ميفاستاتين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
ميفاستاتين
ميفاستاتين

الاسم النظامي
(1S,7R,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl (2S)-2-methylbutanoate
اعتبارات علاجية
الوضع القانوني ?
معرفات
CAS 73573-88-3
ك ع ت None
بوب كيم CID 64715
ECHA InfoCard ID 100.131.541  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB06693
كيم سبايدر 58262 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد 1UQM1K0W9X N
كيوتو C13963 N
ChEMBL CHEMBL54440 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C23H34O5 
الكتلة الجزيئية 390.513 g/mol

ميفاستاتين أول الأدوية التي تم اكتشافها من مجموعة الستاتين (أو مثبطات إنزيم HMG-CoA) وهي ادوية مخفضة للكوليسترول عام 1976.[1][2][3] وقد تم استخلاصه من أحد أنواع العفن (Penicillium citrinum) ولم يتم تسويقه نهائيا.

لكن لاحقا تم اكتشاف لوفاستاتين وكان أول ستاتين يتم تسويقه.

حاليا يتم استخدامه كمادة أولية لتصنيع برافاستاتين.

أنظر أيضا[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ Glynn، Sharon A؛ O'Sullivan، Dermot؛ Eustace، Alex J؛ Clynes، Martin؛ O'Donovan، Norma (2008). "The 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme a reductase inhibitors, simvastatin, lovastatin and mevastatin inhibit proliferation and invasion of melanoma cells". BMC Cancer. 8: 9. PMC 2253545Freely accessible. PMID 18199328. doi:10.1186/1471-2407-8-9. 
  2. ^ Pubchem. "Mevastatin | C23H34O5 - PubChem". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. اطلع عليه بتاريخ 04 يونيو 2016. 
  3. ^ Abe، Y.؛ Suzuki، T.؛ Ono، C.؛ Iwamoto، K.؛ Hosobuchi، M.؛ Yoshikawa، H. (2002-07-01). "Molecular cloning and characterization of an ML-236B (compactin) biosynthetic gene cluster in Penicillium citrinum". Molecular Genetics and Genomics (باللغة الإنجليزية). 267 (5): 636–646. ISSN 1617-4615. doi:10.1007/s00438-002-0697-y. 


Star of life.svg
هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.
Bowl Of Hygieia by David.svg
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.