كثرة الكريات الحمر الكروية الوراثية: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
تصفح التاريخ تفاعلياً
[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
→ التعديل السابقالتعديل اللاحق ←
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
مرئينص الويكي
لا ملخص تعديل
سطر 2: سطر 2:
| صورة = Hereditary Spherocytosis smear 2010-03-17.JPG
| صورة = Hereditary Spherocytosis smear 2010-03-17.JPG
| تعليق = تشويه الدم المحيطي من المريض المصاب بالكثرة الكريات الحمر
| تعليق = تشويه الدم المحيطي من المريض المصاب بالكثرة الكريات الحمر
| اسم أصلي =
| الاسم = كثرة الكريات الحمر الكروي الوراثي
| GeneReviewsNBK2 =
| المآل =
| معرف مراجعة جين =
| بداية معتادة =
| موضوع إي ميديسين =
| caption =
| ت.د.أ.10 =
| الاختصاص = علم الدم
| مدلاين بلس متعدد =
| وراثة مندلية بشرية متعدد =
| عوامل الخطر =
| نطق =
| معرف ن.ف.م.ط. =
| معرف ويكي بيانات =
| مدلاين بلس =
| اسم مراجعة جين =
| GeneReviewsName2 =
| GeneReviewsName3 =
| GeneReviewsName4 =
| GeneReviewsName5 =
| GeneReviewsName6 =
| GeneReviewsName7 =
| Caption =
| نوع =
| GeneReviewsNBK5 =
| MedlinePlus_mult =
| مسبب =
| أعباء المرض =
| الانتشار =
| المدة =
| إي ميديسين متعدد =
| الوفيات =
| GeneReviewsNBK4 =
| GeneReviewsNBK6 =
| حالات مشابهة =
| وصفها المصدر =
| وراثة مندلية بشرية =
| الوقاية =
| ت.د.أ.أ =
| بديل =
| عقار =
| علاج =
| صورة2 =
| تعليق2 =
| سمي باسم =
| مرادفات =
| اسم ن.ف.م.ط. =
| رقم ن.ف.م.ط. =
| التشخيص =
| ت.د.أ.9 =
| المضاعفات =
| انتقال العامل المسبب =
| أنواع =
| الأعراض =
| ق.ب.الأمراض =
| المكتشف =
| GeneReviewsNBK7 =
| مادة إي ميديسين =
| ق.ب.الأمراض متعدد =
| DiseasesDB_mult =
| GeneReviewsNBK =
| GeneReviewsNBK3 =
| سنة ن.ف.م.ط. =
| عرض =
| الأعراض =
}}
}}
'''كثرة الكريات الحمراء الكروية الوراثي''' {{إنج|Hereditary spherocytosis اختصار(HS)}} هو مرض وراثي، يحدث هذا الاضطراب بسبب وجود خلل في [[البروتينات]] التي تشكل غشاء خلايا الدم الحمراء التي تصبح كروية الشكل وهشة، والذي ينجم عن تدمير وتلف كريات الدم الحمراء في الطحال. مما يؤدي إلى فقر الدم الانحلالي المزمن.<ref name="isbn0-7216-0187-1">{{cite book |author1=Cotran, Ramzi S. |author2=Kumar, Vinay |author3=Fausto, Nelson |author4=Nelso Fausto |author5=Robbins, Stanley L. |author6=Abbas, Abul K. |title=Robbins and Cotran pathologic basis of disease |publisher=Elsevier Saunders |location=St. Louis, Mo |year=2005 |page=625 |isbn=0-7216-0187-1 |oclc= |doi= |accessdate=}}</ref>
'''كثرة الكريات الحمراء الكروية الوراثي''' {{إنج|Hereditary spherocytosis اختصار(HS)}} هو مرض وراثي، يحدث هذا الاضطراب بسبب وجود خلل في [[البروتينات]] التي تشكل غشاء خلايا الدم الحمراء التي تصبح كروية الشكل وهشة، والذي ينجم عن تدمير وتلف كريات الدم الحمراء في الطحال. مما يؤدي إلى فقر الدم الانحلالي المزمن.<ref name="isbn0-7216-0187-1">{{cite book |author1=Cotran, Ramzi S. |author2=Kumar, Vinay |author3=Fausto, Nelson |author4=Nelso Fausto |author5=Robbins, Stanley L. |author6=Abbas, Abul K. |title=Robbins and Cotran pathologic basis of disease |publisher=Elsevier Saunders |location=St. Louis, Mo |year=2005 |page=625 |isbn=0-7216-0187-1 |oclc= |doi= |accessdate=}}</ref>
تم اكتشافه لأول مرة في عام 1871. وهو السبب الأكثر شيوعًا لانحلال الدم الوراثي عند ​​سكان القوقاز في [[أوروبا]] و[[أمريكا الشمالية]]، مع حدوث 1 لكل 5000 ولادة. وتشمل الأعراض [[فقر الدم]] و[[اليرقان]]، تضخم [[الطحال]]، والتعب. <ref name=Dx&TxGuidelines>{{Cite journal | last1 = Bolton-Maggs | first1 = P. H. B. | last2 = Stevens | first2 = R. F. | last3 = Dodd | first3 = N. J. | last4 = Lamont | first4 = G. | last5 = Tittensor | first5 = P. | last6 = King | first6 = M. -J. | author7 = General Haematology Task Force of the British Committee for Standards in Haematology | doi = 10.1111/j.1365-2141.2004.05052.x | title = Guidelines for the diagnosis and management of hereditary spherocytosis | journal = British Journal of Haematology | volume = 126 | issue = 4 | pages = 455–474 | year = 2004 | pmid = 15287938 | pmc = }}</ref> علاوة على ذلك، تتراكم بقايا [[خلايا الدم]] المكسورة - [[البيليروبين]] غير المقرون أو غير المباشر - في المرارة، ويمكن أن تتسبب في تطور حصوات المرارة المصطبغة. لدى المرضى المزمنة، يمكن أن تسبب العدوى أو غيرها من الأمراض زيادة في تدمير خلايا الدم الحمراء، مما يؤدي إلى ظهور أعراض حادة، أزمة الانحلالية.
تم اكتشافه لأول مرة في عام 1871. وهو السبب الأكثر شيوعًا لانحلال الدم الوراثي عند سكان القوقاز في [[أوروبا]] و[[أمريكا الشمالية]]، مع حدوث 1 لكل 5000 ولادة. وتشمل الأعراض [[فقر الدم]] و[[اليرقان]]، تضخم [[الطحال]]، والتعب.<ref name=Dx&TxGuidelines>{{Cite journal | last1 = Bolton-Maggs | first1 = P. H. B. | last2 = Stevens | first2 = R. F. | last3 = Dodd | first3 = N. J. | last4 = Lamont | first4 = G. | last5 = Tittensor | first5 = P. | last6 = King | first6 = M. -J. | author7 = General Haematology Task Force of the British Committee for Standards in Haematology | doi = 10.1111/j.1365-2141.2004.05052.x | title = Guidelines for the diagnosis and management of hereditary spherocytosis | journal = British Journal of Haematology | volume = 126 | issue = 4 | pages = 455–474 | year = 2004 | pmid = 15287938 | pmc = }}</ref> علاوة على ذلك، تتراكم بقايا [[خلايا الدم]] المكسورة - [[البيليروبين]] غير المقرون أو غير المباشر - في المرارة، ويمكن أن تتسبب في تطور حصوات المرارة المصطبغة. لدى المرضى المزمنة، يمكن أن تسبب العدوى أو غيرها من الأمراض زيادة في تدمير خلايا الدم الحمراء، مما يؤدي إلى ظهور أعراض حادة، أزمة الانحلالية.


