-2-carboxylate
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل Undefined
الوضع القانوني ?
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي <1%
إخراج (فسلجة) Renal (negligible)
معرفات
CAS 7181-73-9 N
3818-50-6 (hydroxynaphtoate)
ك ع ت P02P02CX02 CX02
بوب كيم CID 19667
ECHA InfoCard ID 100.027.770  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 18524 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد 47RU9546DX N
ChEMBL CHEMBL1673148 N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C17H22NO+
الكتلة الجزيئية 256.36 g/mol

بيفينيوم هيدروكسي نافثويت Bephenium hydroxynaphthoate الأسماء التجارية [1] 'Alcopara، Alcopar، Befenium، 'Debefenium، Francin، Nemex) هو عامل طارد للديدان كان يستخدم سابقا في علاج التهابات الدودة الشصية وداء الصفر (الأسكاريس).[2][3]

الخصائص الأساسية[عدل]

كان ناجم في الأصل اصطناعي. انه ينتمي إلى طاردات الديدان الدوائية الوزن الجزيئي 256.36 جم / مول[4]

لم توافق عليه إدارة الغذاء والدواء وهو غير متوفر في الولايات المتحدة.[5]

الآثار الجانبية[عدل]

ردود الفعل السلبية الأعراض التي تنتجها بيفينيوم هيدروكسي نافثويت هي أكثر أو أقل احتمالا وإذا أصبحت شديدة، فإنها يمكن أن تعامل بطريقة عرضية، وتشمل هذه الدوخة، الغثيان، القيء، الإسهال، آلام البطن،[4]

المراجع[عدل]

  1. ^ Bephenium hydroxynaphthoate - Wikipedia, the free encyclopedia
  2. ^ Sweetman S (ed.) (2009). مارتنديل: مصدر الدواء الكامل (الطبعة 36th). London: Pharmaceutical Press. صفحة 143. ISBN 978-0-85369-840-1. 
  3. ^ Jayewardene G, Ismail MM, Wijayaratnam Y (July 1960). "Bephenium hydroxynaphthoate in treatment of ascariasis". Br Med J. 2 (5194): 268–71. PMC 2097409Freely accessible. PMID 14406934. doi:10.1136/bmj.2.5194.268. 
  4. ^ أ ب Bephenium Hydroxynaphthoate
  5. ^ Pham PA (March 19, 2009). "Bephenium hydroxynaphthoate". Point-of-Care Information Technology ABX Guide. جامعة جونز هوبكينز.  Retrieved on March 25, 2011. Freely available with registration.