سيبروفايبرات
| سيبروفايبرات | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (RS)-2-[4-(2,2-dichlorocyclopropyl)phenoxy]-2- methylpropanoic acid |
|
| تداخل دوائي | |
| يعالج | فرط شحميات الدم العائلي [2] |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| بيانات دوائية | |
| عمر النصف الحيوي | 38 to 86 hours |
| إخراج (فسلجة) | عن طريق الإدرار |
| معرّفات | |
| CAS | 52214-84-3 |
| ك ع ت | C10C10AB08 AB08 |
| بوب كيم | CID 2763 |
| ECHA InfoCard ID | 100.052.478 |
| درغ بنك | 09064 |
| كيم سبايدر | 2661  |
| المكون الفريد | F8252JGO9S |
| كيوتو | D03521 |
| ChEBI | CHEBI:50867  |
| ChEMBL | CHEMBL557555 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C13H14Cl2O3 |
| الكتلة الجزيئية | 289.154 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سيبروفايبرات أحد أدوية تخفيض الكوليسترول التي تنتمي إلى مجموعة الفايبرات.[3][4]
فعاليته الدوائية
- يخفض مستوى الكوليسترول.
- يخفض مستوى الدهون الثلاثية.
- يخفض مستوى اللايبوبروتين VLDL.
- يخفض مستوى اللايبوبروتين LDL.
- زيادة لمستوى اللايبوبروتين HDL.
الجرعة
يعطى يوميا 100 ملغ مرة واحدة عن طريق الفم.
أما في حالات العجر الكلوي فتؤخذ الجرعة ذاتها كل يومين.
الأسماء التجارية
متوفر عالميا بالأسماء التجارية التالية وحسب البلدان:
- Estaprol : في الأرجنتين
- Hyperlipen : في بلجيكا وهولندا وسويسرا وفنزويلا
- Lipless : في البرازيل
- Oroxadin : في البرازيل والمكسيك
- Estaprol : في تشيلي
- Lipanor : في التشيك وفرنسا وهنغاريا وبولندا والبرتغال
- Savilen : في ألمانيا
- Modalim : في إندونيسيا وماليزيا وهولندا والفلبين وسنغافورة والمملكة المتحدة
- Fibranin : في البرتغال
علما أن الدواء غير مقر وغير متوفر في الولايات المتحدة الأمريكية.
انظر أيضا
- تصلب عصيدي
- بروتين دهني منخفض الكثافة
- بروتين دهني مرتفع الكثافة
- جليسريد ثلاثي
- ذبحة صدرية
- سكتة دماغية
- فشل كلوي
- تكلس
- ستاتين
مراجع
- ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
- ^ Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317
- ^ (بالإنجليزية) A. Arnold قالب:Et al., « Metabolic effects of a new hypolipidemic agent, ciprofibrate », في J. Pharm. Sci., vol. 68, no 12, décembre 1979, ص. 1557-8 [النص الكامل, lien PMID (pages consultées le 28 avril 2015)]
- ^ (بالإنجليزية) A. Arnold قالب:Et al., « The results of animal studies with ciprofibrate, a new orally effective hypolipidemic drug », في Atherosclerosis, vol. 32, no 2, février 1979, ص. 155-63 [النص الكامل, lien PMID (pages consultées le 28 avril 2015)] نسخة محفوظة 2016-03-08 في Wayback Machine
إخلاء مسؤولية طبية