كان العلاج الأساسي للمرضى الذين يعانون من أعراض HS هو استئصال الطحال الكلي، مما يلغي عملية الانحلال، ويسمح بمستويات [[الهيموغلوبين]] الطبيعية، و[[البيليروبين]]. يمكن أن تهدد الحالات الحادة بالتسبب في [[نقص الأكسجة]] من خلال فقر الدم و[[التهاب الكبد الحاد]] من خلال مستويات الدم المرتفعة من البيليروبين، وخاصة عند الأطفال حديثي الولادة. يمكن اكتشاف معظم الحالات بعد الولادة بفترة وجيزة. ينبغي على البالغين المصابين بهذا المرض اختبار أطفالهم، على الرغم من أن وجود هذا المرض عند الأطفال عادةً ما يتم ملاحظته بعد الولادة بفترة قصيرة. في بعض الأحيان، لن يمر المرض دون أن يلاحظه أحد حتى يبلغ عمر الطفل حوالي 4 أو 5 سنوات. قد يكون الشخص أيضًا حاملًا للمرض ولا تظهر عليه أي علامات أو أعراض للمرض. قد تشمل الأعراض الأخرى ألم بطني قد يؤدي إلى إزالة الطحال أو المرارة.
كان العلاج الأساسي للمرضى الذين يعانون من أعراض HS هو استئصال الطحال الكلي، مما يلغي عملية الانحلال، ويسمح بمستويات [[الهيموغلوبين]] الطبيعية، و[[البيليروبين]]. يمكن أن تهدد الحالات الحادة بالتسبب في [[نقص الأكسجة]] من خلال فقر الدم و[[التهاب الكبد الحاد]] من خلال مستويات الدم المرتفعة من البيليروبين، وخاصة عند الأطفال حديثي الولادة. يمكن اكتشاف معظم الحالات بعد الولادة بفترة وجيزة. ينبغي على البالغين المصابين بهذا المرض اختبار أطفالهم، على الرغم من أن وجود هذا المرض عند الأطفال عادةً ما يتم ملاحظته بعد الولادة بفترة قصيرة. في بعض الأحيان، لن يمر المرض دون أن يلاحظه أحد حتى يبلغ عمر الطفل حوالي 4 أو 5 سنوات. قد يكون الشخص أيضًا حاملًا للمرض ولا تظهر عليه أي علامات أو أعراض للمرض. قد تشمل الأعراض الأخرى ألم بطني قد يؤدي إلى إزالة الطحال أو المرارة.
==مضاعفات==
==مضاعفات==
كثرة الكريات الحمراء الوراثي هو مرض حميدة عموما قد يتواقع ظهوره في متوسط العمر تقريبا. [[اليرقان]] يتقلب ويزداد سوءًا في ظروف معينة، خاصة أثناء الحمل والإرهاق البدني والتعرض للبرد والعواصف. في كل الحالات، قد لا يظهر المرض أي علامات ولا يتم اكتشافه إلا أثناء إجراء تقييم منهجي. ومع ذلك يتعرض المريض لبعض المضاعفات:
كثرة الكريات الحمراء الوراثي هو مرض حميدة عموما قد يتواقع ظهوره في متوسط العمر تقريبا. [[اليرقان]] يتقلب ويزداد سوءًا في ظروف معينة، خاصة أثناء الحمل والإرهاق البدني والتعرض للبرد والعواصف. في كل الحالات، قد لا يظهر المرض أي علامات ولا يتم اكتشافه إلا أثناء إجراء تقييم منهجي. ومع ذلك يتعرض المريض لبعض المضاعفات:
* قد تحدث هجمات فرط التحلل الشديد بشكل تلقائي أو في ظل الظروف المذكورة أعلاه. الأعراض هي أعراض أي أزمة انحلالية ([[قشعريرة]]، ارتفاع في درجة الحرارة، [[ضيق التنفس]]، خفقان، ألم وتورم في الطحال والكبد، انخفاض حاد في خلايا الدم الحمراء التي يمكن أن تنخفض إلى أقل من مليون لكل ملليمتر مكعب). يمكن أن تصبح إحدى الأزمات قاتلة، لكن التجديد أمر معتاد.
* قد تحدث هجمات فرط التحلل الشديد بشكل تلقائي أو في ظل الظروف المذكورة أعلاه. الأعراض هي أعراض أي أزمة انحلالية ([[قشعريرة]]، ارتفاع في درجة الحرارة، [[ضيق التنفس]]، خفقان، ألم وتورم في الطحال والكبد، انخفاض حاد في خلايا الدم الحمراء التي يمكن أن تنخفض إلى أقل من مليون لكل ملليمتر مكعب). يمكن أن تصبح إحدى الأزمات قاتلة، لكن التجديد أمر معتاد.
* أزمة مرنة مع انخفاض كبير في مستوى [[الهيموغلوبين]] و (عدد [[الخلايا الشبكية]])، عادة بسبب توقف النضج وغالبًا ما يرتبط بالتغيرات الضخمة. قد يكون عجل من العدوى، مثل [[الأنفلونزا]]، وخاصة مع فيروسات برفوف B19. <ref>{{Cite journal | last1 = Fjaerli | first1 = H. O. | last2 = Vogt | first2 = H. | last3 = Bruu | first3 = A. L. | title = Human parvovirus B19 as the cause of aplastic crisis in hereditary spherocytosis | journal = Tidsskrift for den Norske Laegeforening : Tidsskrift for Praktisk Medicin, NY Raekke | volume = 111 | issue = 22 | pages = 2735–2737 | year = 1991 | pmid = 1658972}}</ref><ref>{{Cite journal | last1 = Beland | first1 = S. S. | last2 = Daniel | first2 = G. K. | last3 = Menard | first3 = J. C. | last4 = Miller | first4 = N. M. | title = Aplastic crisis associated with parvovirus B19 in an adult with hereditary spherocytosis | journal = The Journal of the Arkansas Medical Society | volume = 94 | issue = 4 | pages = 163–164 | year = 1997 | pmid = 9308316}}</ref><ref>{{Cite journal | last1 = Servey | first1 = J. T. | last2 = Reamy | first2 = B. V. | last3 = Hodge | first3 = J. | title = Clinical presentations of parvovirus B19 infection | journal = American Family Physician | volume = 75 | issue = 3 | pages = 373–376 | year = 2007 | pmid = 17304869}}</ref>
* أزمة مرنة مع انخفاض كبير في مستوى [[الهيموغلوبين]] و (عدد [[الخلايا الشبكية]])، عادة بسبب توقف النضج وغالبًا ما يرتبط بالتغيرات الضخمة. قد يكون عجل من العدوى، مثل [[الأنفلونزا]]، وخاصة مع فيروسات برفوف B19.<ref>{{Cite journal | last1 = Fjaerli | first1 = H. O. | last2 = Vogt | first2 = H. | last3 = Bruu | first3 = A. L. | title = Human parvovirus B19 as the cause of aplastic crisis in hereditary spherocytosis | journal = Tidsskrift for den Norske Laegeforening : Tidsskrift for Praktisk Medicin, NY Raekke | volume = 111 | issue = 22 | pages = 2735–2737 | year = 1991 | pmid = 1658972}}</ref><ref>{{Cite journal | last1 = Beland | first1 = S. S. | last2 = Daniel | first2 = G. K. | last3 = Menard | first3 = J. C. | last4 = Miller | first4 = N. M. | title = Aplastic crisis associated with parvovirus B19 in an adult with hereditary spherocytosis | journal = The Journal of the Arkansas Medical Society | volume = 94 | issue = 4 | pages = 163–164 | year = 1997 | pmid = 9308316}}</ref><ref>{{Cite journal | last1 = Servey | first1 = J. T. | last2 = Reamy | first2 = B. V. | last3 = Hodge | first3 = J. | title = Clinical presentations of parvovirus B19 infection | journal = American Family Physician | volume = 75 | issue = 3 | pages = 373–376 | year = 2007 | pmid = 17304869}}</ref>
* نقص [[حمض الفوليك]] الناجم عن زيادة متطلبات [[نخاع العظام]].
* نقص [[حمض الفوليك]] الناجم عن زيادة متطلبات [[نخاع العظام]].
* تحدث حصوات المرارة المصطبغة عند حوالي نصف المرضى غير المعالجين. زيادة انحلال خلايا الدم الحمراء يؤدي إلى زيادة مستويات البيليروبين، لأن البيليروبين هو نتاج انهيار الهيم. يجب أن تفرز مستويات عالية من البيليروبين في الصفراء عن طريق الكبد، مما قد يتسبب في تشكيل حصاة مصطبغة، والتي تتكون من البيليروبين الكالسيوم. نظرًا لأن هذه الحجارة تحتوي على مستويات عالية من كربونات الكالسيوم والفوسفات، فهي عبارة عن أقطاب الأشعة وتكون مرئية على الأشعة السينية.
* تحدث حصوات المرارة المصطبغة عند حوالي نصف المرضى غير المعالجين. زيادة انحلال خلايا الدم الحمراء يؤدي إلى زيادة مستويات البيليروبين، لأن البيليروبين هو نتاج انهيار الهيم. يجب أن تفرز مستويات عالية من البيليروبين في الصفراء عن طريق الكبد، مما قد يتسبب في تشكيل حصاة مصطبغة، والتي تتكون من البيليروبين الكالسيوم. نظرًا لأن هذه الحجارة تحتوي على مستويات عالية من كربونات الكالسيوم والفوسفات، فهي عبارة عن أقطاب الأشعة وتكون مرئية على الأشعة السينية.
* قرحة الساق.
* قرحة الساق.
* [[فشل القلب]] يمكن أن يحدث نتيجة لفقر الدم المزمن.
* [[فشل القلب]] يمكن أن يحدث نتيجة لفقر الدم المزمن.
==علاج==
==علاج==
على الرغم من أن الأبحاث لا تزال جارية، في هذه المرحلة لا يوجد علاج للخلل الوراثي الذي يسبب كثرة الكريات البيضاء وراثيًا. <ref name=HarrisonsInternal /> تركز الإدارة الحالية على التدخلات التي تحد من شدة المرض. خيارات العلاج تشمل:
على الرغم من أن الأبحاث لا تزال جارية، في هذه المرحلة لا يوجد علاج للخلل الوراثي الذي يسبب كثرة الكريات البيضاء وراثيًا.<ref name=HarrisonsInternal /> تركز الإدارة الحالية على التدخلات التي تحد من شدة المرض. خيارات العلاج تشمل:
