ميناديون

ميناديون
	ميناديون
	ميناديون
الاسم النظامي (IUPAC)
	2-Methylnaphthalene-1,4-dione
أسماء أخرى
	Menaphthone; Vitamin K3; β-Methyl-1,4-naphthoquinone; 2-Methyl-1,4-naphthodione; 2-Methyl-1,4-naphthoquinone
المعرفات
رقم CAS	58-27-5
بوب كيم (PubChem)	4055
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O=C\2c1c(cccc1)C(=O)/C(=C/2)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C11H8O2/c1-7-6-10(12)8-4-2-3-5-9(8)11(7)13/h2-6H,1H3 ; Key: MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C11H8O2
كتلة مولية	172.18 غ.مول−1
المظهر	بلورات صفراء براقة
الكثافة	1.225غم/سم3
نقطة الانصهار	105 إلى 107 °س، خطأ في التعبير: علامة ترقيم لم نتعرف عليها «إ». °ك، خطأ في التعبير: علامة ترقيم لم نتعرف عليها «إ». °ف
نقطة الغليان	304.5 °س، 578 °ك، 580 °ف
الذوبانية في الماء	غير ذائب
كود ATC	B02BA02
المخاطر
LD50	0.5 غم/كغم (فموي، فأر)
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 9 نوفمبر 2020 بناء على هذه النسخة.

ميناديون هو مركب عضوي تركيبته C6H4(CO)2C2H(CH3). ميناديون مشابه بنيوي ل4،1-نفثوكينون مع مجموعة ميثيل في الموقع الثاني.^[2] يستعمل أحيانا في المكملات الغذائية بسبب امتلاكه لفعالية فيتامين ك.

يسمى عادة باسم فيتامين ك₃.^[3]

المصادر

^ فهرس ميرك, 11th Edition, 5714
^ Castro FA, Mariani D, Panek AD, Eleutherio EC, Pereira MD (2008). Fox، Debbie (المحرر). "Cytotoxicity Mechanism of Two Naphthoquinones (Menadione and Plumbagin) in Saccharomyces cerevisiae". PLoS ONE. ج. 3 ع. 12: e3999. DOI:10.1371/journal.pone.0003999. PMC:2600608. PMID:19098979. مؤرشف من الأصل في 2013-08-04.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^ Scott GK، Atsriku C، Kaminker P، وآخرون (سبتمبر 2005). "Vitamin K3 (menadione)-induced oncosis associated with keratin 8 phosphorylation and histone H3 arylation". Mol. Pharmacol. ج. 68 ع. 3: 606–15. DOI:10.1124/mol.105.013474. PMID:15939799. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.