أتورفاستاتين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
أتورفاستاتين
Atorvastatin.svg

أتورفاستاتين
الاسم النظامي
(3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Lipitor
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a600045
الوضع القانوني إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل C (أستراليا) X (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني Prescription Only (S4) (أستراليا) دواء الوصفات (المملكة المتحدة) دواء الوصفات (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي 12%
استقلاب (أيض) الدواء كبد - سيتوكروم 3A4
عمر النصف الحيوي 14 h
إخراج (فسلجة) صفراء
معرفات
CAS 134523-00-5
ك ع ت C10C10AA05 AA05
بوب كيم CID 60823
ECHA InfoCard ID 100.125.464  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك APRD00055
كيم سبايدر 54810 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد A0JWA85V8F Yes Check Circle.svg
كيوتو D07474 Yes Check Circle.svg
ChEBI CHEBI:39548 N
ChEMBL CHEMBL1487 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C33H35FN2O5 
الكتلة الجزيئية 558.64

أتورفاستاتين هو أحد أهم الأدوية المستخدمة حاليا واكثرها إيرادا حيث حقق مجموع مبيعات مقدارها 12،4 مليار دولار أمريكي خلال عام 2008 لشركة فايزر المنتجة له تحت اسم ليبيتور (Lipitor) . .[2] ,[3] أصبح أتورفاستاتين بصفة عامة متاح في الولايات المتحدة، وتم تصنيعه في البداية فقط من قبل شركات الادوية الجنيسة واتسون للادوية والهندية مختبرات رانباكسي. كما ان الأسعار للإصدار مايو عام 2012 لا تصل إلى مستوى الأدوية البديلة الأخرى ب 10- دولار في العرض أو أقل لمدة شهر حتى تمكنوا من توريد الدواء وغيرها من الشركات المصنعة .[4]

الاستعمال الطبي[عدل]

أتورفاستاتين ينتمي إلى مجموعة الستاتين (أو مثبطات إنزيم HMG-CoA) وهي ادوية مخفضة للكوليسترول . بالإضافة إلي التنظيم الغذائي لعلاج إرتفاع الكوليسترول والدهون الثلاثية في الدم. كما يستخدم للوقاية من الجلطات لدي مرضي إرتفاع الكوليسرول في الدم وللتقليل من إحتمال الوفاة نتيجة اسباب متعلقة بالقلب.

دسليبيدميا Dyslipidemia[عدل]

هو الارتفاع في نسبة الدهون في الدم والذي عادة يكون بسبب النظام الغذائي الذي ينبعه الشخص وفي بعض الاحيان بسبب الارتفاع المستمر للإنسولين في الدم الذي قد يؤدي إلى الدسلبيديميا

مرض القلب والأوعية الدموية[عدل]

التي تنتج من الاصابة بداء القلب الاقفاري عن تناقص تدفق الدم في واحد او أكثر من الأوعية الدموية المُغذية للقلب مما يتسبب في نقص تركيز الاكسجين المُغذي لعضلة القلب ، ويرتبط اقفار عضلة القلب بالانسداد الجزئي أو الكلي للشرايين التاجية .[6][7] and revascularization[8][9]

ويتوفر أتورفاستاتين بجرعات مختلفة (10ملغ ، 20ملغ ، 40ملغ) .

موانع الاستعمال[عدل]

  • الحساسية للدواء أو مشتقاته .
  • أمراض في الكبد أو أرتفاع في إنزيمات الكبد.
  • الحمل.
  • يستخدم بحذر: للمرضي الذين لديهم تاريخ مرضي بأمراض ف الكبد أو من يشربون الكحوليات بكثرة.[10]
علبة اقراص من أتورفاستاتين شركة (ليبيتور)(Lipitor) جرعة 40mg

التفاعلات الدوائية[عدل]

  • الأدوية التالية يمكن أن تزيد من الأثار الجانبية للدواء بشكل خطير: كلاريثروميسين، سيكلوسبورين، دلتيازيم، أريثروميسين، فلوفوكسامين، أريثروميسين، فلوكونازول، إتراكونازول، كيتوكونازول، ميكونازول،كلوفيبريت، فينوفيبريت، جمفيبروزيل، والنياسين، وفيراباميل) لذا يجب تجنب أستعمالها.
  • الآثار الجانبية للدواء ليفوثيروكسين يمكن أن تزيد إذا أستعمل في نفس الوقت مع الدواء.
  • الدواء يمكن أن يزيد من تركيز الديجوكسين والإثينيل أسترادايول( أقراص منع الحمل) في الدم.
  • أدوية الحموضة يمكن أن تقلل من تركيز الدواء في الدم.
  • الطعام: عصير الجريب فروت يمكن أن يزيد من تركيز الدواء في الدم لذا يجب تجنبه.
  • الأعشاب: عشبة سان جون يمكن أن تقلل من تأثير الدواء.