* '''استئصال الطحال''': (الاستئصال الجراحي للطحال) كما هو الحال في كثرة الكريات البيضاء غير الوراثية، تشير الأعراض الحادة لفقر الدم وفرط بيليروبين الدم إلى العلاج بنقل الدم أو التبادل والأعراض المزمنة لفقر الدم والطحال الموسع تشير إلى المكملات الغذائية لحمض الفوليك واستئصال الطحال، يشار إلى استئصال الطحال للحالات المعتدلة إلى الشديدة، ولكن ليس الحالات الخفيفة. <ref name="pmid15287938">{{cite journal |vauthors=Bolton-Maggs PH, Stevens RF, Dodd NJ, Lamont G, Tittensor P, King MJ |title=Guidelines for the diagnosis and management of hereditary spherocytosis |journal=Br. J. Haematol. |volume=126 |issue=4 |pages=455–74 |date=August 2004 |pmid=15287938 |doi=10.1111/j.1365-2141.2004.05052.x}}</ref> لتقليل خطر التسمم، يحتاج مرضى كثرة الكريات بعد استئصال الطحال إلى التمنيع ضد فيروس الأنفلونزا، والبكتيريا المغلفة مثل العقدية الرئوية والمكورات السحائية، والعلاج بالمضادات الحيوية الوقائية. ومع ذلك، لا يزال استخدام المضادات الحيوية الوقائية، مثل البنسلين، مثيراً للجدل. <ref name=HarrisonsInternal>{{cite book|author1=Anthony S. Fauci |author2=Eugene Braunwald |author3=Dennis L. Kasper |author4=Stephen L. Hauser |author5=Dan L. Longo |author6=J. Larry Jameson |author7=Joseph Loscalzo |title=Harrison's principles of internal medicine|year=2008|publisher=McGraw-Hill Medical|location=New York|isbn=978-0071466332|pages=Chapter 106|url=http://www.accessmedicine.com/content.aspx?aID=9117899|edition=17th}}</ref>
* '''استئصال الطحال''': (الاستئصال الجراحي للطحال) كما هو الحال في كثرة الكريات البيضاء غير الوراثية، تشير الأعراض الحادة لفقر الدم وفرط بيليروبين الدم إلى العلاج بنقل الدم أو التبادل والأعراض المزمنة لفقر الدم والطحال الموسع تشير إلى المكملات الغذائية لحمض الفوليك واستئصال الطحال، يشار إلى استئصال الطحال للحالات المعتدلة إلى الشديدة، ولكن ليس الحالات الخفيفة.<ref name="pmid15287938">{{cite journal |vauthors=Bolton-Maggs PH, Stevens RF, Dodd NJ, Lamont G, Tittensor P, King MJ |title=Guidelines for the diagnosis and management of hereditary spherocytosis |journal=Br. J. Haematol. |volume=126 |issue=4 |pages=455–74 |date=أغسطس 2004 |pmid=15287938 |doi=10.1111/j.1365-2141.2004.05052.x}}</ref> لتقليل خطر التسمم، يحتاج مرضى كثرة الكريات بعد استئصال الطحال إلى التمنيع ضد فيروس الأنفلونزا، والبكتيريا المغلفة مثل العقدية الرئوية والمكورات السحائية، والعلاج بالمضادات الحيوية الوقائية. ومع ذلك، لا يزال استخدام المضادات الحيوية الوقائية، مثل البنسلين، مثيراً للجدل.<ref name=HarrisonsInternal>{{cite book|author1=Anthony S. Fauci |author2=Eugene Braunwald |author3=Dennis L. Kasper |author4=Stephen L. Hauser |author5=Dan L. Longo |author6=J. Larry Jameson |author7=Joseph Loscalzo |title=Harrison's principles of internal medicine|year=2008|publisher=McGraw-Hill Medical|location=New York|isbn=978-0071466332|pages=Chapter 106|url=http://www.accessmedicine.com/content.aspx?aID=9117899|edition=17th}}</ref>
* '''استئصال الطحال الجزئي''': نظرًا لأن الطحال مهم للحماية من الكائنات المغلفة، فإن التسمم الناجم عن الكائنات المغلفة يعد أحد المضاعفات المحتملة لاستئصال الطحال. <ref name=Dx&TxGuidelines /> يمكن النظر في خيار استئصال الطحال الجزئي لصالح الحفاظ على وظيفة المناعة. البحث عن النتائج محدود حاليًا، <ref name=Dx&TxGuidelines /> ولكنه مواتٍ. <ref>{{Cite journal | last1 = Buesing | first1 = K. L. | last2 = Tracy | first2 = E. T. | last3 = Kiernan | first3 = C. | last4 = Pastor | first4 = A. C. | last5 = Cassidy | first5 = L. D. | last6 = Scott | first6 = J. P. | last7 = Ware | first7 = R. E. | last8 = Davidoff | first8 = A. M. | last9 = Rescorla | first9 = F. J. | last10 = Langer | doi = 10.1016/j.jpedsurg.2010.09.090 | first10 = J. C. | last11 = Rice | first11 = H. E. | last12 = Oldham | first12 = K. T. | title = Partial splenectomy for hereditary spherocytosis: A multi-institutional review | journal = Journal of Pediatric Surgery | volume = 46 | issue = 1 | pages = 178–183 | year = 2011 | pmid = 21238662 | pmc = }}</ref>
