أورفينادرين: الفرق بين النسختين
[نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
تعديل تصنيفات: نقل من تصنيف:أدوية إلى تصنيف:عقاقير |
لا ملخص تعديل |
||
سطر 1: | سطر 1: | ||
{{Drugbox |
|||
{{مقالة غير مراجعة|تاريخ=نوفمبر 2012}} |
|||
| verifiedrevid = 462265971 |
|||
[[ملف:Orphenadrine.svg|thumb|250px]] |
|||
| IUPAC_name = ''N'',''N''-dimethyl-2-[(2-methylphenyl)- phenyl-methoxy]-ethanamine |
|||
| image = Orphenadrine.svg |
|||
<!--Clinical data--> |
|||
| tradename = Generic; many brand names worldwide<ref name=Drugs.com/> |
|||
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|norflex}} |
|||
| MedlinePlus = a682162 |
|||
| pregnancy_AU = B2 |
|||
| pregnancy_US = C |
|||
| legal_AU = S4 |
|||
| legal_CA = OTC |
|||
| legal_UK = POM |
|||
| legal_US = Rx-only |
|||
| routes_of_administration = Oral, [[Intravenous therapy|intravenous]], [[Intramuscular injection|intramuscular]] |
|||
<!--Pharmacokinetic data--> |
|||
| bioavailability = 90% |
|||
| protein_bound = 95% |
|||
| metabolism = [[Liver|Hepatic]] [[demethylation]] |
|||
| elimination_half-life = 13-20 hours<ref>{{cite journal|pmid=7056281|year=1982|last1=Labout|first1=JJ|last2=Thijssen|first2=C|last3=Keijser|first3=GG|last4=Hespe|first4=W|title=Difference between single and multiple dose pharmacokinetics of orphenadrine hydrochloride in man|volume=21|issue=4|pages=343–50|journal=European journal of clinical pharmacology|doi=10.1007/BF00637624}}</ref> |
|||
| excretion = [[Kidney|Renal]] and biliary |
|||
<!--Identifiers--> |
|||
| IUPHAR_ligand = 7251 |
|||
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}} |
|||
| CAS_number = 83-98-7 |
|||
| ATC_prefix = M03 |
|||
| ATC_suffix = BC01 |
|||
| ATC_supplemental = {{ATC|N04|AB02}} |
|||
| PubChem = 4601 |
|||
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}} |
|||
| DrugBank = DB01173 |
|||
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} |
|||
| ChemSpiderID = 4440 |
|||
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} |
|||
| UNII = AL805O9OG9 |
|||
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}} |
|||
| KEGG = D08305 |
|||
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} |
|||
| ChEBI = 7789 |
|||
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} |
|||
| ChEMBL = 900 |
|||
<!--Chemical data--> |
|||
| C=18 | H=23 | N=1 | O=1 |
|||
| molecular_weight = 269.381 g/mol |
|||
| smiles = O(CCN(C)C)C(c1ccccc1)c2ccccc2C |
|||
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
| StdInChI = 1S/C18H23NO/c1-15-9-7-8-12-17(15)18(20-14-13-19(2)3)16-10-5-4-6-11-16/h4-12,18H,13-14H2,1-3H3 |
|||
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
| StdInChIKey = QVYRGXJJSLMXQH-UHFFFAOYSA-N |
|||
}} |
|||
مناهض مسكاريني |
'''(Orphenadrine)''' مناهض مسكاريني |
||
== الأسماء المرادفة == |
== الأسماء المرادفة == |
نسخة 15:47، 4 أبريل 2016
أورفينادرين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
N,N-dimethyl-2-[(2-methylphenyl)- phenyl-methoxy]-ethanamine | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Generic; many brand names worldwide[1] |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
مدلاين بلس | a682162 |
فئة السلامة أثناء الحمل | B2 (أستراليا) C (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | Oral, intravenous, intramuscular |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | 90% |
ربط بروتيني | 95% |
استقلاب (أيض) الدواء | Hepatic demethylation |
عمر النصف الحيوي | 13-20 hours[2] |
إخراج (فسلجة) | Renal and biliary |
معرّفات | |
CAS | 83-98-7 |
ك ع ت | M03M03BC01 BC01 N04AB02 (منظمة الصحة العالمية) |
بوب كيم | CID 4601 |
IUPHAR | 7251 |
ECHA InfoCard ID | 100.001.372 |
درغ بنك | DB01173 |
كيم سبايدر | 4440 |
المكون الفريد | AL805O9OG9 |
كيوتو | D08305 |
ChEBI | CHEBI:7789 |
ChEMBL | CHEMBL900 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C18H23NO |
الكتلة الجزيئية | 269.381 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
(Orphenadrine) مناهض مسكاريني
الأسماء المرادفة
- ميفينامين Mephenamine
- O- ميتيل ديفينهيدرامين O-Methyldiphenhydramine
- أورفينادين Orphenadine
- أورفينادرين Orphenadrin
- أورفينادرين سيترات Orphenadrine Citrate
- أورفينات Orphenate
- أورفينيدرين Orphenedrine
الاستطباب
لمعالجة مرض باركنسون.
آلية العمل
يرتبط الأورفينادرين ويثبط مستقبلات الهيستامين H1 ومستقبلات NMDA. إنّ نقص الدوبامين في الجسم المخطط striatum يزيد من التأثير المنبه للجهاز الكولينيرجي. والأورفينادرين يمتلك تأثير مضاد كولينيرجي وبالتالي يوقف هذا التنبيه.
الامتصاص
يمتص الأورفينادرين تقريباً بشكل كامل من الجهاز الهضمي.
الاستقلاب
تحدث الاستحالة البيولوجية Biotransformation بشكل رئيسي بالكبد. وتشمل المستقلبات الفعالة دوائياً كل من N-demethyl orphenadrine و N,N-didemethyl orphenadrin.
التأثيرات الجانبية
جفاف الفم، الدوخة، النعاس، القلق، الأرق، الإمساك، احتباس البول، هبوط الضغط الانتصابي، النشوة.
مصادر
- موسوعة العلوم العربية
http://www.drugbank.ca/drugs/DB01173
- ^ اكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح
<ref>
والإغلاق</ref>
للمرجعDrugs.com
- ^ Labout، JJ؛ Thijssen، C؛ Keijser، GG؛ Hespe، W (1982). "Difference between single and multiple dose pharmacokinetics of orphenadrine hydrochloride in man". European journal of clinical pharmacology. ج. 21 ع. 4: 343–50. DOI:10.1007/BF00637624. PMID:7056281.