انظر أيضا[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000022046 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ "Lipitor becomes world's top-selling drug". Crain's New York Business. 2011-12-28. 
  3. ^ CNN Wire Staff (November 30, 2011). "Lipitor loses patent, goes generic". سي إن إن. تمت أرشفته من الأصل في 18 يناير 2017. اطلع عليه بتاريخ November 18, 2012. 
  4. ^ NeLM, June 2012: Price to UK هيئة الخدمات الصحية الوطنية (المملكة المتحدة) for 28 tablets from £3.25 (10mg) to £10.00 (80mg).
  5. ^ McCrindle BW, Ose L, Marais AD (2003). "Efficacy and safety of atorvastatin in children and adolescents with familial hypercholesterolemia or severe hyperlipidemia: a multicenter, randomized, placebo-controlled trial". J. Pediatr. 143 (1): 74–80. PMID 12915827. doi:10.1016/S0022-3476(03)00186-0. 
  6. ^ Sever PS, Dahlöf B, Poulter NR, Wedel H, Beevers G, Caulfield M, Collins R, Kjeldsen SE, Kristinsson A, McInnes GT, Mehlsen J, Nieminen M, O'Brien E, Ostergren J (2003). "Prevention of coronary and stroke events with atorvastatin in hypertensive patients who have average or lower-than-average cholesterol concentrations, in the Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial--Lipid Lowering Arm (ASCOT-LLA): a multicentre randomised controlled trial". Lancet. 361 (9364): 1149–58. PMID 12686036. doi:10.1016/S0140-6736(03)12948-0. 
  7. ^ Law MR, Wald NJ, Rudnicka AR (2003). "Quantifying effect of statins on low density lipoprotein cholesterol, ischaemic heart disease, and stroke: systematic review and meta-analysis". BMJ. 326 (7404): 1423. PMC 162260Freely accessible. PMID 12829554. doi:10.1136/bmj.326.7404.1423. 
  8. ^ Wilson PW, D'Agostino RB, Levy D, Belanger AM, Silbershatz H, Kannel WB (1998). "Prediction of coronary heart disease using risk factor categories" (PDF). Circulation. 97 (18): 1837–47. PMID 9603539. doi:10.1161/01.CIR.97.18.1837. 
  9. ^ Jones P, Kafonek S, Laurora I, Hunninghake D (1998). "Comparative dose efficacy study of atorvastatin versus simvastatin, pravastatin, lovastatin, and fluvastatin in patients with hypercholesterolemia (the CURVES study)". American Journal of Cardiology. 81 (5): 582–7. PMID 9514454. doi:10.1016/S0002-9149(97)00965-X. 
  10. ^ Hermann M, Bogsrud MP, Molden E, Asberg A, Mohebi BU, Ose L, Retterstøl K (2006). "Exposure of atorvastatin is unchanged but lactone and acid metabolites are increased several-fold in patients with atorvastatin-induced myopathy". Clin. Pharmacol. Ther. 79 (6): 532–9. PMID 16765141. doi:10.1016/j.clpt.2006.02.014. 

المرجع "AHFS" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "AMH_2006" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "AutoYG-3" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "AutoYG-5" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "AutoYG-6" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "AutoYG-7" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "Graham2004" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "Kane2000" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "LiptHome" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "Nissen_2006" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "Pfizer 2008 Annual Report" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "pmid7749881" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "pmid8463436" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "pmid8531308" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "pmid9301631" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "pmid11061579" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "pmid11225965" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "pmid12036392" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "pmid12885101" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "pmid15325833" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "pmid16084850" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "pmid16908955" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "pmid17065671" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "pmid17178259" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "pmid18158710" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "pmid18754003" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "pmid20425579" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "pmid20487050" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.
المرجع "pmid22368281" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.

المرجع "uspi_lipitor.pdf" المذكور في <references> غير مستخدم في نص الصفحة.

قراءات اضافية[عدل]

وصلات خارجية[عدل]