* '''استئصال الطحال الجزئي''': نظرًا لأن الطحال مهم للحماية من الكائنات المغلفة، فإن التسمم الناجم عن الكائنات المغلفة يعد أحد المضاعفات المحتملة لاستئصال الطحال.<ref name=Dx&TxGuidelines /> يمكن النظر في خيار استئصال الطحال الجزئي لصالح الحفاظ على وظيفة المناعة. البحث عن النتائج محدود حاليًا،<ref name=Dx&TxGuidelines /> ولكنه مواتٍ.<ref>{{Cite journal | last1 = Buesing | first1 = K. L. | last2 = Tracy | first2 = E. T. | last3 = Kiernan | first3 = C. | last4 = Pastor | first4 = A. C. | last5 = Cassidy | first5 = L. D. | last6 = Scott | first6 = J. P. | last7 = Ware | first7 = R. E. | last8 = Davidoff | first8 = A. M. | last9 = Rescorla | first9 = F. J. | last10 = Langer | doi = 10.1016/j.jpedsurg.2010.09.090 | first10 = J. C. | last11 = Rice | first11 = H. E. | last12 = Oldham | first12 = K. T. | title = Partial splenectomy for hereditary spherocytosis: A multi-institutional review | journal = Journal of Pediatric Surgery | volume = 46 | issue = 1 | pages = 178–183 | year = 2011 | pmid = 21238662 | pmc = }}</ref>
* الاستئصال الجراحي للمرارة قد يكون ضروريًا. <ref name=HarrisonsInternal />
* الاستئصال الجراحي للمرارة قد يكون ضروريًا.<ref name=HarrisonsInternal />
==علم الأوبئة==
==علم الأوبئة==
كثرة الخلايا الحمراء الكروية الوراثية هي أكثر اضطرابات [[الغشاء الخلوي]] شيوعًا وتؤثر على شخص واحد من كل 2000 شخص من أصل أوروبي شمالي. <ref>{{مرجع ويب|مسار=https://ghr.nlm.nih.gov/condition/hereditary-spherocytosis#genes|عنوان=Hereditary spherocytosis<!-- عنوان مولد بالبوت -->|تاريخ الوصول=2019-12-23|script-title=en|اللغة=en| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20180728030154/https://ghr.nlm.nih.gov/condition/hereditary-spherocytosis | تاريخ الأرشيف = 28 يوليو 2018 }}</ref>
كثرة الخلايا الحمراء الكروية الوراثية هي أكثر اضطرابات [[الغشاء الخلوي]] شيوعًا وتؤثر على شخص واحد من كل 2000 شخص من أصل أوروبي شمالي.<ref>{{مرجع ويب|مسار=https://ghr.nlm.nih.gov/condition/hereditary-spherocytosis#genes|عنوان=Hereditary spherocytosis<!-- عنوان مولد بالبوت -->|تاريخ الوصول=2019-12-23|script-title=en|اللغة=en| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20180728030154/https://ghr.nlm.nih.gov/condition/hereditary-spherocytosis | تاريخ الأرشيف = 28 يوليو 2018 }}</ref>
==البحوث==
==البحوث==
يوجد [[علاج جيني]] تجريبي لعلاج كثرة الكريات الحمراء الوراثية عند الفئران المعملية؛ ومع ذلك، لم يتم بعد تجربة هذا العلاج على البشر بسبب جميع المخاطر التي ينطوي عليها العلاج الجيني البشري.
يوجد [[علاج جيني]] تجريبي لعلاج كثرة الكريات الحمراء الوراثية عند الفئران المعملية؛ ومع ذلك، لم يتم بعد تجربة هذا العلاج على البشر بسبب جميع المخاطر التي ينطوي عليها العلاج الجيني البشري.
سطر 97: سطر 30:
{{مراجع}}
{{مراجع}}
==روابط خارجية==
==روابط خارجية==
*[https://web.archive.org/web/20050925004034/http://my.webmd.com/hw/anemia/nord81 مقالة قصيرة من WebMD ]
* [https://web.archive.org/web/20050925004034/http://my.webmd.com/hw/anemia/nord81 مقالة قصيرة من WebMD ]
*[https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/imagepages/1220 صورة من الخلايا الكروية من ميدلاين ]
* [https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/imagepages/1220 صورة من الخلايا الكروية من ميدلاين ]


