مستقبل السيروتونين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

مستقبلات السيروتونين HT-5 (كما تعرف أيضاً باسم مستقبلات 5-هيدروكسي تريبتامين) هي مجموعة من المستقبلات المقترن بالبروتين G ومستقبلات أيونوتروبية موجودة في الجهاز العصبي المركزي والطرفي (المحيطي).[1][2]

تعمل هذه المستقبلات على التوسط بعملية النقل العصبي المحفز والمثبط، حيث تتحفز هذه المستقبلات بجزيء السيروتونين، والذي يلعب دور ربيطة حيوية طبيعية. تقوم مستقبلات السيروتونين بضبط وتنظيم تحرير العديد من النواقل العصبية، بما فيها الغلوتامات وحمض الغاما-أمينوبيوتيريك (GABA) والدوبامين والأدرينالين (إبينيفرين) / نورإبينفرين وأسيتيل كولين؛ بالإضافة إلى عدد من الهرمونات بما فيها أوكسيتوسين وبرولاكتين وفازوبرسين وكورتيزول والهرمون الموجه لقشر الكظر والمادة P وغيرها. بالتالي فإن لمستقبلات السيروتونين تأثير على عدد من العمليات الحيوية العصبية مثل العدوانية والقلق والشهية والتعلم والذاكرة والحالة والمزاج والتنظيم الحراري. تعد مستقبلات السيروتونين هدفاً للعديد من العقاقير بما فيها مضادات الاكتئاب ومضادات الذهان ومفقدات الشهية ومضاد الإقياء ومضادات الصداع النصفي والمهلوسات وغيرها.[3]

توجد مستقبلات السيروتونين عند البشر وكافة الحيوانات تقريباً، ووجد أنها تنظم طول العمر والتقادم السلوكي عند الديدان الأسطوانية الأولية Caenorhabditis elegans.[4][5]

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Hoyer D، Clarke DE، Fozard JR، Hartig PR، Martin GR، Mylecharane EJ، Saxena PR، Humphrey PP (1994). "International Union of Pharmacology classification of receptors for 5-hydroxytryptamine (Serotonin)". Pharmacol. Rev. 46 (2): 157–203. PMID 7938165. 
  2. ^ Frazer A، Hensler JG (1999). "Chapter 13: Serotonin Receptors". In Siegel GJ، Agranoff BW، Albers RW، Fisher SK، Uhler MD. Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular, and Medical Aspects. Philadelphia: Lippincott-Raven. صفحات 263–292. ISBN 0-397-51820-X. اطلع عليه بتاريخ 11 أبريل 2008. 
  3. ^ Nichols DE، Nichols CD (May 2008). "Serotonin receptors". Chem. Rev. 108 (5): 1614–41. PMID 18476671. doi:10.1021/cr078224o. 
  4. ^ Murakami H، Murakami S (August 2007). "Serotonin receptors antagonistically modulate Caenorhabditis elegans longevity". Aging Cell. 6 (4): 483–8. PMID 17559503. doi:10.1111/j.1474-9726.2007.00303.x. 
  5. ^ Murakami H، Bessinger K، Hellmann J، Murakami S (July 2008). "Manipulation of serotonin signal suppresses early phase of behavioral aging in Caenorhabditis elegans". Neurobiology of Aging. 29 (7): 1093–100. PMID 17336425. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2007.01.013. 
Nucleus ER.png
هذه بذرة مقالة عن علم الأحياء الخلوي والجزيئي بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.