{{أمراض كريات الدم الحمراء}}
{{أمراض كريات الدم الحمراء}}

نسخة 15:54، 23 ديسمبر 2019

كثرة الكريات الحمر الكروية الوراثية
تشويه الدم المحيطي من المريض المصاب بالكثرة الكريات الحمر
تشويه الدم المحيطي من المريض المصاب بالكثرة الكريات الحمر
تشويه الدم المحيطي من المريض المصاب بالكثرة الكريات الحمر
معلومات عامة
الاختصاص علم الدم  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع فقر الدم الانحلالي الخلقي،  وكثرة الكريات الحمر الكروية،  ومرض  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
التاريخ
سُمي باسم أوسكار مينكوفسكي  تعديل قيمة خاصية (P138) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

كثرة الكريات الحمراء الكروية الوراثي (بالإنجليزية: Hereditary spherocytosis اختصار(HS))‏ هو مرض وراثي، يحدث هذا الاضطراب بسبب وجود خلل في البروتينات التي تشكل غشاء خلايا الدم الحمراء التي تصبح كروية الشكل وهشة، والذي ينجم عن تدمير وتلف كريات الدم الحمراء في الطحال. مما يؤدي إلى فقر الدم الانحلالي المزمن.[1] تم اكتشافه لأول مرة في عام 1871. وهو السبب الأكثر شيوعًا لانحلال الدم الوراثي عند سكان القوقاز في أوروبا وأمريكا الشمالية، مع حدوث 1 لكل 5000 ولادة. وتشمل الأعراض فقر الدم واليرقان، تضخم الطحال، والتعب.[2] علاوة على ذلك، تتراكم بقايا خلايا الدم المكسورة - البيليروبين غير المقرون أو غير المباشر - في المرارة، ويمكن أن تتسبب في تطور حصوات المرارة المصطبغة. لدى المرضى المزمنة، يمكن أن تسبب العدوى أو غيرها من الأمراض زيادة في تدمير خلايا الدم الحمراء، مما يؤدي إلى ظهور أعراض حادة، أزمة الانحلالية.

كان العلاج الأساسي للمرضى الذين يعانون من أعراض HS هو استئصال الطحال الكلي، مما يلغي عملية الانحلال، ويسمح بمستويات الهيموغلوبين الطبيعية، والبيليروبين. يمكن أن تهدد الحالات الحادة بالتسبب في نقص الأكسجة من خلال فقر الدم والتهاب الكبد الحاد من خلال مستويات الدم المرتفعة من البيليروبين، وخاصة عند الأطفال حديثي الولادة. يمكن اكتشاف معظم الحالات بعد الولادة بفترة وجيزة. ينبغي على البالغين المصابين بهذا المرض اختبار أطفالهم، على الرغم من أن وجود هذا المرض عند الأطفال عادةً ما يتم ملاحظته بعد الولادة بفترة قصيرة. في بعض الأحيان، لن يمر المرض دون أن يلاحظه أحد حتى يبلغ عمر الطفل حوالي 4 أو 5 سنوات. قد يكون الشخص أيضًا حاملًا للمرض ولا تظهر عليه أي علامات أو أعراض للمرض. قد تشمل الأعراض الأخرى ألم بطني قد يؤدي إلى إزالة الطحال أو المرارة.

مضاعفات

كثرة الكريات الحمراء الوراثي هو مرض حميدة عموما قد يتواقع ظهوره في متوسط العمر تقريبا. اليرقان يتقلب ويزداد سوءًا في ظروف معينة، خاصة أثناء الحمل والإرهاق البدني والتعرض للبرد والعواصف. في كل الحالات، قد لا يظهر المرض أي علامات ولا يتم اكتشافه إلا أثناء إجراء تقييم منهجي. ومع ذلك يتعرض المريض لبعض المضاعفات:

  • قد تحدث هجمات فرط التحلل الشديد بشكل تلقائي أو في ظل الظروف المذكورة أعلاه. الأعراض هي أعراض أي أزمة انحلالية (قشعريرة، ارتفاع في درجة الحرارة، ضيق التنفس، خفقان، ألم وتورم في الطحال والكبد، انخفاض حاد في خلايا الدم الحمراء التي يمكن أن تنخفض إلى أقل من مليون لكل ملليمتر مكعب). يمكن أن تصبح إحدى الأزمات قاتلة، لكن التجديد أمر معتاد.
  • أزمة مرنة مع انخفاض كبير في مستوى الهيموغلوبين و (عدد الخلايا الشبكية)، عادة بسبب توقف النضج وغالبًا ما يرتبط بالتغيرات الضخمة. قد يكون عجل من العدوى، مثل الأنفلونزا، وخاصة مع فيروسات برفوف B19.[3][4][5]
  • نقص حمض الفوليك الناجم عن زيادة متطلبات نخاع العظام.
  • تحدث حصوات المرارة المصطبغة عند حوالي نصف المرضى غير المعالجين. زيادة انحلال خلايا الدم الحمراء يؤدي إلى زيادة مستويات البيليروبين، لأن البيليروبين هو نتاج انهيار الهيم. يجب أن تفرز مستويات عالية من البيليروبين في الصفراء عن طريق الكبد، مما قد يتسبب في تشكيل حصاة مصطبغة، والتي تتكون من البيليروبين الكالسيوم. نظرًا لأن هذه الحجارة تحتوي على مستويات عالية من كربونات الكالسيوم والفوسفات، فهي عبارة عن أقطاب الأشعة وتكون مرئية على الأشعة السينية.
  • قرحة الساق.
  • فشل القلب يمكن أن يحدث نتيجة لفقر الدم المزمن.

علاج

على الرغم من أن الأبحاث لا تزال جارية، في هذه المرحلة لا يوجد علاج للخلل الوراثي الذي يسبب كثرة الكريات البيضاء وراثيًا.[6] تركز الإدارة الحالية على التدخلات التي تحد من شدة المرض. خيارات العلاج تشمل:

  • استئصال الطحال: (الاستئصال الجراحي للطحال) كما هو الحال في كثرة الكريات البيضاء غير الوراثية، تشير الأعراض الحادة لفقر الدم وفرط بيليروبين الدم إلى العلاج بنقل الدم أو التبادل والأعراض المزمنة لفقر الدم والطحال الموسع تشير إلى المكملات الغذائية لحمض الفوليك واستئصال الطحال، يشار إلى استئصال الطحال للحالات المعتدلة إلى الشديدة، ولكن ليس الحالات الخفيفة.[7] لتقليل خطر التسمم، يحتاج مرضى كثرة الكريات بعد استئصال الطحال إلى التمنيع ضد فيروس الأنفلونزا، والبكتيريا المغلفة مثل العقدية الرئوية والمكورات السحائية، والعلاج بالمضادات الحيوية الوقائية. ومع ذلك، لا يزال استخدام المضادات الحيوية الوقائية، مثل البنسلين، مثيراً للجدل.[6]
  • استئصال الطحال الجزئي: نظرًا لأن الطحال مهم للحماية من الكائنات المغلفة، فإن التسمم الناجم عن الكائنات المغلفة يعد أحد المضاعفات المحتملة لاستئصال الطحال.[2] يمكن النظر في خيار استئصال الطحال الجزئي لصالح الحفاظ على وظيفة المناعة. البحث عن النتائج محدود حاليًا،[2] ولكنه مواتٍ.[8]
  • الاستئصال الجراحي للمرارة قد يكون ضروريًا.[6]

علم الأوبئة

كثرة الخلايا الحمراء الكروية الوراثية هي أكثر اضطرابات الغشاء الخلوي شيوعًا وتؤثر على شخص واحد من كل 2000 شخص من أصل أوروبي شمالي.[9]

البحوث

يوجد علاج جيني تجريبي لعلاج كثرة الكريات الحمراء الوراثية عند الفئران المعملية؛ ومع ذلك، لم يتم بعد تجربة هذا العلاج على البشر بسبب جميع المخاطر التي ينطوي عليها العلاج الجيني البشري.

انظر أيضًا

مراجع

  1. ^ Cotran, Ramzi S.؛ Kumar, Vinay؛ Fausto, Nelson؛ Nelso Fausto؛ Robbins, Stanley L.؛ Abbas, Abul K. (2005). Robbins and Cotran pathologic basis of disease. St. Louis, Mo: Elsevier Saunders. ص. 625. ISBN:0-7216-0187-1.
  2. ^ أ ب ت Bolton-Maggs، P. H. B.؛ Stevens، R. F.؛ Dodd، N. J.؛ Lamont، G.؛ Tittensor، P.؛ King، M. -J.؛ General Haematology Task Force of the British Committee for Standards in Haematology (2004). "Guidelines for the diagnosis and management of hereditary spherocytosis". British Journal of Haematology. ج. 126 ع. 4: 455–474. DOI:10.1111/j.1365-2141.2004.05052.x. PMID:15287938.
  3. ^ Fjaerli، H. O.؛ Vogt، H.؛ Bruu، A. L. (1991). "Human parvovirus B19 as the cause of aplastic crisis in hereditary spherocytosis". Tidsskrift for den Norske Laegeforening : Tidsskrift for Praktisk Medicin, NY Raekke. ج. 111 ع. 22: 2735–2737. PMID:1658972.
  4. ^ Beland، S. S.؛ Daniel، G. K.؛ Menard، J. C.؛ Miller، N. M. (1997). "Aplastic crisis associated with parvovirus B19 in an adult with hereditary spherocytosis". The Journal of the Arkansas Medical Society. ج. 94 ع. 4: 163–164. PMID:9308316.
  5. ^ Servey، J. T.؛ Reamy، B. V.؛ Hodge، J. (2007). "Clinical presentations of parvovirus B19 infection". American Family Physician. ج. 75 ع. 3: 373–376. PMID:17304869.
  6. ^ أ ب ت Anthony S. Fauci؛ Eugene Braunwald؛ Dennis L. Kasper؛ Stephen L. Hauser؛ Dan L. Longo؛ J. Larry Jameson؛ Joseph Loscalzo (2008). Harrison's principles of internal medicine (ط. 17th). New York: McGraw-Hill Medical. ص. Chapter 106. ISBN:978-0071466332.
  7. ^ Bolton-Maggs PH، Stevens RF، Dodd NJ، Lamont G، Tittensor P، King MJ (أغسطس 2004). "Guidelines for the diagnosis and management of hereditary spherocytosis". Br. J. Haematol. ج. 126 ع. 4: 455–74. DOI:10.1111/j.1365-2141.2004.05052.x. PMID:15287938.
  8. ^ Buesing، K. L.؛ Tracy، E. T.؛ Kiernan، C.؛ Pastor، A. C.؛ Cassidy، L. D.؛ Scott، J. P.؛ Ware، R. E.؛ Davidoff، A. M.؛ Rescorla، F. J.؛ Langer، J. C.؛ Rice، H. E.؛ Oldham، K. T. (2011). "Partial splenectomy for hereditary spherocytosis: A multi-institutional review". Journal of Pediatric Surgery. ج. 46 ع. 1: 178–183. DOI:10.1016/j.jpedsurg.2010.09.090. PMID:21238662.
  9. ^ "Hereditary spherocytosis" en (بالإنجليزية). Archived from the original on 2018-07-28. Retrieved 2019-12-23. {{استشهاد ويب}}: الوسيط غير صالح |script-title=: بادئة مفقودة (help)

روابط خارجية

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=كثرة_الكريات_الحمر_الكروية_الوراثية&oldid=41949623»